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高齢者におけるレジスタンストレーニングの職業的影響

2025年12月27日 更新者：Alexis R. Skalberg、University of Arkansas

地域在住高齢者における複合抵抗トレーニングの職業的影響

この研究は、65歳以上の成人における複合抵抗トレーニングが、希望する日常活動への参加能力、参加レベルの満足度、および全体的な精神的健康に与える影響を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

適格で同意を得た参加者は、事前評価アンケート（Patient Health Questionnaire-9、Perceived Stress Scale-10、Canadian Occupational Performance Measure）を完了します。 参加者はまた、事前設定された質問を用いた半構造化面接にも参加します。 事前評価後、全てのデータは大学を通じて暗号化ソフトウェアにコーディング・保存されます。 その後、参加者は10週間の介入期間に参加し、主研究者が安全性、フォーム、強度、運動量を指導する2回の1時間セッションの筋力トレーニングを行います。 作業療法のベストプラクティスに従い、個人のパフォーマンスとニーズに基づいて運動プログラムは調整されます。 運動強度の指標として主観的運動強度（RPE）を使用し、各運動で自己申告RPE7-8を目指します。 介入期間終了時、参加者は事後評価アンケート（Patient Health Questionnaire-9、Perceived Stress Scale-10、Canadian Occupational Performance Measure）を完了します。 参加者はまた、事前設定された質問を用いた別の半構造化面接にも参加します。 データは統計的・臨床的に有意な変化について分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arkansas
      • Fayetteville、Arkansas、アメリカ、72703
        • Washington Regional Center for Exercise

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 65歳以上の成人

    • 住宅やアパートなどの地域コミュニティで自立して生活していること
    • 基本的な日常生活動作（着替え、トイレ動作、移乗など）を他者の助けなしに遂行できること
    • 本研究のセッションへの往復交通手段を有すること
    • 研究期間中、週2回の1時間セッションに参加可能であること
    • Silver Sneakers、Silver and Fit、および/またはRenew Activeの会員資格を有するか、またはWashington Regional Center for Exerciseの有料会員資格を取得する意思があること

除外基準：

  • ・脳卒中または心筋梗塞の既往歴

    • 四肢切断
    • 心不全または不整脈
    • 脳動脈瘤または大動脈瘤の存在
    • 活動性がん
    • 重篤な疾患
    • 医師の指示により身体活動が禁忌とされている場合
    • 活動性の薬物乱用
    • 中等度から重度の認知機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：参加者
介入に参加した参加者
他の：複合抵抗トレーニング
介入は10週間にわたって行われ、各参加者は週2回、1回1時間の個別セッションを受けます。 各セッションは、パーソナライズされた筋力トレーニングで構成され、関連する既存の文献に基づき、複合関節運動に焦点を当てたプログラムを活用します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カナダ作業遂行測定
時間枠：ベースラインと10週間

作業療法アンケート

セクション1：パフォーマンス 参加者は、特定の作業／活動／日常タスクの遂行に対する自己認識を1から10の尺度で報告するよう求められます。1は「まったくできない」、10は「まったく問題なくできる」を意味します。

セクション2：満足度 参加者は、先に報告した作業／活動／日常タスクに対する現在のパフォーマンスレベルへの満足度を1から10の尺度で報告するよう求められます。1は「完全に不満」、10は「完全に満足」を意味します。

いずれかまたは両方のセクションで高いスコアは、より良い結果を示します。
ベースラインと10週間
患者健康調査票-9
時間枠：ベースラインおよび10週間

メンタルヘルス質問票（うつ病スクリーニング）

参加者は、過去2週間のうつ病症状の頻度を、0から3のスケールを使用して報告するよう求められます。0は「全くない」、1は「数日」、2は「半分以上の日」、3は「ほぼ毎日」を示します。 スコアが低いほど、良好な結果を示します。
ベースラインおよび10週間
知覚ストレス尺度-10
時間枠：ベースラインと10週間

メンタルヘルス質問票（ストレススクリーニング）

参加者は、過去1か月間に特定の方法で感じたり考えたりした日数を回答することにより、ストレスが日常生活に及ぼす影響の頻度を報告するよう求められます。 回答は0〜4のスケールです。 0は「まったくない」、1は「ほとんどない」、2は「時々ある」、3は「かなりよくある」、4は「非常に頻繁にある」を示します。 スコアが低いほど良い結果を示します。
ベースラインと10週間
運動に対する認識、自信、およびジム環境への信頼感
時間枠：ベースラインおよび10週間
定性データ：単語連想、自由回答、研究からの要点 テーマ分析とテーマ頻度のコーディング
ベースラインおよび10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Arkansas

協力者

Washington Regional Medical Center

捜査官

  • スタディチェア：Jennifer Muriithi, OTD、University of Arkansas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月18日

一次修了 (実際)

2025年11月14日

研究の完了 (実際)

2025年11月21日

試験登録日

最初に提出

2025年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月27日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月27日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 298900

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集されたすべてのIPD（コード化済み）

IPD 共有時間枠

開始日 12/3/2025 終了日 12/3/2030 または受理・出版時、いずれか早い方

IPD 共有アクセス基準

学生が所属する大学のファカルティ・キャップストーン・メンターであるジェニファー・ムリイシ博士

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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