Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu oporowego na osoby starsze w kontekście zawodowym

27 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Alexis R. Skalberg, University of Arkansas

Wpływ Treningu Siłowego na Zdolność do Pracy u Starszych Osób Mieszkających we Wspólnocie

Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu treningu oporowego złożonego na zdolność osób w wieku 65 lat i starszych do uczestniczenia w pożądanych codziennych czynnościach, ich satysfakcję z poziomu uczestnictwa oraz ogólny stan zdrowia psychicznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kwalifikujący się i wyrazający zgodę uczestnicy wypełnią kwestionariusze przed oceną: Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9, Skalę Postrzeganego Stresu-10 oraz Kanadyjską Miarę Efektywności Zawodowej. Uczestnicy wezmą również udział w częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie z wcześniej ustalonymi pytaniami. Po wstępnej ocenie wszystkie dane zostaną zakodowane i przechowywane w zaszyfrowanym oprogramowaniu za pośrednictwem uniwersytetu. Następnie uczestnicy wezmą udział w 10-tygodniowym okresie interwencji, składającym się z dwóch 1-godzinnych sesji treningu siłowego, podczas których główny badacz będzie prowadził uczestników w zakresie bezpieczeństwa, techniki, intensywności i objętości ćwiczeń. Modyfikacje w programie ćwiczeń będą wprowadzane na podstawie indywidualnych osiągnięć i potrzeb, zgodnie z najlepszymi praktykami terapii zajęciowej. Subiektywne Odczucie Wysiłku (RPE) będzie używane jako wskazówka dotycząca intensywności, z celem zgłaszanego przez siebie RPE na poziomie 7-8 dla każdego ćwiczenia. Po zakończeniu okresu interwencji uczestnicy wypełnią kwestionariusze po ocenie: Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9, Skalę Postrzeganego Stresu-10 oraz Kanadyjską Miarę Efektywności Zawodowej. Uczestnicy wezmą również udział w kolejnym częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie z wcześniej ustalonymi pytaniami. Dane zostaną przeanalizowane pod kątem istotnych statystycznie i klinicznie zmian.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72703
        • Washington Regional Center for Exercise

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek dorosły 65 lat lub więcej

    • Samodzielne zamieszkanie w społeczności, takiej jak dom lub mieszkanie
    • Możliwość wykonywania podstawowych codziennych czynności (tj. ubieranie się, korzystanie z toalety, przemieszczanie) bez pomocy innej osoby
    • Dostęp do transportu na sesje i z powrotem w ramach tego badania
    • Możliwość uczestnictwa w dwóch jednogodzinnych sesjach tygodniowo przez cały okres badania
    • Posiadanie członkostwa w Silver Sneakers, Silver and Fit i/lub Renew Active lub gotowość do uzyskania płatnego członkostwa w Washington Regional Center for Exercise

Kryteria wykluczenia:

  • · Osobista historia udaru mózgu lub zawału serca

    • Amputacja kończyny
    • Niewydolność serca lub arytmie
    • Obecność tętniaka mózgu lub aorty
    • Aktywna choroba nowotworowa
    • Poważna choroba
    • Przeciwwskazania do aktywności fizycznej zgodnie z zaleceniami lekarza
    • Aktywne nadużywanie narkotyków
    • Umiarkowane do ciężkiego upośledzenie funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy
Uczestnicy uczestniczący w interwencji
Interwencja będzie trwała 10 tygodni, z indywidualnymi sesjami odbywającymi się dwa razy w tygodniu przez godzinę na sesję z każdym uczestnikiem. Każda sesja będzie składać się ze spersonalizowanych sesji treningu siłowego, wykorzystujących programowanie z naciskiem na złożone, wielostawowe ruchy, zgodnie z istniejącą literaturą na ten temat.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kanadyjski Pomiar Sprawności Zawodowej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 10 tygodni

Kwestionariusz terapii zajęciowej

Sekcja 1: Wydajność Uczestnicy proszeni są o określenie swojej percepcji dotyczącej wykonania danej czynności/zajęcia/zadania codziennego w skali od 1 do 10, gdzie 1 oznacza "nie jestem w stanie tego w ogóle wykonać", a 10 oznacza "jestem w stanie to wykonać bez żadnych problemów".

Sekcja 2: Satysfakcja Uczestnicy proszeni są o określenie swojej satysfakcji z obecnego poziomu wykonania wcześniej zgłoszonej czynności/zajęcia/zadania codziennego w skali od 1 do 10, gdzie 1 oznacza "całkowicie niezadowolony", a 10 oznacza "całkowicie zadowolony".

Wyższe wyniki w jednej lub obu sekcjach wskazują na lepszy wynik.

Punkt wyjściowy i 10 tygodni
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 10 tygodni

Kwestionariusz zdrowia psychicznego (badanie przesiewowe depresji)

Uczestnicy proszeni są o podanie częstotliwości występowania objawów depresji wymienionych w formularzu w ciągu ostatnich 2 tygodni, korzystając ze skali od 0 do 3. Wartość 0 oznacza „wcale”, wartość 1 oznacza „kilka dni”, wartość 2 oznacza „więcej niż połowę dni”, wartość 3 oznacza „prawie codziennie”. Niższe wyniki wskazują na lepszy rezultat.

Punkt wyjściowy i 10 tygodni
Skala Percepcji Stresu-10
Ramy czasowe: Wyjściowa i 10 tygodni

Kwestionariusz zdrowia psychicznego (badanie przesiewowe stresu)

Uczestnicy proszeni są o zgłaszanie częstotliwości wpływu stresu na codzienne życie, odpowiadając, ile dni w ciągu ostatniego miesiąca czuli lub myśleli w określony sposób. Odpowiedzi są w skali od 0 do 4. Zgłoszenie 0 oznacza "nigdy", zgłoszenie 1 oznacza "prawie nigdy", zgłoszenie 2 oznacza "czasami", zgłoszenie 3 oznacza "dość często", a zgłoszenie 4 oznacza "bardzo często". Niższe wyniki wskazują na lepsze rezultaty.

Wyjściowa i 10 tygodni
Zgłaszane postrzeganie aktywności fizycznej, pewności siebie i pewności w środowisku siłowni
Ramy czasowe: linia bazowa i 10 tygodni
Dane jakościowe: skojarzenia słowne, otwarte odpowiedzi, wnioski z badania. Analiza tematyczna i kodowanie pod kątem częstotliwości występowania tematów
linia bazowa i 10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jennifer Muriithi, OTD, University of Arkansas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 298900

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane IPD (zakodowane)

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data rozpoczęcia 12/3/2025 data zakończenia 12/3/2030 lub w momencie akceptacji do publikacji, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dr Jennifer Muriithi, opiekun pracy dyplomowej na uczelni, z którą student jest związany

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj