健康な成人における頸動脈領域への温熱適用と指圧の併用が脳血流に及ぼす影響
2025年12月23日 更新者：Yong-il Shin、Pusan National University Yangsan Hospital
健康成人における頸動脈領域への温熱併用指圧が脳血流に及ぼす影響：研究者主導、単一群、単一施設、前向き症例研究
本研究の目的は、健康な成人において、頸動脈領域への温熱療法と指圧の組み合わせが脳血流に及ぼす影響を調査することです
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jisoo Baik, Doctoral
- 電話番号：82+055-360-4159
- メール：zisoo@pusan.ac.kr
研究場所
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Gyeongsangnam-do
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Yangsan、Gyeongsangnam-do、韓国、50612
- 募集
- Rehab lab, Pusan National University Yangsan Hospital
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コンタクト：
- Jisoo Baik, Doctoral
- 電話番号：82+55-360-4159
- メール：zisoo@pusan.ac.kr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 40歳から65歳までの成人。
- 脳血管、心血管、または神経疾患の既往歴のない個人。
- インフォームドコンセント書に署名し、自発的に研究への参加に同意した個人
除外基準：
- 脳血管、心血管、または神経疾患の既往歴がある個人（例：脳卒中、狭心症、てんかん）。
現在、脳血流に影響を与える可能性のある薬物（抗高血圧薬や抗うつ薬など）を服用している個人。
頸動脈領域に熱や指圧デバイスを適用することが困難な皮膚疾患や病変がある個人、および妊娠中または授乳中の個人。
発作の既往歴がある個人。
同年に2回以上臨床研究に参加したことがある個人、または過去6か月以内に別の臨床研究に参加した個人。
主任研究者または副研究者の判断により、臨床的に重要な所見があり、この研究への参加が不適切と判断された個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：熱と指圧の併用
温熱と指圧の併用
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自動モードを起動するにはスタートボタンを押してください。 スタートボタンを押すと、デバイスは約40分間作動します。 スタートボタンを押すと、指圧バー1号から18号までを往復1サイクルで指圧マッサージが行われます。 その後、デバイスは残り時間、指圧バー18号と13号の間で往復指圧マッサージを行います。 自動モードで40分間作動した後、マットレス加熱ユニット、指圧バー加熱ユニット、および指圧バーの動きがすべてオフになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SPECT CT脳スキャン
時間枠：SPECTプロトコル後、画像取得開始後5分（n=3）、10分（n=3）、20分（n=3）に放射性医薬品が投与されます。
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脳血流変化率分析：各参加者について、SPECT画像で観察された脳血流（CBF）のベースライン時点との比較における百分率変化を、以下の3つの時点で定量的に分析します。 放射性医薬品投与参照時点：投与後5分、10分、20分。 |
SPECTプロトコル後、画像取得開始後5分（n=3）、10分（n=3）、20分（n=3）に放射性医薬品が投与されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月23日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21-2025-010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の個人情報保護および当院の規制上の制限により、個別参加者データ（IPD）を共有することはできません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。