Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telebaseret Holdsningsbevidsthed og Vejrtræningsundervisning for Ergonomiske Risici og Træthed hos Fløjtelever

29. januar 2026 opdateret af: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Effekter af et telebaseret program for bevidsthed om kropsholdning og vejrtrækning på ergonomisk risiko, sensorimotorisk funktion og træthed hos fløjtestuderende: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøger effekten af et otte ugers telebaseret program for postural bevidsthed og pranayama-baseret åndedræt på arbejdsrelateret ergonomisk risiko og cervikal somatosensorisk funktion hos fløjtestuderende. I alt 30 bachelorfløjtestuderende blev tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe eller en kontrolgruppe.

Deltagere i interventionsgruppen modtog et struktureret tele-rehabiliteringsprogram med fokus på postural bevidsthedsøvelser og pranayama-baseret åndedrætspraksis i otte uger, mens kontrolgruppen ikke modtog nogen intervention i undersøgelsesperioden.

Primære resultater omfatter arbejdsrelateret ergonomisk risiko vurderet ved hjælp af Rapid Upper Limb Assessment (RULA) og cervikal somatosensorisk funktion evalueret gennem cervikal ledpositionssans (horisontal, vertikal og global fejl). Sekundære resultater omfatter udholdenhed af dybe cervikale fleksormuskler, oplevet træthed, postural bevidsthed og musikalsk præstationsangst.

Resultatmålinger blev vurderet ved baseline og efter den otte ugers interventionsperiode. Undersøgelsen har til formål at afgøre, om en telebaseret intervention for postural bevidsthed og åndedræt effektivt kan reducere ergonomisk risiko og forbedre sensorimotorisk funktion hos fløjtestuderende, der udsættes for forlængede asymmetriske positurer under instrumentøvelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg med henblik på at undersøge effekten af et telebaseret program for kropsholdningsbevidsthed og pranayama-baseret vejrtrækning på ergonomisk risiko, cervikal somatosensorisk funktion og udvalgte sekundære resultater hos fløjtestuderende.

Der blev rekrutteret tredive bachelorfløjtestuderende fra Det Humanistiske Fakultet, Institut for Musik, som blev tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe (n = 15) eller en kontrolgruppe (n = 15). Deltagerne skulle have regelmæssig fløjtepraksis og ingen historie med neurologiske eller muskuloskeletale lidelser, der påvirker nakkeområdet.

Interventionsgruppen deltog i et otte uger langt telerehabiliteringsprogram bestående af øvelser for kropsholdningsbevidsthed og pranayama-baserede vejrtrækningspraksisser. Sessionerne blev leveret fjernbetjent og fokuserede på at forbedre kropsholdning, kropsbevidsthed, kontrolleret vejrtrækning og sensorimotorisk kontrol relevant for langvarig instrumentpraksis. Kontrolgruppen modtog ingen intervention i undersøgelsesperioden og fortsatte deres sædvanlige daglige aktiviteter.

Resultatvurderinger blev foretaget ved udgangspunktet og ved afslutningen af den otte uger lange interventionsperiode. Primære resultatmål omfattede arbejdsrelateret ergonomisk risiko, vurderet ved hjælp af Rapid Upper Limb Assessment (RULA), og cervikal somatosensorisk funktion, evalueret gennem test af cervikal ledpositionssans i horisontal, vertikal og global retning. Sekundære resultatmål omfattede udholdenhed af de dybe cervikale fleksormuskler, opfattet træthed vurderet ved hjælp af den modificerede Borg-skala, kropsholdningsbevidsthed og musikalsk præstationsangst vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema.

Denne undersøgelse har til formål at evaluere gennemførligheden og effektiviteten af en telebaseret intervention for kropsholdningsbevidsthed og vejrtrækning til reduktion af ergonomisk risiko og forbedring af sensorimotorisk funktion hos fløjtestuderende udsat for langvarige asymmetriske kropsholdninger under musikalsk praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Antalya
      • Alanya, Antalya, Tyrkiet (Türkiye), 07425
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 28 år
  • Indskrevet som studerende på Musikafdelingen ved Det Humanistiske Fakultet eller Uddannelsesfakultetet
  • Har spillet fløjte i mindst 3 år
  • Villig til at deltage i studiet og i stand til at give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere operation i overekstremitet
  • Forekomst af en diagnosticeret neurologisk lidelse
  • Tidligere hjerte-kar-sygdom
  • Forekomst af en akut muskuloskeletal skade, der kan påvirke præstationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ingen Intervention / Sædvanlig Aktivitet
Deltagerne modtager ikke nogen intervention og fortsætter deres sædvanlige daglige aktiviteter og regelmæssige fløjtepraksis i den 8-ugers undersøgelsesperiode.
Deltagerne modtager ikke nogen intervention og fortsætter deres sædvanlige daglige aktiviteter og regelmæssige
Eksperimentel: Telebaseret Program for Kropsholdning og Åndedræt baseret på Pranayama
Adfærdsmæssigt: Deltagere modtager et 8-ugers telebaseret program, der inkluderer holdningsbevidsthedsøvelser og pranayama-baserede åndedrætspraksisser leveret fjernstyret.
Et 8-ugers tele-rehabiliteringsprogram leveret fjernbetjent, der fokuserer på øvelser til postural bevidsthed og pranayama-baserede åndedrætsteknikker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total RULA Score og RULA B Score
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Postural ergonomisk risiko vurderes under fløjteudførelse ved hjælp af Rapid Upper Limb Assessment (RULA), som evaluerer hals-, krops- og overkropsstilling. Den samlede RULA-score spænder fra 1 til 7, hvor højere scores indikerer større ergonomisk risiko.
Baseline og 8 uger
Cervikal Somatosensorisk Funktion (Ledpositionssans - JPS)
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Cervikalt ledpositionssans vurderes ved hjælp af en laserpeger-repositioneringsmetode under fleksion, ekstension og rotationsbevægelser. Horisontale, vertikale og globale vinkelfejl beregnes. Højere fejlværdier indikerer nedsat proprioceptiv nøjagtighed.
Baseline og 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postural Habits and Awareness Scale (PAFØ) total score
Tidsramme: Baseline og 8 uger
En selvrapporteret skala, der vurderer posturale vaner og kropsholdningsbevidsthed på fire områder: posturale vaner og bevidsthed, bevidsthed om faktorer, der forstyrrer kropsholdningen, positionsbevidsthed og ergonomisk bevidsthed. Højere score indikerer bedre kropsholdningsbevidsthed.
Baseline og 8 uger
Utholdenhed i de dybe halsbøjermuskler
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Deltagerne opretholder en hageklemning med let løftet hoved i liggende stilling.
Varigheden stillingen opretholdes uden kompensation registreres i sekunder.
Baseline og 8 uger
Modified Borg-skala score
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Træthed vurderes ved hjælp af den modificerede Borg-skala, som måler opfattet anstrengelse og træthed efter klasser, øvelser og forestillinger.
Baseline og 8 uger
Kenny Music Performance Anxiety Inventory (K-MPAI) total score
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Et valideret 25-punkts spørgeskema, der vurderer musikalsk præstationsangst på tværs af psykologiske, somatiske og kontrolrelaterede domæner. Højere score indikerer større præstationsangst.Samlet score på Kenny Music Performance Anxiety Inventory (interval 0-240), hvor højere score indikerer større præstationsangst.
Baseline og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2025

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt, fordi undersøgelsen omfatter små stikprøvestørrelser og indeholder følsomme personlige, præstations- og sundhedsrelaterede oplysninger. Datadeling kunne øge risikoen for deltageridentifikation. I overensstemmelse med godkendelsen fra den institutionelle etikkomité og gældende databeskyttelsesregler vil dataene kun blive anvendt af forskningsteamet til formålene med denne undersøgelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural bevidsthed

Abonner