Prospettive dei Pazienti in Dialisi: Uno Studio sulla Metodologia Q
11 marzo 2026 aggiornato da: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Prospettive dei Pazienti in Dialisi: Uno Studio della Metodologia Q
Questo studio è stato condotto per esaminare sistematicamente le esperienze soggettive e le prospettive dei pazienti in dialisi riguardo alle loro modalità di trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In questo studio, la metodologia Q è stata utilizzata per esaminare sistematicamente le esperienze soggettive e le prospettive dei pazienti in dialisi riguardo alle modalità di trattamento.
La metodologia Q è un metodo di ricerca che combina paradigmi qualitativi e quantitativi, richiedendo ai partecipanti di classificare le affermazioni che esprimono i loro pensieri su un argomento specifico secondo le loro prospettive personali.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
26
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Van, Turchia (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
L'ospedale in cui verrà condotto lo studio conta un totale di 13 pazienti adulti in dialisi peritoneale e 70 pazienti adulti in emodialisi che ricevono regolarmente il trattamento dialitico e partecipano agli appuntamenti di follow-up.
L'obiettivo è studiare l'intera popolazione di pazienti in dialisi peritoneale.
Per i pazienti in emodialisi, verrà selezionato un numero simile di pazienti (n=13) a quello dei pazienti in dialisi peritoneale utilizzando un metodo di randomizzazione semplice, e questi pazienti saranno inclusi nello studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni,
- Essere in grado di leggere e scrivere,
- Non avere problemi di vista o udito,
- Partecipazione volontaria al nostro studio,
- Essere cosciente,
- Essere un paziente con insufficienza renale allo stadio terminale,
- Non avere problemi di comunicazione
Criteri di esclusione:
• Desiderio di ritirarsi dalla ricerca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percezione del trattamento dialitico
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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Ai pazienti in emodialisi è stato chiesto di classificare 24 elementi Q, sviluppati sulla base di una revisione della letteratura e dell'esperienza clinica, su una scala da -3 (fortemente in disaccordo) a +3 (fortemente d'accordo) secondo un modello di distribuzione normale.
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fino a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 luglio 2025
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PD-HD Q2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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