Perspectivas de los Pacientes en Diálisis: Un Estudio de la Metodología Q
29 de junio de 2026 actualizado por: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Perspectivas de los Pacientes de Diálisis: Un Estudio de la Metodología Q
Este estudio se realizó para examinar sistemáticamente las experiencias subjetivas y las perspectivas de los pacientes en diálisis respecto a sus modalidades de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En este estudio, se utilizó la metodología Q para examinar sistemáticamente las experiencias subjetivas y perspectivas de los pacientes de diálisis respecto a las modalidades de tratamiento.
La metodología Q es un método de investigación que combina paradigmas cualitativos y cuantitativos, requiriendo que los participantes clasifiquen declaraciones que expresan sus pensamientos sobre un tema específico según sus propias perspectivas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
26
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Van, Turquía (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El hospital donde se realizará el estudio cuenta con un total de 13 pacientes adultos en diálisis peritoneal y 70 pacientes adultos en hemodiálisis que reciben tratamiento de diálisis de forma regular y asisten a las citas de seguimiento.
El objetivo es estudiar toda la población de pacientes en diálisis peritoneal.
Para los pacientes en hemodiálisis, se seleccionará un número similar de pacientes (n=13) al de los pacientes en diálisis peritoneal mediante un método de aleatorización simple, y estos pacientes se incluirán en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 65 años de edad,
- Saber leer y escribir,
- No tener problemas de visión o audición,
- Participación voluntaria en nuestro estudio,
- Estar consciente,
- Ser un paciente con insuficiencia renal terminal,
- No tener problemas de comunicación
Criterios de exclusión:
• Desear retirarse de la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percepción del tratamiento de diálisis
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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Se solicitó a pacientes en hemodiálisis que clasificaran 24 ítems de calidad de vida, desarrollados a partir de una revisión bibliográfica y experiencia clínica, en una escala de -3 (totalmente en desacuerdo) a +3 (totalmente de acuerdo) según un modelo de distribución normal.
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hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yavuz Uren, PhD, Yuzuncu Yil University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PD-HD Q2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .