Midtpunkt Transverseprosess til Pleura Blokk vs Erector Spinae Plan Blokk for Postoperativ Analgesi ved Laparoskopisk Sleeve Gastrectomi
2. april 2026 oppdatert av: Ain Shams University
Midtpunktet av processus transversus til pleura-blokk kontra musculus erector spinae-blokk for postoperativ analgesi ved laparoskopisk sleeve gastrectomi
Formålet med denne studien vil være å sammenligne MTP og ESPB med hensyn til postoperativ smertescore hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk ermegastrektomi
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Anestesileger (ASA) fysisk status II, av begge kjønn, alder ≥18 år.
- Skal gjennomgå laparoskopisk sleeves gastrectomi
- BMI ≥35
Eksklusjonskriterier:
- Pasient nekter å gi samtykke til blokaden
- Overfølsomhet mot noen av studiemedisinene
- Infeksjon på blokadestedet
- Koagulopati
- Alvorlig hjerte-/lever-/nyresykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A (ESPB): Bilateral ESP
blokkering ved T7 med 20 ml 0,25% bupivakain på hver side
|
vil motta ESPB-volum på 20 ml bupivacain 0,25 % på nivå T7 bilateral
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B (MTPB): Bilateral MTP
blokk på T7 med 20 mL 0,25 % bupivacain på hver side
|
vil motta MTPB-volum på 20 ml bupivakain 0,25 % på nivå T7 bilateral
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig postoperativ smerte numerisk vurderingsskala
Tidsramme: smerten vil bli evaluert først i postanestesi-avdelingen, deretter 1, 3, 6, 8, 12, 18, 24 timer postoperativt
|
Abdominalsmerter vil bli vurdert ved hjelp av en numerisk vurderingsskala som inkluderer 10 grader, hvor null er ingen smerter og 10 er maksimal smerte noensinne
|
smerten vil bli evaluert først i postanestesi-avdelingen, deretter 1, 3, 6, 8, 12, 18, 24 timer postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
14. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FMASU R226/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .