Dialyspatienters perspektiv: En studie med Q-metodik
29 juni 2026 uppdaterad av: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Dialyspatienters perspektiv: En studie av Q-metodologi
Denna studie genomfördes för att systematiskt undersöka dialyspatienters subjektiva upplevelser och perspektiv avseende deras behandlingsmodaliteter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I denna studie användes Q-metodik för att systematiskt undersöka dialyspatienters subjektiva upplevelser och perspektiv gällande behandlingsmodaliteter.
Q-metodik är en forskningsmetod som kombinerar kvalitativa och kvantitativa paradigm, vilket kräver att deltagare rangordnar uttalanden som uttrycker deras tankar om ett specifikt ämne enligt sina egna perspektiv.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Van, Turkiet (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sjukhuset där studien kommer att genomföras har totalt 13 vuxna patienter med peritonealdialys och 70 vuxna patienter med hemodialys som regelbundet får dialysbehandling och deltar i uppföljningsbesök.
Målet är att studera hela patientpopulationen med peritonealdialys.
För hemodialyspatienter kommer ett liknande antal patienter (n=13) som peritonealdialyspatienterna att väljas med en enkel randomiseringsmetod, och dessa patienter kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18–65 år,
- Att kunna läsa och skriva,
- Att inte ha syn- eller hörselproblem,
- Frivilligt deltagande i vår studie,
- Att vara vid medvetande,
- Att vara patient med slutstadium njursvikt,
- Att inte ha kommunikationsproblem
Exklusionskriterier:
• Att vilja dra sig tillbaka från forskningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppfattning av dialysbehandling
Tidsram: upp till 6 månader
|
Hemodialyspatienter ombads att rangordna 24 Q-objekt, utvecklade baserat på litteraturgenomgång och klinisk erfarenhet, på en skala från -3 (instämmer starkt av) till +3 (instämmer starkt med) enligt en normalfördelningsmodell.
|
upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 december 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
31 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2026
Första postat (Faktisk)
8 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PD-HD Q2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .