透析患者の視点: Q方法論による研究
2026年6月29日 更新者：Yavuz Uren、Yuzuncu Yil University
透析患者の視点：Q方法論を用いた研究
この研究は、透析患者の治療法に関する主観的経験と視点を体系的に検討するために実施されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
本研究では、Q方法論を用いて、透析患者の治療法に関する主観的体験と視点を体系的に調査しました。
Q方法論は質的および量的パラダイムを組み合わせた研究方法であり、参加者が特定のトピックに関する自分の考えを表明するステートメントを自身の視点に従ってランク付けすることを求めます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
26
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Van、トルコ（Türkiye）
- Sbu. Van Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
本研究を実施する病院には、定期的に透析治療を受け、経過観察の予約に参加している成人腹膜透析患者が13名、成人血液透析患者が70名います。
目的は、腹膜透析患者集団全体を研究することです。
血液透析患者については、腹膜透析患者と同数の患者（n=13）を単純無作為化法を用いて選択し、これらの患者を研究に含めます。
説明
参加基準：
- 18歳から65歳までの年齢であること、
- 読み書きができること、
- 視覚または聴覚に問題がないこと、
- 本研究への自発的な参加、
- 意識があること、
- 末期腎不全の患者であること、
- コミュニケーションに問題がないこと
除外基準：
• 研究からの離脱を希望すること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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透析治療の認識
時間枠：最大6か月
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血液透析患者は、文献レビューと臨床経験に基づいて開発された24のQ項目を、正規分布モデルに従って-3（強く反対）から+3（強く賛成）の尺度でランク付けするよう求められました。
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最大6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yavuz Uren, PhD、Yuzuncu Yil University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月30日
一次修了 (実際)
2026年1月31日
研究の完了 (実際)
2026年1月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月7日
最初の投稿 (実際)
2026年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月29日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。