Dialyysipotilaiden näkökulmat: Q-menetelmätutkimus
maanantai 29. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Dialyysipotilaiden näkökulmat: Q-metodologian tutkimus
Tämä tutkimus suoritettiin systemaattisesti tarkastelemaan dialyysipotilaiden subjektiivisia kokemuksia ja näkemyksiä heidän hoitomuodoistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytettiin Q-metodologiaa systemaattisesti tarkastellakseen dialyysipotilaiden subjektiivisia kokemuksia ja näkemyksiä hoitomuodoista.
Q-metodologia on tutkimusmenetelmä, joka yhdistää kvalitatiivisia ja kvantitatiivisia paradigmoja, ja se edellyttää osallistujilta lausuntojen järjestämistä, jotka ilmaisevat heidän ajatuksiaan tietyistä aiheista omasta näkökulmastaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Van, Turkki (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksen toteuttavalla sairaalalla on yhteensä 13 aikuista peritoneaalidialyysipotilasta ja 70 aikuista hemodialyysipotilasta, jotka saavat säännöllisesti dialyysihoitoa ja osallistuvat seurantakäynteihin.
Tavoitteena on tutkia koko peritoneaalidialyysipotilasväestö.
Hemodialyysipotilaista valitaan yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä vastaava määrä potilaita (n=13) kuin peritoneaalidialyysipotilailla, ja nämä potilaat sisällytetään tutkimukseen.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18–65 vuotta,
- Kyky lukea ja kirjoittaa,
- Ei näkö- tai kuulovaikeuksia,
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Tajunnallinen,
- Loppuvaiheen munuaisten vajaatoimintapotilas,
- Ei viestintäongelmia
Poissulkemiskriteerit:
• Haluta vetäytyä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dialyysihoidon käsitys
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Hemodialyysipotilaita pyydettiin arvioimaan 24 Q-kohdetta, jotka kehitettiin kirjallisuuskatsauksen ja kliinisen kokemuksen perusteella, asteikolla -3 (täysin eri mieltä) - +3 (täysin samaa mieltä) normaalijakauman mallin mukaisesti.
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PD-HD Q2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .