Perspektywy pacjentów dializowanych: Badanie metodologii Q
11 marca 2026 zaktualizowane przez: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Perspektywy Pacjentów Dializowanych: Badanie Metodologii Q
To badanie zostało przeprowadzone w celu systematycznego zbadania subiektywnych doświadczeń i perspektyw pacjentów dializowanych dotyczących ich modalności leczenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu zastosowano metodologię Q do systematycznego zbadania subiektywnych doświadczeń i perspektyw pacjentów dializowanych dotyczących modalności leczenia.
Metodologia Q jest metodą badawczą, która łączy paradygmaty jakościowe i ilościowe, wymagając od uczestników uszeregowania stwierdzeń wyrażających ich myśli na określony temat zgodnie z ich własnymi perspektywami.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Van, Turcja (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Szpital, w którym będzie prowadzone badanie, ma łącznie 13 dorosłych pacjentów dializowanych otrzewnowo i 70 dorosłych pacjentów hemodializowanych, którzy regularnie otrzymują leczenie dializami i uczestniczą w wizytach kontrolnych.
Celem jest zbadanie całej populacji pacjentów dializowanych otrzewnowo.
W przypadku pacjentów hemodializowanych, podobna liczba pacjentów (n=13) jak w grupie pacjentów dializowanych otrzewnowo zostanie wybrana przy użyciu prostej metody randomizacji, a ci pacjenci zostaną włączeni do badania.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek między 18 a 65 lat,
- Umiejętność czytania i pisania,
- Brak problemów ze wzrokiem lub słuchem,
- Dobrowolny udział w badaniu,
- Przytomność,
- Bycie pacjentem z końcową niewydolnością nerek,
- Brak problemów z komunikacją
Kryteria wyłączenia:
• Chęć wycofania się z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percepcja leczenia dializami
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Pacjenci hemodializowani zostali poproszeni o uszeregowanie 24 pozycji Q, opracowanych na podstawie przeglądu literatury i doświadczenia klinicznego, w skali od -3 (zdecydowanie się nie zgadzam) do +3 (zdecydowanie się zgadzam) zgodnie z modelem rozkładu normalnego.
|
do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PD-HD Q2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .