Telebasert holdningsbevissthet og pustetrening for ergonomisk risiko og utmattelse hos fløytestudenter
Effekter av et telebasert bevissthet om kroppsholdning og pusteprogram på ergonomisk risiko, sensorimotorisk funksjon og tretthet hos fløytestudenter: En randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien undersøker effektene av et åtte ukers telebasert program for kroppsholdningsbevissthet og pranayama-basert pustetrening på arbeidsrelatert ergonomisk risiko og cervikal somatosensorisk funksjon hos fløytestudenter. Totalt 30 bachelorstudenter i fløyte ble tilfeldig fordelt til enten en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe.
Deltakere i intervensjonsgruppen mottok et strukturert telerehabiliteringsprogram som fokuserte på øvelser for kroppsholdningsbevissthet og pranayama-baserte pustepraksiser i åtte uker, mens kontrollgruppen ikke mottok noen intervensjon i studieperioden.
Primære utfallsmål inkluderer arbeidsrelatert ergonomisk risiko vurdert ved bruk av Rapid Upper Limb Assessment (RULA) og cervikal somatosensorisk funksjon evaluert gjennom cervikal leddposisjonssans (horisontal, vertikal og global feil). Sekundære utfallsmål inkluderer utholdenhet i dype cervikale fleksormuskler, opplevd tretthet, kroppsholdningsbevissthet og musikkprestasjonsangst.
Utfallsmålene ble vurdert ved baseline og etter den åtte ukers intervensjonsperioden. Studien har som mål å fastslå om en telebasert intervensjon for kroppsholdningsbevissthet og pust kan redusere ergonomisk risiko og forbedre sensomotorisk funksjon hos fløytestudenter som er utsatt for langvarige asymmetriske kroppsholdninger under instrumenttrening.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet som en randomisert kontrollert studie for å undersøke effekten av et telebasert program for postural bevissthet og pramana-basert pustetrening på ergonomisk risiko, cervikal somatosensorisk funksjon og utvalgte sekundære utfallsmål hos fløytestudenter.
Tretti bachelorstudenter i fløyte ved Fakultet for kunst, Institutt for musikk, ble rekruttert og tilfeldig fordelt til enten en intervensjonsgruppe (n = 15) eller en kontrollgruppe (n = 15). Deltakerne måtte ha regelmessig fløytepraksis og ingen historie med nevrologiske eller muskel- og skjelettlidelser som påvirker nakkeområdet.
Intervensjonsgruppen deltok i et åtte uker langt telerehabiliteringsprogram som bestod av øvelser for postural bevissthet og pramana-baserte pustepraksiser. Øktene ble levert på avstand og fokuserte på å forbedre postural justering, kroppsbevissthet, kontrollert pusting og sensorimotorisk kontroll relevant for langvarig instrumentpraksis. Kontrollgruppen mottok ingen intervensjon i løpet av studieperioden og fortsatte sine vanlige daglige aktiviteter.
Utfallsvurderinger ble utført ved utgangspunktet og ved slutten av den åtte uker lange intervensjonsperioden. Primære utfallsmål inkluderte arbeidsrelatert ergonomisk risiko, vurdert ved bruk av Rapid Upper Limb Assessment (RULA), og cervikal somatosensorisk funksjon, evaluert gjennom testing av leddposisjonssans i nakken i horisontal, vertikal og global retning. Sekundære utfallsmål inkluderte utholdenhet i de dype nakke-fleksormusklene, opplevd tretthet vurdert ved bruk av den modifiserte Borg-skalaen, postural bevissthet og musikalsk prestasjonsangst vurdert ved hjelp av et valideret spørreskjema.
Denne studien har som mål å evaluere gjennomførbarheten og effektiviteten av en telebasert intervensjon for postural bevissthet og pustetrening for å redusere ergonomisk risiko og forbedre sensorimotorisk funksjon hos fløytestudenter som utsettes for langvarige asymmetriske stillinger under musikkpraksis.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Antalya
-
Alanya, Antalya, Tyrkia (Türkiye), 07425
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 18 og 28 år gammel
- Innskrevet som student ved Institutt for musikk ved Fakultet for billedkunst eller Fakultet for lærerutdanning
- Har spilt fløyte i minst 3 år
- Villig til å delta i studien og i stand til å gi informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Historikk med operasjon i øvre ekstremitet
- Forekomst av diagnostisert nevrologisk lidelse
- Historikk med hjerte- og karsykdom
- Forekomst av akutte muskelskjelettskader som kan påvirke prestasjonen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ingen intervensjon / Vanlig aktivitet
Deltakerne mottar ingen intervensjon og fortsetter sine vanlige daglige aktiviteter og regelmessig fløytepraksis i løpet av den 8-ukers studiperioden.
|
Deltakerne mottar ikke noen intervensjon og fortsetter sine vanlige daglige aktiviteter og rutiner
|
|
Eksperimentell: Telebasert bevisstgjøring av kroppsholdning og pustetrening basert på pranayama
Atferd: Deltakere mottar et 8-ukers telebasert program som inkluderer holdningsbevissthetsøvelser og pranayama-baserte pusteteknikker levert på avstand.
|
Et 8-ukers tele-rehabiliteringsprogram levert på avstand, med fokus på øvelser for kroppsholdningsbevissthet og pustenøvelser basert på pranayama.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total RULA-poengsum og RULA B-poengsum
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
Postural ergonomisk risiko vurderes under fløyteopptredener ved bruk av Rapid Upper Limb Assessment (RULA), som evaluerer nakke-, rygg- og overekstremitetspostur.
Den totale RULA-skåren varierer fra 1 til 7, der høyere skår indikerer større ergonomisk risiko.
|
Utgangspunkt og 8 uker
|
|
Cervikal somatosensorisk funksjon (leddposisjonssans - JPS)
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
Cervical leddposisjonssans vurderes ved hjelp av en laserpeker-reposisjoneringsmetode under fleksjon, ekstensjon og rotasjonsbevegelser.
Horisontale, vertikale og globale vinkelavvik beregnes.
Høyere avviksverdier indikerer redusert proprioceptiv nøyaktighet.
|
Utgangspunkt og 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postural Habits and Awareness Scale (PAFÖ) total score
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
En selvrapportert skala som vurderer holdningsvaner og holdningsbevissthet innen fire områder: holdningsvaner og bevissthet, bevissthet om holdningsforstyrrende faktorer, posisjonsbevissthet og ergonomisk bevissthet.
Høyere poengsummer indikerer bedre holdningsbevissthet.
|
Utgangspunkt og 8 uker
|
|
Utholdenhet for dype nakke-fleksormuskler
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
Deltakerne opprettholder en hakedukk med lett løft av hodet i liggende stilling.
Varigheten stillingen opprettholdes uten kompensasjon registreres i sekunder.
|
Utgangspunkt og 8 uker
|
|
Modified Borg-skala score
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
Trethet vurderes ved hjelp av den modifiserte Borg-skalaen, som måler opplevd anstrengelse og trethet etter klasser, repetisjoner og forestillinger.
|
Utgangspunkt og 8 uker
|
|
Kenny Music Performance Anxiety Inventory (K-MPAI) total score
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Et validert 25-spørsmålsskjema som vurderer musikalsk prestasjonsangst på tvers av psykologiske, somatiske og kontrollrelaterte domener.
Høyere poengsummer indikerer større prestasjonsangst. Totalpoengsum på Kenny Music Performance Anxiety Inventory (område 0-240), hvor høyere poengsummer indikerer større prestasjonsangst.
|
Baseline og 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 22.12.2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .