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フルート学生のための遠隔姿勢認識と呼吸トレーニングによる人間工学リスクと疲労への対応

2026年1月29日 更新者:Ayça Araci、Alanya Alaaddin Keykubat University

フルート学生における遠隔姿勢認識・呼吸プログラムの人間工学的リスク、感覚運動機能、疲労への影響:無作為化比較試験

この無作為化比較試験では、8週間の遠隔ベースの姿勢認識およびプラーナーヤーマに基づく呼吸プログラムが、フルート専攻学生の仕事関連人間工学リスクおよび頸部体性感覚機能に及ぼす影響を調査します。合計30名の学部フルート専攻学生が、介入群または対照群に無作為に割り付けられました。

介入群の参加者は、姿勢認識エクササイズとプラーナーヤーマに基づく呼吸法に焦点を当てた構造化された遠隔リハビリテーションプログラムを8週間受けましたが、対照群は研究期間中いかなる介入も受けませんでした。

主要アウトカムには、Rapid Upper Limb Assessment(RULA)を用いて評価された仕事関連人間工学リスク、および頸部関節位置覚(水平誤差、垂直誤差、総合誤差)を通じて評価された頸部体性感覚機能が含まれます。副次的アウトカムには、深頸部屈筋持久力、自覚的疲労、姿勢認識、および音楽演奏不安が含まれます。

アウトカム指標は、ベースライン時および8週間の介入期間終了後に評価されました。本研究は、楽器練習中に長時間の非対称姿勢にさらされているフルート専攻学生において、遠隔ベースの姿勢認識および呼吸介入が効果的に人間工学リスクを低減し、感覚運動機能を改善できるかどうかを明らかにすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、フルート学生における遠隔ベースの姿勢認識とプラーナヤーマに基づく呼吸プログラムが、人間工学的リスク、頸部体性感覚機能、および選択された二次的アウトカムに及ぼす効果を検討するための無作為化比較試験としてデザインされています。

芸術学部音楽学科に在籍する学部生のフルート学生30名を募集し、介入群(n = 15)または対照群(n = 15)に無作為に割り付けました。参加者は定期的なフルート練習を行っており、頸部領域に影響を及ぼす神経学的または筋骨格系の疾患の既往がないことが条件とされました。

介入群は、姿勢認識エクササイズとプラーナヤーマに基づく呼吸練習から構成される8週間の遠隔リハビリテーション・プログラムに参加しました。セッションは遠隔で実施され、長時間の楽器練習に関連する姿勢アライメント、身体認識、制御された呼吸、および感覚運動制御の改善に焦点が当てられました。対照群は研究期間中に介入を受けず、通常の日常活動を継続しました。

アウトカム評価は、ベースライン時と8週間の介入期間終了時に実施されました。主要アウトカム指標には、Rapid Upper Limb Assessment(RULA)を用いて評価された作業関連人間工学的リスク、および水平方向、垂直方向、全方向における頸部関節位置覚テストを通じて評価された頸部体性感覚機能が含まれました。二次的アウトカム指標には、深部頸部屈筋群の持久力、Modified Borg Scaleを用いて評価された自覚的疲労、姿勢認識、および妥当性が確認された質問票を用いて評価された音楽パフォーマンス不安が含まれました。

本研究は、音楽練習中に長時間の非対称姿勢にさらされるフルート学生において、遠隔ベースの姿勢認識と呼吸介入が、人間工学的リスクを低減し、感覚運動機能を改善するための実現可能性と有効性を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Antalya
      • Alanya、Antalya、トルコ(Türkiye)、07425
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳から28歳までの年齢
  • 美術学部音楽学科または教育学部に在籍する学生
  • フルートの演奏経験が3年以上あること
  • 研究への参加に同意し、インフォームドコンセントを提供できること

除外基準:

  • 上肢の手術歴がある
  • 診断された神経疾患の存在
  • 心血管疾患の既往歴がある
  • パフォーマンスに影響を与える可能性のある急性筋骨格系損傷の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:非介入/通常活動
参加者は介入を受けず、8週間の研究期間中、通常の日常活動と定期的なフルート練習を継続します。
参加者は介入を受けず、通常の日常活動と定期的な活動を継続します
実験的:テレベース姿勢認識とプラーナヤマ呼吸法プログラム
行動的:参加者は、遠隔で提供される姿勢認識エクササイズとプラーナヤーマに基づく呼吸法を含む、8週間のテレベースプログラムを受ける。
8週間の遠隔テレリハビリテーションプログラムで、姿勢認識エクササイズとプラナヤマに基づく呼吸法に焦点を当てて実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合計RULAスコアとRULA Bスコア
時間枠:ベースラインと8週間
フルート演奏中の姿勢の人間工学的リスクは、Rapid Upper Limb Assessment(RULA)を使用して評価されます。これは、首、胴体、および上肢の姿勢を評価します。 RULAの総合スコアは1から7の範囲で、スコアが高いほど人間工学的リスクが高いことを示します。
ベースラインと8週間
頸部体性感覚機能(関節位置覚 - JPS)
時間枠:ベースラインおよび8週間
頸椎関節位置覚は、屈曲、伸展、回旋運動中にレーザーポインター再配置法を用いて評価されます。 水平方向、垂直方向、および全体的な角度誤差が算出されます。 誤差値が高いほど固有受容感度の精度が低下していることを示します。
ベースラインおよび8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢習慣と意識尺度(PAFÖ)総合スコア
時間枠:ベースラインと8週間
4つの領域(姿勢習慣と認識、姿勢を乱す要因の認識、位置認識、人間工学的認識)における姿勢習慣と姿勢認識を評価する自己申告式スケール。 高いスコアはより良い姿勢認識を示します。
ベースラインと8週間
深頸屈筋持久力
時間枠:ベースラインおよび8週間
参加者は仰臥位で顎を引いた状態をわずかに頭部を上げて維持します。 代償動作なしでその姿勢を維持した時間が秒単位で記録されます。
ベースラインおよび8週間
修正ボーグスケールスコア
時間枠:ベースラインおよび8週間
疲労は、修正ボルグスケールを使用して評価されます。これは、クラス、リハーサル、および公演後の知覚される努力と疲労を測定します。
ベースラインおよび8週間
ケニー音楽パフォーマンス不安インベントリー(K-MPAI)合計スコア
時間枠:ベースラインおよび8週間
心理的、身体的、および制御関連の領域にわたる音楽演奏不安を評価する検証済み25項目の質問票。 スコアが高いほど演奏不安が大きいことを示します。Kenny Music Performance Anxiety Inventoryの総合スコア(範囲0-240)、スコアが高いほど演奏不安が大きいことを示します。
ベースラインおよび8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月5日

一次修了 (実際)

2025年1月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月24日

最初の投稿 (実際)

2026年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月29日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究では、サンプルサイズが小さく、個人情報、パフォーマンス、健康関連情報などの機微な情報を含むため、個々の参加者のデータは共有されません。 データ共有は参加者特定のリスクを高める可能性があります。 機関倫理委員会の承認および適用されるデータ保護規制に従い、データは本研究の目的のために研究チームのみが使用します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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