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非特異的な首の痛みの教師におけるマッケンジーとエルドアの比較

2025年8月18日 更新者:Riphah International University

非特異的な首の痛みのある教師におけるマッケンジープロトコルとエルドアの比較

この研究の目的は、マッケンジープロトコルとELDOAの有効性を、非特異的な首の痛みを持つ教師の動きと障害レベルの範囲で、痛みの重症度に比べて比較することです。

調査の概要

詳細な説明

首の痛みは、一般的な筋骨格の状態であり、社会の一般的な問題であり、「後頭部から最初の胸椎までの領域の筋骨格組織に由来する痛み」です。 世界中の4番目の主要な障害の原因であるため、地球周辺の約2/3は首の痛みの影響を受けます。 いくつかの研究により、有病率は14.2%から71%の範囲であり、女性と中年の成人の頻度が増加しています。 首の痛みに関連する危険因子は、一般に、外傷またはスポーツ関連の怪我、職場環境の悪さ、心理的問題を構成します。 この一般的な問題は、期間、つまり。 急性(6週間未満)、亜急性(3か月未満)、慢性(3か月以上)。 重大度に基づいて、さらに3つのカテゴリ(軽度、中程度、重度)に細分されます。 病因に基づいて、2つのタイプ(機械的および神経障害性)の非特異的首の痛み(NNP)が使用されています。 それは機械的または姿勢の合併症のいずれかです。 非特異的な首の痛みは、身体検査とともに個人の歴史から診断できます。 非特異的な首の痛みは保守的な管理に反応しますが、最近の文献は、運動療法が非特異的首の痛み(NNP)の治療に非常に効果的であることを示唆しています。 技術には、運動療法、手動療法、運動、電気療法モダリティ、ストレッチング、マッサージ、放出技術(芸術)が含まれます。これらは、痛みを軽減するだけでなく、頸部範囲と個人の機能能力を改善するのにも効果的です。

首の痛みの発生率がそのピークにある職業の中で教育は考慮されています。最近の文献では、首の痛みの有病率が教師で68.9%であることが示唆されています。 職業上の合併症、すなわち 長年の時間、姿勢の誤り、電子デバイスの過剰な使用、黒板の使用は、筋骨格条件を発症する教師にとって主要なリスク要因であり、発生率は40%から95%です。

McKenzieプロトコルは、より広範な運動療法で使用される介入アプローチです。 エジプトのカイロ大学の研究者によって理学療法と研究の国際ジャーナルに掲載された文献は、マッケンジープロトコルが非特異的脊椎痛の治療に非常に効果的であることを示しました。 この手法は、患者が痛みを減らすことに積極的な患者の関与を促進し、その結果、個人の機能的能力を高めます。 首の収縮の技術は、頸部範囲の増加、姿勢の改善、首の痛みを和らげるのに非常に有益です。 マッケンジープロトコルは、痛みの再発を防ぐための非常に効果的な手法です。

Eldoaフランスの頭字語の伸長に使用される略語拡張性縦方向のdecoaption osteo-articulaireは、1979年にGuy Voyerが筋膜の伸長と脊椎関節の間隔の増加に使用する活発な牽引技術として記述された用語です。 文学は、エルドアは痛みを減らし、筋肉の長さを増やすために使用される効果的な手法であるという主張を裏付けています。 この手法は、ファセットジョイントからの圧縮を放出します。これにより、循環が増加し、痛みの軽減と範囲の改善に役立つトーンが改善されます。

首の痛みは、職業習慣のために教師に頻繁に影響を与えます。 疾患の世界的な負担(GBD)研究によると、首の痛みは成人にとって障害(YLD)が生きた年の2番目の主要な原因であり、50%から75%の人々は急性エピソードから回復せず、今後1〜5年で首の痛みを再発します。 約68%の人が持続的で慢性的な首の痛みを発症します。 McKenzieプロトコルに焦点を当てたメタ分析は、軽度の症例と比較して、中程度から重度の首の痛みを管理する際の有効性を示しました。 さまざまな研究で、首の痛みに対するマッケンジーとエルドアのテクニックの個々の影響が調査されています。 ただし、どのプロトコルが異なる重大度レベルでより効果的であるかを具体的に調査した人はいません。 したがって、首の痛みの重症度に基づいて、マッケンジーとエルドアのプロトコルの相対的な有効性を評価するために比較研究を実施する重要な必要性があります。 教師は社会を形成します。ルートで問題がある場合、社会全体に負担をかけるので、再発の可能性を減らす必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、46000
        • Yusra Medical and Dental College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 通常のBMI
  • NPRSの首の痛み(軽度の1〜3、中程度の4-6、重度7-10)
  • 労働時間:少なくとも30時間。週に。
  • 教育経験:12か月以上

除外基準:

  • 神経学的状態はありません( +ve spurlingテスト、 +ve圧縮テスト、 +ve気晴らしテスト)
  • 他の筋骨格状態はありません。 (骨粗鬆症、関節炎、TRP)
  • 脊髄変形はありません。 (脊柱側osis症、前方ヘッド)
  • 手術なし(脊椎手術、骨折)
  • 頸部腫瘍はありません
  • めまい、片頭痛、子宮頸部頭痛についての不満はありません(+ve屈曲回転テスト)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Eldoa +従来のPt

Eldoa、プロトコルは4つの位置で構成されています。 各位置は、各位置内に2〜4分間の休息があり、姿勢の一定の補正で1分間維持されます。 演習は10〜25分で行われました。 4 ELDOAの位置は、C0/C1/C2のデコクチン式、C4/C5のデコクリティング、C5/C6のデコクリクチメント、C6/C7のデコクティングです。 すべての位置は嘘で達成されます。

ホットパック2。5秒の保留で3x5セットにおける等尺性強化運動(首の屈曲、伸展、および横方向の屈曲)。

Eldoa、プロトコルは4つの位置で構成されています。 Each position is maintained for 1 min with constant correction of posture throughout with 2 to 4 min rest within each position. 演習は10〜25分で行われました。 4 ELDOAの位置は、C0/C1/C2のデコクチン式、C4/C5のデコクリティング、C5/C6のデコクリクチメント、C6/C7のデコクティングです。 すべての位置は嘘で達成されます。

ホットパック2。5秒の保留で3x5セットにおける等尺性強化運動(首の屈曲、伸展、および横方向の屈曲)。

アクティブコンパレータ:McKenzie Protocol +従来のPt

拡張機能障害患者の過圧による拡張機能障害撤回セラピストによる過圧力撤回延長を伴う過圧収縮

横方向の屈曲機能障害

横屈曲:

患者の過圧の横方向の屈曲性屈曲治療療法士の過圧力

患者の過圧による回転機能障害回転

ホットパック、等尺性強化エクササイズ(首の屈曲、延長、および横方向の屈曲)3x5セットでの5秒の保持回転を伴うセラピストの過圧との5秒の保持回転

患者の過剰圧力による拡張機能障害の過圧格納による拡張機能障害の過圧撤回による伸縮過剰屈曲機能不全の横方向の屈曲:患者過圧横側屈曲性屈曲性屈曲と患者の過圧力回転回転回転回転回転回転回転回転回転患者の過剰圧力ホット、筋肉の強化運動を伴う5倍の伸長と伸びを伴う5枚の延長を伴う筋肉の強さを備えた回転します。セラピストの過圧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域(ゴニオメーター)
時間枠:3週間
これは、全身の関節の可動域を測定するために使用される最も一般的な機器です。 頸椎の​​通常の範囲は、約80°、伸展50°、両側で45°45°、約80°の屈曲率です。 その信頼性(ICC = 0.82)と妥当性(相関0.97-0.98)
3週間
数値痛い評価スケールNPRS
時間枠:3週間
NPRSは11ポイントの痛みの印象スケールです。患者は0(悪化なし)から10(最も恐ろしい可能性のある痛み)から10(最もひどい可能性のある痛み)を評価します。 軽度の1-3、中程度の4-6、重度7-10。 数値痛評価尺度(NPRS)。これは、回答者が感じた痛みの程度に対する印象を調査するために使用されました。 これは、成人の疼痛強度の一次元尺度である結果の尺度です。 これは、視覚的なアナログスケールのより客観的で数値バージョンと見なされます。
3週間
首の障害指数またはNDI
時間枠:3週間
首の痛みの最も使用される自己報告障害尺度としての地位を維持するのに十分なサポートと有用性があります。 0〜4 =障害なし、5〜14 =軽度、15〜24 =中程度、25〜34 =重度、34 =完全。 各セクションが5つのマークを搭載した10のセクションがあります。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月24日

一次修了 (実際)

2025年6月2日

研究の完了 (実際)

2025年6月10日

試験登録日

最初に提出

2025年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月14日

最初の投稿 (実際)

2025年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/ Umul Baneen 02003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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