Перспективы пациентов на диализе: исследование с использованием Q-методологии
29 июня 2026 г. обновлено: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Перспективы пациентов на диализе: исследование методологии Q
Это исследование было проведено для систематического изучения субъективных переживаний и взглядов пациентов на диализе относительно их методов лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В данном исследовании Q-методология была использована для систематического изучения субъективного опыта и взглядов пациентов на диализ в отношении методов лечения.
Q-методология — это метод исследования, который сочетает качественные и количественные парадигмы, требуя от участников ранжировать утверждения, выражающие их мысли по конкретной теме, в соответствии с их собственными взглядами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Van, Турция (Туркие)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В больнице, где будет проводиться исследование, в общей сложности 13 взрослых пациентов на перитонеальном диализе и 70 взрослых пациентов на гемодиализе, которые регулярно получают диализное лечение и посещают контрольные приемы.
Цель состоит в изучении всей популяции пациентов на перитонеальном диализе.
Для пациентов на гемодиализе будет отобрано аналогичное количество пациентов (n=13) по сравнению с пациентами на перитонеальном диализе с использованием метода простой рандомизации, и эти пациенты будут включены в исследование.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет,
- Умение читать и писать,
- Отсутствие проблем со зрением или слухом,
- Добровольное участие в нашем исследовании,
- Нахождение в сознании,
- Наличие терминальной почечной недостаточности,
- Отсутствие проблем с коммуникацией
Критерии исключения:
• Желание отказаться от участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие диализного лечения
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Пациентам на гемодиализе было предложено оценить 24 пункта Q, разработанных на основе обзора литературы и клинического опыта, по шкале от -3 (категорически не согласен) до +3 (полностью согласен) в соответствии с моделью нормального распределения.
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PD-HD Q2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .