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스트레스성 요실금 여성의 골반저 근육 강도 평가

2026년 1월 5일 업데이트: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

두 가지 다른 EMG 방법을 사용한 스트레스성 요실금 여성의 골반저 근육 강도 평가

스트레스성 요실금 여성에서 골반저 근육 강도를 표면 EMG, 질내 EMG, 그리고 디지털 촉진을 사용하여 측정합니다. 각 측정 사이에는 10분의 휴식 시간이 주어지며, 결과는 기록됩니다. 모든 측정이 완료되면 세 측정 방법 간의 차이를 검토합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

연구에 포함된 여성의 골반저 근육 강도는 질 촉진을 통해 평가됩니다. 그런 다음, 환자는 EMG 측정을 위해 갈고리 자세로 배치됩니다. 표면 측정을 위해 양쪽 항문올림근에 전극을 부착한 후, 첫 번째 평가는 5초 수축 후 5초 휴식으로 구성된 3회 시행으로, 두 번째 평가는 2초 수축 후 5초 휴식으로 구성된 3회 시행으로 수행됩니다.

질 내 전극을 이용한 측정도 누운 갈고리 자세에서 수동 전극과 능동 질 탐침을 사용하여 수행됩니다. 질 탐침은 질에 삽입하기 전에 윤활 젤을 바르고, 수동 전극은 오른쪽 허벅지 내측 표면(내전근군)에 부착합니다. 평가에는 두 가지 다른 프로토콜이 사용됩니다. 첫 번째 평가는 5초 수축 후 5초 휴식(1)으로 구성된 3회 시행으로, 두 번째 평가는 2초 수축 후 5초 휴식(2)으로 구성된 3회 시행으로 수행됩니다. 측정 사이에는 10분의 휴식 시간이 포함됩니다. 또한 ICIQ-SF 설문지를 사용하여 요실금의 유형과 정도를 확인합니다. 참가자들은 지난 2주간을 고려하여 질문에 답하도록 요청받습니다. 그런 다음 점수가 부여됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Centre
      • Kırşehir, Centre, 터키 (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

스트레스성 요실금 여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 스트레스성 요실금이 있는 연구 참여에 동의하는 자

배제 기준:

  • 연구 지속 의사 없음 신경계 질환 보유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스트레스성 요실금
골반저 근육 강도는 표면적으로, 질 내부적으로, 그리고 디지털 방식으로 측정될 것입니다.
근육 강도 값은 표면 전극을 사용하여 획득됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반저 근력
기간: 1일차
근력 및 지구력 지속 시간
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-004

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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