- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07323212
노인의 저항성 운동이 직업에 미치는 영향
지역사회 거주 노인의 복합 저항 운동이 직업에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Arkansas
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Fayetteville, Arkansas, 미국, 72703
- Washington Regional Center for Exercise
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
65세 이상 성인
- 주택이나 아파트와 같은 지역사회 주거지에서 독립적으로 거주
- 타인의 도움 없이 기본적인 일상 활동(예: 옷 입기, 화장실 사용하기, 이동하기)을 수행할 수 있음
- 본 연구 세션을 위한 왕복 교통수단 접근 가능
- 연구 기간 동안 주당 2회, 1시간씩 세션에 참석할 수 있음
- Silver Sneakers, Silver and Fit 및/또는 Renew Active 회원 자격 보유, 또는 Washington Regional Center for Exercise 유료 회원 가입 의향 있음
제외 기준:
· 뇌졸중 또는 심장마비 개인력
- 사지 절단
- 심부전 또는 부정맥
- 뇌동맥류 또는 대동맥류 존재
- 활성 암
- 중대한 질환
- 의사 지시에 따른 신체 활동 금기
- 활성 약물 남용
- 중등도에서 중증 인지 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참가자
참여자가 개입에 참여함
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중재는 10주 동안 진행되며, 각 참가자는 주 2회, 회기당 1시간 동안 개별 세션을 진행합니다.
각 세션은 해당 주제에 관한 기존 문헌에 따라 복합적이고 다관절 운동에 중점을 둔 프로그래밍을 활용한 맞춤형 근력 훈련 세션으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캐나다 작업 수행 측정
기간: 기준선 및 10주
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작업 치료 설문지 섹션 1: 수행 참가자는 주어진 직업/활동/일상 업무 수행에 대한 인식을 1에서 10까지의 척도로 보고하도록 요청받습니다. 1은 "전혀 할 수 없음"을 의미하고 10은 "전혀 문제없이 할 수 있음"을 의미합니다. 섹션 2: 만족도 참가자는 이전에 보고된 직업/활동/일상 업무에 대한 현재 수행 수준의 만족도를 1에서 10까지의 척도로 보고하도록 요청받습니다. 1은 "완전히 불만족"을 의미하고 10은 "완전히 만족"을 의미합니다. 어느 한 섹션 또는 두 섹션 모두에서 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다. |
기준선 및 10주
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환자 건강 설문지-9
기간: 기준선 및 10주
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정신 건강 설문지 (우울증 스크리닝) 참가자는 지난 2주 동안 양식에 나열된 우울증 증상의 빈도를 0에서 3까지의 척도를 사용하여 보고하도록 요청받습니다. 0점은 "전혀 아니다", 1점은 "며칠 동안", 2점은 "절반 이상의 날", 3점은 "거의 매일"을 나타냅니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다. |
기준선 및 10주
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지각된 스트레스 척도-10
기간: 기준선 및 10주
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정신건강 설문지(스트레스 스크리닝) 참가자들은 지난 한 달 동안 특정 방식으로 느끼거나 생각한 날 수를 보고하여 일상생활에 미치는 스트레스 영향의 빈도를 보고하도록 요청받습니다. 답변은 0-4점 척도로 이루어집니다. 0점은 "전혀 없음"을 의미하고, 1점은 "거의 없음"을 의미하며, 2점은 "가끔"을 의미하고, 3점은 "자주"를 의미하며, 4점은 "매우 자주"를 의미합니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다. |
기준선 및 10주
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운동에 대한 인식, 자기 자신에 대한 확신, 그리고 체육관 환경에 대한 신뢰도
기간: 기준선 및 10주
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질적 데이터: 단어 연상, 개방형 응답, 연구에서 얻은 요점.
주제 분석 및 주제 빈도 코딩 |
기준선 및 10주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Jennifer Muriithi, OTD, University of Arkansas
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 298900
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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