Midpoint Transverse Process to Pleura Block vs Erector Spinae Plane Block Laparoscopic Sleeve Gastrectomyn jälkeiseen kivunhoitoon
torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ain Shams University
Keskikohtainen poikittaisulokkeen pleurablokkaus vs. pystyvatsalihaksen tasoblokkaus laparoskooppisen hihnamahoituksen jälkeiseen kivunlievitykseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata MTP:tä ja ESPB:tä toisiinsa potilaiden, jotka ovat käyneet läpi laparoskooppisen hihatyhjennysleikkauksen, leikkauksen jälkeisen kivun pistemäärän osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anestesialääkärit (ASA) fyysinen tila II, kummaltakin sukupuolelta Ikä ≥18 v.
- Laparoskopista hihatyppistä gastrektomiaa suoritettavat
- Painoindeksi (BMI) ≥35
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen antaa suostumus lohkolaastarille
- Yliherkkyys mihin tahansa tutkimuslääkkeistä
- Infektio lohkolaastarin kohdalla
- Koagulopatia
- Vakava sydän-/maksa-/munuaisvaurio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä A (ESPB): Kaksipuolinen ESP
blokkausta T7:ssä 20 ml:lla 0,25% bupivakainia kummallakin puolella
|
saa ESPB-annoksen 20 ml bupivakainia 0,25 % T7-tasolla molemmin puolin
|
|
Active Comparator: Ryhmä B (MTPB): Kaksipuolinen MTP
T7-tason lohko 20 ml 0,25 % bupivakaiinia kummallekin puolelle
|
saa MTPB-annoksen 20 ml 0,25 % bupivakainia tasolla T7 molemmin puolin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen leikkauksen jälkeinen kipu numeerisella asteikolla
Aikaikkuna: Kipua arvioidaan ensin leikkauksen jälkeisessä hoidon yksikössä ja sitten 1, 3, 6, 8, 12, 18, 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Vatsakipua arvioidaan käyttäen numeerista asteikkoa, joka sisältää 10 astetta, joista nolla tarkoittaa ei kipua ja 10 maksimikipua ikinä
|
Kipua arvioidaan ensin leikkauksen jälkeisessä hoidon yksikössä ja sitten 1, 3, 6, 8, 12, 18, 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 14. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU R226/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .