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ストレス性尿失禁を有する女性における骨盤底筋力の評価

2026年1月5日 更新者:Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN、Ahi Evran University Education and Research Hospital

2種類の異なるEMG方法を用いた腹圧性尿失禁女性における骨盤底筋力の評価

ストレス性尿失禁の女性において、骨盤底筋力は表面筋電図、膣内筋電図、および指診によって測定されます。 各測定の間に10分間の休息期間が設けられ、結果は記録されます。 すべての測定が完了したら、3つの測定間の差異が検討されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

本研究に含まれる女性において、骨盤底筋力は腟内触診により評価されます。 その後、患者はEMG測定のためにフックポジションに置かれます。 表在測定では、両側の恥骨直腸筋に電極が配置され、最初の評価は5秒間の収縮と5秒間の休息からなる3回の試行で行われ、2回目の評価は2秒間の収縮と5秒間の休息からなる3回の試行で行われます。

腟内電極を用いた測定も、受動電極と能動腟プローブを使用して、仰臥位フックポジションで行われます。 腟プローブは腟内挿入前に潤滑ジェルを塗布し、受動電極は右大腿内側面(内転筋群)に配置されます。 評価には2つの異なるプロトコルが使用されます。 最初の評価は5秒間の収縮と5秒間の休息からなる3回の試行(1)で構成され、2回目の評価は2秒間の収縮と5秒間の休息からなる3回の試行(2)で構成されます。 測定間には10分間の休息期間が設けられます。 ICIQ-SF質問紙も、失禁の種類と程度を判断するために使用されます。 参加者は過去2週間を考慮して質問に回答するよう求められます。 その後、スコアが割り当てられます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Centre
      • Kırşehir、Centre、トルコ(Türkiye)、40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ストレス性尿失禁を有する女性

説明

選定基準:

  • 18歳以上であること ストレス性尿失禁があること 研究に参加する意思があること

除外基準:

  • 継続的な就労の意思がないこと 神経疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腹圧性尿失禁
骨盤底筋力は、表層的、膣内、および指診的に測定されます。
筋力値は表面電極を用いて取得されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤底筋力
時間枠:日目1
筋力と持久力の持続時間
日目1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月2日

一次修了 (推定)

2026年1月20日

研究の完了 (推定)

2026年2月14日

試験登録日

最初に提出

2025年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月21日

最初の投稿 (推定)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月5日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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