思春期サッカー選手における脱水が運動技能、注意力、パフォーマンスに及ぼす影響
2025年12月24日 更新者：bekir tokay
サッカーにおける見えない脅威：脱水症は若年サッカー選手の運動能力、注意力、技術スキルを損なう
本研究は、13～14歳の思春期男性サッカー選手において、水分補給状態が注意力、運動能力、サッカースキルにどのような影響を与えるかを調査することを目的としています。
参加者は、通常の水分補給状態（正常水分状態）と制御された脱水状態（低水分状態）の2つの条件下で、標準化された認知、運動、スポーツ特異的テストを完了します。
水分補給レベルは尿色と体重測定を用いて評価され、注意力と運動能力は検証済みのツールで評価されます。
本研究は、若いアスリートの通常のルーティンを変更することなく、体液バランスが身体的および認知的パフォーマンスに与える影響を理解することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
この比較的、準ランダム化、カウンターバランス、反復測定研究は、13〜14歳の青年男性サッカー選手における水分補給状態が認知機能、運動能力、およびサッカースキルに与える影響を調査します。 15名の参加者によるパイロット研究を実施し、効果量（Cohen's d = 0.43）を決定し、実施可能性を評価しました。これにより、本調査には最低73名の参加者が必要であることが確認されました。
75名の参加者が、自発的な参加、慢性疾患や代謝疾患の不在、均質なスポーツ背景を含む厳格な参加基準を満たしました。 参加者の平均年齢は13±1歳、身長は148±5 cm、体重は42±5 kg、BMIは19.1±1.2 kg/m²でした。 大半は週に8〜10時間のトレーニングを行い、3〜4年の競技サッカー経験がありました。
各参加者は、水分補給状態が正常な状態（ユーハイドレーション）と水分不足状態（ハイポハイドレーション）の2つの条件下でテストされました。 ユーハイドレーション条件では、参加者はテスト前12時間にわたって通常の水分摂取を維持し、標準化された朝食とともに500 mlの水を摂取しました。 水分補給状態は、起床後最初の尿サンプルとアームストロングの8段階尿色スケールを使用して確認されました。 ハイポハイドレーション条件では、参加者は制御された水分制限とトレッドミル歩行プロトコルを受け、体重の2〜3％の減少を達成しました。 運動前後の体重と尿測定を使用して、水分不足を定量化しました。
各テストセッションの後、参加者はd2注意力テスト、ブルーニンクス・オセレツキー運動能力テスト短縮版（BOT-2 SF）、およびパス、ドリブル、シュートの精度を評価する構造化されたサッカースキルテストを完了しました。 すべての手順は、制御された環境条件下で監督下で実施され、疲労を防ぎ安全性を確保するために計画された休息間隔が設けられました。 二次的チェックには尿試験紙テストが含まれ、主観的運動強度と局所的な筋肉の不快感は継続的に監視されました。
本研究デザインにより、水分補給条件を横断した被験者内比較が可能となり、青年アスリートにおける体液バランスが注意力、運動技能、スポーツ特異的パフォーマンスにどのように影響するかを決定できます。 データは、若年サッカー選手における水分補給と身体的・認知的パフォーマンスの関係に関する洞察を提供し、トレーニングと競技戦略への示唆を与えるために分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Uşak
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Uşak、Uşak、トルコ（Türkiye）、64200
- Faculty of Sports Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 男性（月経周期に関連するホルモンの変動を避けるため）
- 自発的な参加
- 13歳から14歳までの年齢
- 類似のスポーツ背景（定期的なサッカー練習および競技経験）
- 慢性疾患または代謝疾患なし
- 呼吸器疾患または腎臓疾患なし
- 水分制限を必要とする医療状態なし
- 薬物または栄養補助食品（例：ビタミン、ミネラル、クレアチン、プロテイン）を服用していない
- 最近の怪我の履歴なし
除外基準：
- 指定された年齢範囲外
- 女性
- 慢性／代謝疾患、呼吸器疾患、または腎臓疾患の診断
- 定期的な薬物、利尿剤、または栄養補助食品（例：ビタミン、ミネラル、クレアチン、プロテイン）の使用
- 水分摂取制限を必要とする医療状態
- スポーツに従事していない、またはサッカーの背景がない
- 最近の怪我の履歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：正常水分状態
参加者はまず、水分補給状態の条件を完了しました。
彼らは試験前の約12時間、習慣的な水分摂取を維持し、日中と夜間に1.5〜2.0リットルの水を自由摂取しました。
試験の朝、標準化された朝食とともに、試験の約2時間前に500mlの水を摂取しました。
参加者は、セッション開始前の最後の30分間、排尿しないように指示されました。
水分状態は、朝一番の尿サンプルをアームストロングの8段階尿色チャート（目標1-2）で評価し、試験前の体重測定により確認されました。
十分に水分補給されていると分類された後、参加者はd2注意力テスト、ブルーインクス-オセレツキー運動能力テスト-短縮版（BOT-2 SF）、および構造化されたサッカースキルテストを完了しました。
注意力と運動テストは屋内で実施され、その後、屋外ピッチでサッカースキルテストが行われました。
すべてのテストは監督下で実施され、少人数の参加者グループで行われ、確実に
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参加者は、試験の12時間前から習慣的な水分摂取を維持し、昼夜を通じて約1.5-2.0Lを自由摂取し、試験の約2時間前に標準化された朝食とともに500mLの水を摂取しました。参加者は、試験の30分前の排尿を控えるよう指示されました。水分状態は、アームストロングの8段階スケール（目標範囲1-2）で評価した早朝の尿色と、試験前の体重測定を用いて確認されました。その後、これらの正常水分状態下で、認知機能、運動機能、サッカースキルパフォーマンスが、それぞれd2注意力テスト、BOT-2 SF、および構造化されたサッカースキルテストを用いて評価されました。
他の名前：
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実験的：低水分状態
水分補給条件を完了し、最低48時間のウォッシュアウト期間を経た後、同じ参加者が水分不足条件を完了しました。
試験前日の17:00から水分摂取を制限し、夜間は水分を摂取せず、セッション当日の朝には低水分の朝食が提供されました。
水分不足は、コントロールされたトレッドミル歩行プロトコルによって誘発され、速度と時間は個別に調整されて2-3％の体重減少を達成しました。
参加者の心拍数、主観的運動強度（Borg 6-20スケール）、局所的な筋肉の不快感は継続的にモニタリングされました。
体重は10分ごとに測定され、運動中の水分摂取は許可されませんでした。
水分状態は、運動前後の尿色と体重測定によって確認され、尿試験紙テストが二次的チェックとして行われました。
15分間の着席回復と低水分スナックの摂取後、参加者は水分不足状態でd2注意力テスト、BOT-2 SF、サッカー技能テストを繰り返しました。
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参加者は、テスト前日の17:00から水分制限を開始し、一晩水分を摂取せず、セッション当日の朝に低水分の朝食を摂ることで脱水状態プロトコルを受けた。
脱水状態は、適度な環境条件下で時速約5.5km、5%の傾斜を付けたトレッドミルを約45±5分間監視下で歩行することで誘発された。
運動中は水分摂取を許可せず、10分ごとに体重を測定した。
トレッドミルの継続時間と強度は、参加者が目標体重減少率2-3%を達成するまで個別に調整された。
水分状態は、運動前後の尿色と体重測定により確認され、尿試験紙テストが二次的な検証として適用された。
低水分の軽食を摂取しながら15分間の座位回復期間を経た後、参加者は脱水状態でd2注意力テスト、BOT-2 SF、サッカー技能テストを完了した。
心拍数とボルグ主観的運動強度スケールにより、安全性が継続的に監視された。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボディマス指数（BMI）
時間枠：ベースライン（運動や水分摂取の操作前に行われる、1回の実験室訪問での単一評価）
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身長と体重の測定値はベースラインで取得され、ボディマス指数（BMI）はこれらの測定値から算出されました。
身長はベースラインで標準的なステディオメーターを用いて一度測定され、体重は運動や水分操作の直前に、±50 gの精度を有する較正済みスケール（InBody 120）を用いて測定されました。
BMIは体重（kg）を身長の二乗（m²）で割って算出されました。
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ベースライン（運動や水分摂取の操作前に行われる、1回の実験室訪問での単一評価）
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尿色を用いた水分補給状態の評価
時間枠：ベースライン（初回朝尿サンプル）および運動直後（トレッドミル運動完了後5分以内）、単一の試験日に評価
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水分状態は、運動前および運動誘発性脱水プロトコル直後に採取した初回朝尿（50-60 mL）を用いて評価されました。
尿サンプルは、アームストロングの8段階尿色チャートを用いて分析されました。
尿色値1-2は正常水分状態を示し、一方5-6の値は中等度の水分不足を示しました。
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ベースライン（初回朝尿サンプル）および運動直後（トレッドミル運動完了後5分以内）、単一の試験日に評価
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体重減少による水分状態
時間枠：ベースライン（運動前の体重）および運動直後（トレッドミル運動終了後5分以内）、単回の実験室訪問時に評価
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運動による体重減少は、水分状態の客観的指標として用いられました。
体重は、運動直前に測定し、トレッドミルプロトコル完了後5分以内に再度測定しました。
低水分状態の割合は、基準体重に対する体重変化のパーセンテージとして計算されました。
体重の2-3%の減少は、有意な低水分状態を示すと見なされました。
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ベースライン（運動前の体重）および運動直後（トレッドミル運動終了後5分以内）、単回の実験室訪問時に評価
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主観的運動強度と筋肉の不快感
時間枠：トレッドミル運動の開始から運動プロトコルの完了まで（最大60分）、単一の実験室訪問中に評価
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知覚運動強度は、ボルグの6～20段階の知覚運動強度（RPE）スケールを使用して評価され、局所的な筋肉の不快感は特に下肢において直接観察を通じて監視されました。
参加者の安全性を確保し、主観的疲労を監視するために、トレッドミルプロトコル中に10分間隔で定期的に評価が記録されました。
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トレッドミル運動の開始から運動プロトコルの完了まで（最大60分）、単一の実験室訪問中に評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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d2 注意テスト
時間枠：トレッドミル運動終了後、単一テスト日における8分から15分の間に一度評価される運動後の回復期間
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選択的注意、処理速度、集中力、および注意の安定性は、d2注意力テストを使用して評価されました。
主要なアウトカムパラメータには、処理された項目の総数（TN）、エラー率（%E）、集中力パフォーマンス（CP）、変動率（FR）、および純パフォーマンス（TN-E）が含まれていました。
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トレッドミル運動終了後、単一テスト日における8分から15分の間に一度評価される運動後の回復期間
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ブルーニンクス・オセレツキー運動能力検査 - 短縮版 (BOT-2 SF)
時間枠：トレッドミル運動完了後15分から30分の間に、単一の試験日において一度評価される運動後回復期間
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運動能力はBOT-2短縮版を用いて評価され、8つの下位検査を通じて微細運動技能、粗大運動技能、および総合運動パフォーマンスが測定されました。
このテストは13〜14歳の児童に対して妥当性と信頼性が確認されています。
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トレッドミル運動完了後15分から30分の間に、単一の試験日において一度評価される運動後回復期間
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フットボールスキルテスト
時間枠：トレッドミル運動完了後の単一テスト日において、運動完了後30分から45分の間に1回評価される運動後回復期間
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サッカー固有の技術スキル（パス、ドリブル、シュートを含む）は、事前にマーキングされたフィールドで実施された標準化されたサッカースキルテストを用いて評価された。
パフォーマンスは、総タスク完了時間で定量化され、各技術的エラーに対して1秒のペナルティが適用された。
3回の試行が行われ、平均パフォーマンス時間が算出された。
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トレッドミル運動完了後の単一テスト日において、運動完了後30分から45分の間に1回評価される運動後回復期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディチェア：Mustafa AKIL, Professor Doctor、Uşak University, Department of Sports Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月23日
一次修了 (実際)
2025年1月23日
研究の完了 (実際)
2025年4月30日
試験登録日
最初に提出
2025年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月24日
最初の投稿 (実際)
2026年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月24日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
水分補給プロトコルの臨床試験
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Hospital for Special Surgery, New York完了
-
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern完了