Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perspectieven van Dialysepatiënten: Een Studie met de Q-methodologie

29 juni 2026 bijgewerkt door: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Perspectieven van Dialysepatiënten: Een Studie van de Q Methodologie

Dit onderzoek werd uitgevoerd om de subjectieve ervaringen en perspectieven van dialysepatiënten ten aanzien van hun behandelingsmodaliteiten systematisch te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie werd Q-methodologie gebruikt om de subjectieve ervaringen en perspectieven van dialysepatiënten ten aanzien van behandelingsmodaliteiten systematisch te onderzoeken. Q-methodologie is een onderzoeksmethode die kwalitatieve en kwantitatieve paradigma's combineert, waarbij deelnemers uitspraken die hun gedachten over een specifiek onderwerp uitdrukken, volgens hun eigen perspectief moeten rangschikken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het ziekenhuis waar de studie zal worden uitgevoerd heeft in totaal 13 volwassen peritoneale dialysepatiënten en 70 volwassen hemodialysepatiënten die regelmatig dialysebehandeling ondergaan en vervolgafspraken bijwonen. Het doel is om de gehele peritoneale dialysepatiëntenpopulatie te bestuderen. Voor hemodialysepatiënten zal een vergelijkbaar aantal patiënten (n=13) als de peritoneale dialysepatiënten worden geselecteerd met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode, en deze patiënten zullen worden opgenomen in de studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 18-65 jaar oud zijn,
  • Kunnen lezen en schrijven,
  • Geen zicht- of gehoorproblemen hebben,
  • Vrijwillige deelname aan ons onderzoek,
  • Bij bewustzijn zijn,
  • Een patiënt met eindstadium nierfalen zijn,
  • Geen communicatieproblemen hebben

Exclusiecriteria:

• Wensen zich terug te trekken uit het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van dialysebehandeling
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Hemodialysepatiënten werd gevraagd 24 Q-items, ontwikkeld op basis van literatuuronderzoek en klinische ervaring, te rangschikken op een schaal van -3 (zeer oneens) tot +3 (zeer eens) volgens een normale distributiemodel.
tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 december 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PD-HD Q2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren