Оценка силы мышц тазового дна у женщин со стрессовым недержанием мочи
Оценка силы мышц тазового дна у женщин со стрессовым недержанием мочи с использованием двух различных методов ЭМГ
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сила мышц тазового дна будет оценена путем вагинальной пальпации у женщин, включенных в исследование. Затем пациентки будут размещены в положении крюка для проведения ЭМГ-измерения. Для поверхностного измерения электроды будут размещены на мышце, поднимающей задний проход, с обеих сторон, после чего будет проведена первая оценка в 3 попытках, состоящих из 5 секунд сокращения с последующими 5 секундами отдыха, и вторая оценка в 3 попытках, состоящих из 2 секунд сокращения с последующими 5 секундами отдыха.
Измерение с интравагинальным электродом также будет проведено в положении лежа на спине с согнутыми ногами, с использованием пассивного электрода и активного вагинального зонда. Перед введением во влагалище на вагинальный зонд будет нанесен смазывающий гель, а пассивный электрод будет размещен на внутренней поверхности правого бедра (группа приводящих мышц). Для оценки будут использованы два различных протокола. Первая оценка будет состоять из 3 попыток по 5 секунд сокращения с последующими 5 секундами отдыха (1), а вторая оценка будет состоять из 3 попыток по 2 секунды сокращения с последующими 5 секундами отдыха (2). Между измерениями будет включен 10-минутный период отдыха. Анкета ICIQ-SF также будет использована для определения типа и степени недержания. Участниц попросят ответить на вопросы, учитывая последние две недели. Затем будет присвоен балл.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: ESRA BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, PHD
- Номер телефона: 0542 696 11 69
- Электронная почта: fzt.esrabayramoglu@gmail.com
Места учебы
-
-
Centre
-
Kırşehir, Centre, Турция (Туркие), 40000
- Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет Наличие стрессового недержания мочи Готовность участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Нежелание продолжать работу Наличие неврологического заболевания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
стрессовое недержание мочи
Сила мышц тазового дна будет измеряться поверхностно, интравагинально и пальпаторно.
|
Значения мышечной силы будут получены с использованием поверхностных электродов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сила мышц тазового дна
Временное ограничение: день 1
|
сила мышц и продолжительность выносливости
|
день 1
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-004
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .