Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dialysepasienters perspektiver: En studie av Q-metodikk

29. juni 2026 oppdatert av: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Denne studien ble utført for å systematisk undersøke dialysepasienters subjektive opplevelser og perspektiver angående deres behandlingsmodaliteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I denne studien ble Q-metodologi brukt for å systematisk undersøke dialysepasienters subjektive erfaringer og perspektiver angående behandlingsmodaliteter. Q-metodologi er en forskningsmetode som kombinerer kvalitative og kvantitative paradigmer, og krever at deltakerne rangerer utsagn som uttrykker deres tanker om et spesifikt emne i henhold til deres egne perspektiver.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykehuset der studien vil bli gjennomført har totalt 13 voksne peritonealdialysepasienter og 70 voksne hemodialysepasienter som regelmessig mottar dialysebehandling og oppfyller oppfølgingsavtaler. Målet er å studere hele peritonealdialysepasientpopulasjonen. For hemodialysepasienter vil et tilsvarende antall pasienter (n=13) som peritonealdialysepasientene bli valgt ved hjelp av en enkel randomiseringsmetode, og disse pasientene vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18–65 år,
  • Å kunne lese og skrive,
  • Å ikke ha syns- eller hørselsproblemer,
  • Frivillig deltakelse i vår studie,
  • Å være ved bevissthet,
  • Å være en pasient med terminal nyresvikt,
  • Å ikke ha kommunikasjonsproblemer

Eksklusjonskriterier:

• Ønske om å trekke seg fra forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning av dialysebehandling
Tidsramme: opptil 6 måneder
Hemodialysepasienter ble bedt om å rangere 24 Q-elementer, utviklet basert på litteraturgjennomgang og klinisk erfaring, på en skala fra -3 (sterkt uenig) til +3 (sterkt enig) i henhold til en normalfordelingsmodell.
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PD-HD Q2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere