Formation Télémédecine à la Conscience Posturale et à la Respiration pour le Risque Ergonomique et la Fatigue chez les Étudiants en Flûte
Effets d'un programme de sensibilisation posturale et respiratoire par télécommunication sur le risque ergonomique, la fonction sensorimotrice et la fatigue chez les étudiants en flûte : une étude randomisée contrôlée
Cette étude contrôlée randomisée examine les effets d'un programme de télé-rééducation de huit semaines axé sur la conscience posturale et des exercices respiratoires basés sur le pranayama sur les risques ergonomiques liés au travail et la fonction somatosensorielle cervicale chez les étudiants flûtistes. Au total, 30 étudiants flûtistes de premier cycle ont été répartis aléatoirement soit dans un groupe d'intervention, soit dans un groupe témoin.
Les participants du groupe d'intervention ont suivi un programme structuré de télé-rééducation axé sur des exercices de conscience posturale et des pratiques respiratoires basées sur le pranayama pendant huit semaines, tandis que le groupe témoin n'a reçu aucune intervention pendant la période d'étude.
Les critères d'évaluation principaux incluent le risque ergonomique lié au travail évalué à l'aide du Rapid Upper Limb Assessment (RULA) et la fonction somatosensorielle cervicale évaluée par le sens de position articulaire cervical (erreur horizontale, verticale et globale). Les critères d'évaluation secondaires incluent l'endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds, la fatigue perçue, la conscience posturale et l'anxiété de performance musicale.
Les mesures des critères d'évaluation ont été réalisées au départ et après la période d'intervention de huit semaines. L'étude vise à déterminer si une intervention de télé-rééducation axée sur la conscience posturale et la respiration peut réduire efficacement les risques ergonomiques et améliorer la fonction sensorimotrice chez les étudiants flûtistes qui sont exposés à des postures asymétriques prolongées lors de la pratique de l'instrument.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé visant à examiner les effets d'un programme de sensibilisation posturale et de respiration basé sur le pranayama en télémédecine sur le risque ergonomique, la fonction somatosensorielle cervicale et certains critères d'évaluation secondaires chez les étudiants en flûte.
Trente étudiants en flûte de premier cycle inscrits à la Faculté des Beaux-Arts, Département de Musique, ont été recrutés et assignés aléatoirement soit à un groupe d'intervention (n = 15) soit à un groupe témoin (n = 15). Les participants devaient avoir une pratique régulière de la flûte et aucun antécédent de troubles neurologiques ou musculo-squelettiques affectant la région cervicale.
Le groupe d'intervention a participé à un programme de téléréadaptation de huit semaines comprenant des exercices de sensibilisation posturale et des pratiques de respiration basées sur le pranayama. Les séances étaient dispensées à distance et se concentraient sur l'amélioration de l'alignement postural, la conscience corporelle, la respiration contrôlée et le contrôle sensorimoteur pertinents pour une pratique prolongée de l'instrument. Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention pendant la période d'étude et a poursuivi ses activités quotidiennes habituelles.
Les évaluations des critères d'évaluation ont été réalisées au départ et à la fin de la période d'intervention de huit semaines. Les mesures des critères d'évaluation principaux comprenaient le risque ergonomique lié au travail, évalué à l'aide de l'évaluation rapide des membres supérieurs (RULA), et la fonction somatosensorielle cervicale, évaluée par des tests de sens de position articulaire cervicale dans les directions horizontale, verticale et globale. Les mesures des critères d'évaluation secondaires comprenaient l'endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds, la fatigue perçue évaluée à l'aide de l'échelle de Borg modifiée, la sensibilisation posturale et l'anxiété de performance musicale évaluée à l'aide d'un questionnaire validé.
Cette étude vise à évaluer la faisabilité et l'efficacité d'une intervention de sensibilisation posturale et de respiration en télémédecine pour réduire le risque ergonomique et améliorer la fonction sensorimotrice chez les étudiants en flûte exposés à des postures asymétriques prolongées pendant la pratique musicale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Antalya
-
Alanya, Antalya, Turquie (Türkiye), 07425
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé entre 18 et 28 ans
- Inscrit comme étudiant au Département de Musique de la Faculté des Beaux-Arts ou de la Faculté des Sciences de l'Éducation
- Joue de la flûte depuis au moins 3 ans
- Disposé à participer à l'étude et capable de fournir un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie du membre supérieur
- Présence de tout trouble neurologique diagnostiqué
- Antécédents de maladie cardiovasculaire
- Présence d'une blessure musculosquelettique aiguë pouvant affecter la performance
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Pas d'intervention / Activité habituelle
Les participants ne reçoivent aucune intervention et poursuivent leurs activités quotidiennes habituelles ainsi que leur pratique régulière de la flûte pendant la période d'étude de 8 semaines.
|
Les participants ne reçoivent aucune intervention et poursuivent leurs activités quotidiennes habituelles et leurs
|
|
Expérimental: Programme de Télésurveillance de la Posture et de Respiration basée sur le Pranayama
Comportemental : Les participants reçoivent un programme téléphonique de 8 semaines comprenant des exercices de prise de conscience posturale et des pratiques de respiration basées sur le pranayama, dispensés à distance.
|
Un programme de téléréadaptation de 8 semaines dispensé à distance, axé sur des exercices de prise de conscience posturale et des pratiques respiratoires basées sur le pranayama.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score RULA total et Score RULA B
Délai: Ligne de base et 8 semaines
|
Le risque ergonomique postural est évalué pendant la performance à la flûte en utilisant l'Évaluation Rapide des Membres Supérieurs (RULA), qui évalue la posture du cou, du tronc et des membres supérieurs.
Le score RULA total varie de 1 à 7, les scores plus élevés indiquant un risque ergonomique plus important.
|
Ligne de base et 8 semaines
|
|
Fonction Somatosensorielle Cervicale (Sens de Position Articulaire - SPA)
Délai: Ligne de base et 8 semaines
|
Le sens de position articulaire cervicale est évalué à l'aide d'une méthode de repositionnement par pointeur laser lors des mouvements de flexion, d'extension et de rotation.
Les erreurs angulaires horizontales, verticales et globales sont calculées.
Des valeurs d'erreur plus élevées indiquent une précision proprioceptive réduite.
|
Ligne de base et 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score total de l'échelle des habitudes et de la conscience posturales (PAFÖ)
Délai: Ligne de base et 8 semaines
|
Une échelle auto-rapportée évaluant les habitudes posturales et la conscience posturale dans quatre domaines : habitude et conscience posturale, conscience des facteurs perturbant la posture, conscience de la position et conscience ergonomique.
Les scores plus élevés indiquent une meilleure conscience posturale.
|
Ligne de base et 8 semaines
|
|
Endurance des Muscles Profonds Fléchisseurs du Cou
Délai: Ligne de base et 8 semaines
|
Les participants maintiennent une rétraction du menton avec une légère élévation de la tête en position couchée.
La durée pendant laquelle la position est maintenue sans compensation est enregistrée en secondes.
|
Ligne de base et 8 semaines
|
|
Score de l'échelle de Borg modifiée
Délai: Baseline et 8 semaines
|
La fatigue est évaluée à l'aide de l'échelle de Borg modifiée, qui mesure l'effort perçu et la fatigue après les cours, les répétitions et les représentations.
|
Baseline et 8 semaines
|
|
Score total de l'Inventaire d'Anxiété de Performance Musicale de Kenny (K-MPAI)
Délai: Ligne de base et 8 semaines
|
Un questionnaire validé de 25 items évaluant l'anxiété de performance musicale dans les domaines psychologique, somatique et lié au contrôle.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété de performance.Score total sur l'Inventaire d'anxiété de performance musicale de Kenny (plage 0-240), où des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété de performance. |
Ligne de base et 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 22.12.2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .