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Perspektiven von Dialysepatienten: Eine Studie mit der Q-Methodologie

11. März 2026 aktualisiert von: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Perspektiven von Dialysepatienten: Eine Studie der Q-Methodologie

Diese Studie wurde durchgeführt, um die subjektiven Erfahrungen und Perspektiven von Dialysepatienten bezüglich ihrer Behandlungsmodalitäten systematisch zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde die Q-Methodik verwendet, um subjektive Erfahrungen und Perspektiven von Dialysepatienten bezüglich Behandlungsmodalitäten systematisch zu untersuchen. Die Q-Methodik ist eine Forschungsmethode, die qualitative und quantitative Paradigmen kombiniert und von den Teilnehmern verlangt, Aussagen, die ihre Gedanken zu einem bestimmten Thema ausdrücken, gemäß ihrer eigenen Perspektive zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Das Krankenhaus, in dem die Studie durchgeführt wird, hat insgesamt 13 erwachsene Peritonealdialyse-Patienten und 70 erwachsene Hämodialyse-Patienten, die regelmäßig Dialysebehandlungen erhalten und Nachsorgetermine wahrnehmen. Ziel ist es, die gesamte Peritonealdialyse-Patientenpopulation zu untersuchen. Bei Hämodialyse-Patienten wird eine ähnliche Anzahl von Patienten (n=13) wie bei den Peritonealdialyse-Patienten mit einer einfachen Randomisierungsmethode ausgewählt, und diese Patienten werden in die Studie eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
  • Lesen und Schreiben können,
  • Keine Seh- oder Hörprobleme haben,
  • Freiwillige Teilnahme an unserer Studie,
  • Bei Bewusstsein sein,
  • Patient mit terminaler Niereninsuffizienz sein,
  • Keine Kommunikationsprobleme haben

Ausschlusskriterien:

• Wunsch, aus der Studie auszusteigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der Dialysebehandlung
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Hämodialysepatienten wurden gebeten, 24 Q-Items, die auf Grundlage einer Literaturrecherche und klinischer Erfahrung entwickelt wurden, gemäß einem Normalverteilungsmodell auf einer Skala von -3 (stimme überhaupt nicht zu) bis +3 (stimme voll und ganz zu) zu bewerten.
bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PD-HD Q2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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