Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempien aikuisten voimaharjoittelun ammatilliset vaikutukset

lauantai 27. joulukuuta 2025 päivittänyt: Alexis R. Skalberg, University of Arkansas

Ammatilliset vaikutukset yhdistelmävoimaharjoittelussa yhteisössä asuvilla ikääntyvillä aikuisilla

Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan yhdistelmävoimaharjoittelun vaikutusta 65 vuotta täyttäneiden ja sitä vanhempien aikuisten kykyyn osallistua haluamiinsa päivittäisiin toimintoihin, heidän tyytyväisyyteensä osallistumistasoonsa sekä heidän yleiseen mielenterveyteensä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kelpoiset ja suostumuksensa antaneet osallistujat täyttävät ennakkoarviointikyselyt: Patient Health Questionnaire-9, Perceived Stress Scale-10 ja Canadian Occupational Performance Measure. Osallistujat osallistuvat myös puolistrukturoituun haastatteluun ennalta määritellyillä kysymyksillä. Ennakkoarvioinnin jälkeen kaikki tiedot koodataan ja tallennetaan yliopiston salattuun ohjelmistoon. Osallistujat osallistuvat sitten 10 viikon interventiojaksoon, joka koostuu kahdesta tunnin pituisesta voimaharjoittelusessiosta, joissa pääasiallinen tutkija ohjaa osallistujia harjoitusten turvallisuuden, muodon, intensiteetin ja määrän suhteen. Harjoitusohjelmaa muokataan yksilöllisen suorituskyvyn ja tarpeiden mukaan työterveyshuollon parhaiden käytäntöjen mukaisesti. Koetun rasituksen astetta (RPE) käytetään intensiteetin ohjenuorana, ja tavoitteena on itse raportoitu RPE 7-8 jokaiselle harjoitukselle. Interventiojakson päätyttyä osallistujat täyttävät jälkikäteisarviointikyselyt: Patient Health Questionnaire-9, Perceived Stress Scale-10 ja Canadian Occupational Performance Measure. Osallistujat osallistuvat myös toiseen puolistrukturoituun haastatteluun ennalta määritellyillä kysymyksillä. Tietoja analysoidaan tilastollisesti ja kliinisesti merkitsevien muutosten varalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Yhdysvallat, 72703
        • Washington Regional Center for Exercise

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 65 vuotta tai yli

    • Asuu itsenäisesti yhteisössä, kuten omakotitalossa tai kerrostaloasunnossa
    • Kykenee suorittamaan perustason päivittäisiä tehtäviä (esim. pukeutuminen, hygieniahoidot, siirtyminen) ilman toisen henkilön apua
    • Pääsy kuljetukseen tutkimuksen istuntoihin ja sieltä pois
    • Kykenee osallistumaan kahteen tuntiin kestävään istuntoon viikossa tutkimuksen ajan
    • On jäsenenä Silver Sneakers-, Silver and Fit- ja/tai Renew Active -ohjelmissa tai on valmis hankkimaan maksullisen jäsenyyden Washington Regional Center for Exercise -keskuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • · Henkilökohtainen aivoverenkiertohäiriön tai sydänkohtauksen historia

    • Rajan amputaatio
    • Sydämen vajaatoiminta tai rytmihäiriöt
    • Aivohalvauksen tai aortan aneurysman läsnäolo
    • Aktiivinen syöpä
    • Vakava sairaus
    • Lääkärin määräämä fyysisen aktiivisuuden vasta-aiheisuus
    • Aktiivinen huumeiden väärinkäyttö
    • Keskivaikea tai vaikea kognitiivinen heikentymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistujat
Osallistujat osallistuivat interventioon
Interventio kestää 10 viikon ajan, ja yksittäiset istunnot järjestetään kahdesti viikossa, kukin istunto kestää tunnin per osallistuja. Jokainen istunto koostuu henkilökohtaisista voimaharjoituksista, joissa käytetään ohjelmointia, joka keskittyy moninivelisiin liikkeisiin, mikä on linjassa aiheesta olevan olemassa olevan kirjallisuuden kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kanadalainen toiminnallisen suorituskyvyn mittari
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 10 viikkoa

Työterapiakysely

Osa 1: Suorituskyky Osallistujia pyydetään raportoimaan käsityksensä tietyn ammatin/aktiviteetin/päivittäisen tehtävän suorittamisesta asteikolla 1-10, jossa 1 tarkoittaa "en pysty siihen lainkaan" ja 10 tarkoittaa "pystyn siihen täysin ongelmitta".

Osa 2: Tyytyväisyys Osallistujia pyydetään raportoimaan tyytyväisyytensä aiemmin raportoidun ammatin/aktiviteetin/päivittäisen tehtävän nykyiseen suorituskykytasoon asteikolla 1-10, jossa 1 tarkoittaa "täysin tyytymätön" ja 10 tarkoittaa "täysin tyytyväinen".

Korkeammat pisteet kummassakin tai molemmissa osioissa osoittavat parempaa lopputulosta.

Alkutilanne ja 10 viikkoa
Potilaan terveyskysely-9
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 10 viikkoa

Mielenterveyskysely (masennustutkimus)

Osallistujia pyydettiin raportoimaan viimeisten 2 viikon aikana tuntemiensa masennusoireiden esiintymistiheyttä asteikolla 0–3. Arvo 0 tarkoittaa "ei lainkaan", arvo 1 tarkoittaa "muutamia päiviä", arvo 2 tarkoittaa "yli puolet päivistä", arvo 3 tarkoittaa "lähes joka päivä". Matalammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta

Alkutilanne ja 10 viikkoa
Koettu Stressi -asteikko-10
Aikaikkuna: Perustaso ja 10 viikkoa

Mielenterveyskysely (stressin seulonta)

Osallistujia pyydetään raportoimaan stressin vaikutusten esiintymistiheyttä arjessa vastaamalla, kuinka monta päivää viimeisen kuukauden aikana osallistuja tunsi tai ajatteli tietyllä tavalla. Vastaukset ovat asteikolla 0-4. Vastaaminen 0 tarkoittaa "ei koskaan", vastaaminen 1 tarkoittaa "melkein koskaan", vastaaminen 2 tarkoittaa "joskus", vastaaminen 3 tarkoittaa "melko usein" ja vastaaminen 4 tarkoittaa "hyvin usein". Matalammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.

Perustaso ja 10 viikkoa
Raportoidut käsitykset liikunnasta, itseluottamuksesta ja luottamuksesta kuntosaliympäristöön
Aikaikkuna: perustaso ja 10 viikkoa
Laadullinen data: sanayhdistelmät, avoimet vastaukset, tutkimuksen keskeiset havainnot. Teema-analyysi ja teemojen esiintymistiheyden koodaus
perustaso ja 10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jennifer Muriithi, OTD, University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 298900

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt IPD-tiedot (koodattu)

IPD-jaon aikakehys

Aloituspäivä 12.3.2025 päättymispäivä 12.3.2030 tai julkaisun hyväksymishetkellä, kumpi tapahtuu ensin

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tri Jennifer Muriithi, opiskelijan yliopiston lopputyön ohjaaja

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa