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透析患者视角:Q方法论研究

2026年6月29日 更新者:Yavuz Uren、Yuzuncu Yil University

透析患者视角:Q方法学研究

本研究旨在系统性地探讨透析患者对其治疗模式的主观体验与看法。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项研究中,采用Q方法系统性地考察了透析患者对于治疗方式的主观体验和看法。 Q方法是一种结合定性与定量研究范式的研究方法,要求参与者根据自身观点对表达特定主题想法的陈述进行排序。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

26

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

进行研究的医院共有13名成人腹膜透析患者和70名成人血液透析患者,这些患者定期接受透析治疗并参加随访预约。 目的是研究整个腹膜透析患者群体。 对于血液透析患者,将采用简单随机化方法选择与腹膜透析患者数量相近的患者(n=13),并将这些患者纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间,
  • 具备读写能力,
  • 无视力或听力问题,
  • 自愿参与本研究,
  • 意识清醒,
  • 为终末期肾衰竭患者,
  • 无沟通障碍

排除标准:

• 希望退出研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对透析治疗的认知
大体时间:最长6个月
血液透析患者被要求按照正态分布模型,对基于文献回顾和临床经验开发的24个Q项目进行评分,评分范围从-3(强烈不同意)到+3(强烈同意)。
最长6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yavuz Uren, PhD、Yuzuncu Yil University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月30日

初级完成 (实际的)

2026年1月31日

研究完成 (实际的)

2026年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月7日

首次发布 (实际的)

2026年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月29日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PD-HD Q2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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