Perspectives des Patients Dialysés : Une Étude de la Méthodologie Q
29 juin 2026 mis à jour par: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Cette étude a été menée pour examiner systématiquement les expériences subjectives et les perspectives des patients dialysés concernant leurs modalités de traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans cette étude, la méthodologie Q a été utilisée pour examiner systématiquement les expériences subjectives et les perspectives des patients dialysés concernant les modalités de traitement.
La méthodologie Q est une méthode de recherche qui combine les paradigmes qualitatifs et quantitatifs, exigeant que les participants classent des énoncés exprimant leurs réflexions sur un sujet spécifique selon leurs propres perspectives.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Van, Turquie (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'hôpital où l'étude sera menée compte un total de 13 patients adultes en dialyse péritonéale et 70 patients adultes en hémodialyse qui reçoivent régulièrement un traitement de dialyse et assistent aux rendez-vous de suivi.
L'objectif est d'étudier l'ensemble de la population de patients en dialyse péritonéale.
Pour les patients en hémodialyse, un nombre similaire de patients (n=13) à celui des patients en dialyse péritonéale sera sélectionné en utilisant une méthode de randomisation simple, et ces patients seront inclus dans l'étude.
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé de 18 à 65 ans,
- Savoir lire et écrire,
- Ne pas avoir de problèmes de vue ou d'audition,
- Participation volontaire à notre étude,
- Être conscient,
- Être un patient atteint d'insuffisance rénale terminale,
- Ne pas avoir de problèmes de communication
Critères d'exclusion :
• Souhaiter se retirer de la recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perception du traitement de dialyse
Délai: jusqu'à 6 mois
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Les patients hémodialysés ont été invités à classer 24 items Q, développés sur la base d'une revue de la littérature et de l'expérience clinique, sur une échelle de -3 (fortement en désaccord) à +3 (fortement d'accord) selon un modèle de distribution normale.
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jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 décembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2026
Première publication (Réel)
8 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PD-HD Q2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .