- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07326306
Perspectieven van Dialysepatiënten: Een Studie met de Q-methodologie
29 juni 2026 bijgewerkt door: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Perspectieven van Dialysepatiënten: Een Studie van de Q Methodologie
Dit onderzoek werd uitgevoerd om de subjectieve ervaringen en perspectieven van dialysepatiënten ten aanzien van hun behandelingsmodaliteiten systematisch te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie werd Q-methodologie gebruikt om de subjectieve ervaringen en perspectieven van dialysepatiënten ten aanzien van behandelingsmodaliteiten systematisch te onderzoeken. Q-methodologie is een onderzoeksmethode die kwalitatieve en kwantitatieve paradigma's combineert, waarbij deelnemers uitspraken die hun gedachten over een specifiek onderwerp uitdrukken, volgens hun eigen perspectief moeten rangschikken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
26
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Van, Turkije (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het ziekenhuis waar de studie zal worden uitgevoerd heeft in totaal 13 volwassen peritoneale dialysepatiënten en 70 volwassen hemodialysepatiënten die regelmatig dialysebehandeling ondergaan en vervolgafspraken bijwonen.
Het doel is om de gehele peritoneale dialysepatiëntenpopulatie te bestuderen.
Voor hemodialysepatiënten zal een vergelijkbaar aantal patiënten (n=13) als de peritoneale dialysepatiënten worden geselecteerd met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode, en deze patiënten zullen worden opgenomen in de studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 18-65 jaar oud zijn,
- Kunnen lezen en schrijven,
- Geen zicht- of gehoorproblemen hebben,
- Vrijwillige deelname aan ons onderzoek,
- Bij bewustzijn zijn,
- Een patiënt met eindstadium nierfalen zijn,
- Geen communicatieproblemen hebben
Exclusiecriteria:
• Wensen zich terug te trekken uit het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van dialysebehandeling
Tijdsspanne: tot 6 maanden
|
Hemodialysepatiënten werd gevraagd 24 Q-items, ontwikkeld op basis van literatuuronderzoek en klinische ervaring, te rangschikken op een schaal van -3 (zeer oneens) tot +3 (zeer eens) volgens een normale distributiemodel.
|
tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 december 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PD-HD Q2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .