복강경 소매절제술 후 통증 완화를 위한 중간 횡돌기에서 흉막 차단술 vs 극세근판 차단술
2026년 4월 2일 업데이트: Ain Shams University
복강경 슬리브 위절제술 후 통증 완화를 위한 중간점 횡돌기에서 흉막 차단 vs 척추기립근 평면 차단
본 연구의 목적은 복강경 슬리브 위 절제술을 받는 환자에서 수술 후 통증 점수 측면에서 MTP와 ESPB를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 마취과 의사(ASA) 신체 상태 II, 성별 무관, 연령 ≥18세.
- 복강경 슬리브 위절제술을 받는 환자
- 체질량지수(BMI) ≥35
제외 기준:
- 블록 시술에 대한 동의를 거부한 환자
- 연구 약물에 대한 과민성
- 블록 부위 감염
- 응고 장애
- 심각한 심장/간/신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 A (ESPB): 양측 ESP
양측에 각각 0.25% 부피바카인 20mL로 T7에서 차단
|
양측 T7 수준에서 0.25% 부피바카인 20ml의 ESPB 용량을 투여받게 됩니다
|
|
활성 비교기: 그룹 B (MTPB): 양측 MTP
양쪽에 각각 0.25% 부피바카인 20 mL를 사용한 T7 차단
|
양측 T7 수준에서 MTPB 부피 20ml의 0.25% 부피바카인을 투여받게 됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 수술 후 통증 숫자 등급 척도
기간: 통증은 마취 후 회복실에서 먼저 평가한 후, 수술 후 1, 3, 6, 8, 12, 18, 24시간에 평가됩니다.
|
복통은 10단계로 구성된 숫자 평가 척도를 사용하여 평가되며, 0은 통증 없음, 10은 최대 통증을 의미합니다.
|
통증은 마취 후 회복실에서 먼저 평가한 후, 수술 후 1, 3, 6, 8, 12, 18, 24시간에 평가됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 3일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 14일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .