Yhdistetyn lämmön soveltamisen ja akupressuurin vaikutukset kaulavaltimoiden alueelle terveiden aikuisten aivoverenkiertoon
Yhdistetyn lämmön soveltamisen ja akupressuurin vaikutukset kaulavaltimon alueella aivojen verenkiertoon terveillä aikuisilla: Tutkijan aloittama, yksiryhmäinen, yksikeskuksinen, prospektiivinen tapaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jisoo Baik, Doctoral
- Puhelinnumero: 82+055-360-4159
- Sähköposti: zisoo@pusan.ac.kr
Opiskelupaikat
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan, Gyeongsangnam-do, Etelä -Korea, 50612
- Rekrytointi
- Rehab lab, Pusan National University Yangsan Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jisoo Baik, Doctoral
- Puhelinnumero: 82+55-360-4159
- Sähköposti: zisoo@pusan.ac.kr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset 40–65-vuotiaat.
- Henkilöt, joilla ei ole aivoverenkierron, sydän- ja verisuonitauteihin tai neurologisiin sairauksiin liittyvää sairaushistoriaa.
- Henkilöt, jotka ovat allekirjoittaneet tietoon perustuvan suostumuksen ja vapaaehtoisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on aivoverenkierron, sydän- ja verisuonitauteihin tai neurologisiin sairauksiin liittyvä sairaushistoria (esim. aivohalvaus, angina pectoris, epilepsia).
Henkilöt, jotka tällä hetkellä käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa aivoverenkiertoon (kuten verenpainelääkkeitä tai masennuslääkkeitä).
Henkilöt, joilla on ihosairauksia tai vaurioita, jotka vaikeuttavat lämmön tai akupainentekniikan laitteiden soveltamista kaulavaltimon alueelle, sekä raskaana olevat tai imettävät henkilöt.
Henkilöt, joilla on kouristuskohtausten sairaushistoria.
Henkilöt, jotka ovat osallistuneet kliinisiin tutkimuksiin kaksi tai useammin kertaa samana vuonna tai jotka ovat osallistuneet toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisen kuuden kuukauden aikana.
Henkilöt, joilla pää- tai alatutkijoiden arvion mukaan on kliinisesti merkittäviä löydöksiä, jotka tekevät heistä sopimattomia osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhdistetty lämpö ja akupainotus
Yhdistetty lämpö- ja akupainetutkimus
|
Paina käynnistyspainiketta aktivoidaksesi automaattisen tilan. Kun käynnistyspainiketta painetaan, laite toimii noin 40 minuuttia. Kun käynnistyspainiketta painetaan, suoritetaan akupainemassaus yhdellä edestakaisella syklillä akupainetanko nro 1:stä nro 18:aan. Laitteen toiminta jatkuu akupainemassauksena edestakaisin akupainetankojen nro 18 ja nro 13 välillä jäljellä olevan ajan. Kun laite on toiminut 40 minuuttia automaattisessa tilassa, patjan lämmitysyksikkö, akupainetangon lämmitysyksikkö ja akupainetangon liike sammuvat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
A SPECT CT brain scan
Aikaikkuna: Post-SPECT-protokollassa radiofarmakologia annetaan 5 minuutin (n=3), 10 minuutin (n=3) ja 20 minuutin (n=3) kuluttua kuvanoton aloittamisesta.
|
Aivoverenvirtauksen muutosnopeuden analyysi: Jokaisen osallistujan kohdalla aivoverenvirtauksen (CBF) prosentuaalista muutosta, joka havaittiin SPECT-kuvannassa verrattuna perusaikapisteeseen, analysoidaan kvantitatiivisesti seuraavissa kolmessa aikapisteessä. Radiofarmakologisen injektion viiteajat: 5 minuuttia, 10 minuuttia ja 20 minuuttia injektion jälkeen. |
Post-SPECT-protokollassa radiofarmakologia annetaan 5 minuutin (n=3), 10 minuutin (n=3) ja 20 minuutin (n=3) kuluttua kuvanoton aloittamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-2025-010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .