Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dialysepatienters perspektiver: En undersøgelse af Q-metodologien

11. marts 2026 opdateret af: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Denne undersøgelse blev udført for systematisk at undersøge dialysepatienters subjektive oplevelser og perspektiver vedrørende deres behandlingsmodaliteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse blev Q-metodik anvendt til systematisk at undersøge dialysepatienters subjektive oplevelser og perspektiver vedrørende behandlingsmodaliteter. Q-metodik er en forskningsmetode, der kombinerer kvalitative og kvantitative paradigmer, og som kræver, at deltagerne rangerer udsagn, der udtrykker deres tanker om et specifikt emne, i henhold til deres egne perspektiver.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hospitalet, hvor studiet vil blive gennemført, har i alt 13 voksne peritoneal dialysepatienter og 70 voksne hemodialysepatienter, som regelmæssigt modtager dialysebehandling og deltager i opfølgende aftaler. Formålet er at studere hele peritoneal dialysepatientpopulationen. For hemodialysepatienter vil et lignende antal patienter (n=13) som peritoneal dialysepatienterne blive udvalgt ved hjælp af en simpel randomiseringsmetode, og disse patienter vil blive inkluderet i studiet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-65 år,
  • At kunne læse og skrive,
  • Ikke at have syn- eller høreproblemer,
  • Frivilligt deltagelse i vores undersøgelse,
  • At være bevidst,
  • At være patient med terminal nyresvigt,
  • Ikke at have kommunikationsproblemer

Eksklusionskriterier:

• Ønske om at trække sig fra forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevelse af dialysebehandling
Tidsramme: op til 6 måneder
Hæmodialysepatienter blev bedt om at rangordne 24 Q-elementer, udviklet på baggrund af litteraturgennemgang og klinisk erfaring, på en skala fra -3 (meget uenig) til +3 (meget enig) i henhold til en normalfordelingsmodel.
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PD-HD Q2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dialysepatienter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner