Perspektivy pacientů na dialýze: Studie metodologie Q
11. března 2026 aktualizováno: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Tato studie byla provedena za účelem systematického zkoumání subjektivních zkušeností a perspektiv pacientů na dialýze ohledně jejich léčebných modalit.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
V této studii byla použita Q metodologie k systematickému zkoumání subjektivních zkušeností a perspektiv pacientů na dialýze ohledně léčebných modalit.
Q metodologie je výzkumná metoda, která kombinuje kvalitativní a kvantitativní paradigma, přičemž vyžaduje, aby účastníci řadili výroky vyjadřující jejich myšlenky na konkrétní téma podle svých vlastních perspektiv.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
26
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Van, Turecko (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Nemocnice, kde bude studie prováděna, má celkem 13 dospělých pacientů na peritoneální dialýze a 70 dospělých pacientů na hemodialýze, kteří pravidelně podstupují dialyzační léčbu a docházejí na kontrolní vyšetření.
Cílem je studovat celou populaci pacientů na peritoneální dialýze.
U pacientů na hemodialýze bude pomocí jednoduché randomizační metody vybrán podobný počet pacientů (n=13) jako u pacientů na peritoneální dialýze a tito pacienti budou do studie zařazeni.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18–65 lety,
- Schopnost číst a psát,
- Žádné problémy se zrakem nebo sluchem,
- Dobrovolná účast v naší studii,
- Při vědomí,
- Pacient s terminálním selháním ledvin,
- Žádné komunikační problémy
Kritéria pro vyloučení:
• Přání odstoupit z výzkumu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímání dialyzační léčby
Časové okno: až 6 měsíců
|
Hemodialyzační pacienti byli požádáni, aby ohodnotili 24 položek Q, vypracovaných na základě literární rešerše a klinických zkušeností, na škále od -3 (silně nesouhlasím) do +3 (silně souhlasím) podle modelu normálního rozdělení.
|
až 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. července 2025
Primární dokončení (Aktuální)
31. ledna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
31. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
8. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PD-HD Q2
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dialyzovaní pacienti
-
Assiut UniversityZatím nenabíráme