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Addestramento Tele-Basato della Consapevolezza Posturale e della Respirazione per il Rischio Ergonomico e l'Affaticamento negli Studenti di Flauto

29 gennaio 2026 aggiornato da: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Effetti di un Programma Tele-Based di Consapevolezza Posturale e Respirazione sul Rischio Ergonomico, la Funzione Sensorimotoria e la Fatica negli Studenti di Flauto: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio controllato randomizzato indaga gli effetti di un programma di consapevolezza posturale e respirazione basata sul pranayama della durata di otto settimane, erogato tramite telemedicina, sul rischio ergonomico legato al lavoro e sulla funzione somatosensoriale cervicale negli studenti di flauto. Un totale di 30 studenti universitari di flauto sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo.

I partecipanti del gruppo di intervento hanno ricevuto un programma strutturato di tele-riabilitazione incentrato su esercizi di consapevolezza posturale e pratiche di respirazione basate sul pranayama per otto settimane, mentre il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun intervento durante il periodo di studio.

Gli esiti primari includono il rischio ergonomico legato al lavoro valutato utilizzando la Rapid Upper Limb Assessment (RULA) e la funzione somatosensoriale cervicale valutata attraverso il senso di posizione articolare cervicale (errore orizzontale, verticale e globale). Gli esiti secondari includono la resistenza muscolare dei flessori cervicali profondi, la fatica percepita, la consapevolezza posturale e l'ansia da prestazione musicale.

Le misure degli esiti sono state valutate al basale e dopo il periodo di intervento di otto settimane. Lo studio mira a determinare se un intervento di consapevolezza posturale e respirazione erogato tramite telemedicina possa ridurre efficacemente il rischio ergonomico e migliorare la funzione sensomotoria negli studenti di flauto esposti a posture asimmetriche prolungate durante la pratica dello strumento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato come uno studio randomizzato controllato per esaminare gli effetti di un programma di consapevolezza posturale e respirazione basata sul pranayama su rischio ergonomico, funzione somatosensoriale cervicale e selezionati esiti secondari in studenti di flauto.

Sono stati reclutati trenta studenti universitari di flauto iscritti alla Facoltà di Belle Arti, Dipartimento di Musica, e assegnati casualmente a un gruppo di intervento (n = 15) o a un gruppo di controllo (n = 15). I partecipanti dovevano avere una pratica regolare del flauto e nessuna storia di disturbi neurologici o muscoloscheletrici che interessassero la regione cervicale.

Il gruppo di intervento ha partecipato a un programma di tele-riabilitazione di otto settimane composto da esercizi di consapevolezza posturale e pratiche di respirazione basate sul pranayama. Le sessioni sono state erogate a distanza e si sono concentrate sul miglioramento dell'allineamento posturale, della consapevolezza corporea, della respirazione controllata e del controllo sensomotorio rilevante per la pratica prolungata dello strumento. Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun intervento durante il periodo di studio e ha proseguito le proprie attività quotidiane abituali.

Le valutazioni degli esiti sono state condotte al basale e alla fine del periodo di intervento di otto settimane. Le misure degli esiti primari includevano il rischio ergonomico legato al lavoro, valutato utilizzando la Rapid Upper Limb Assessment (RULA), e la funzione somatosensoriale cervicale, valutata attraverso test del senso di posizione articolare cervicale nelle direzioni orizzontale, verticale e globale. Le misure degli esiti secondari includevano la resistenza dei muscoli flessori profondi del collo, la fatica percepita valutata utilizzando la Scala di Borg Modificata, la consapevolezza posturale e l'ansia da prestazione musicale valutata utilizzando un questionario validato.

Questo studio mira a valutare la fattibilità e l'efficacia di un intervento di consapevolezza posturale e respirazione a distanza nel ridurre il rischio ergonomico e migliorare la funzione sensomotoria in studenti di flauto esposti a posture asimmetriche prolungate durante la pratica musicale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Antalya
      • Alanya, Antalya, Turchia (Türkiye), 07425
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 e i 28 anni
  • Iscritto come studente presso il Dipartimento di Musica della Facoltà di Belle Arti o della Facoltà di Scienze della Formazione
  • Suona il flauto da almeno 3 anni
  • Disposto a partecipare allo studio e in grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia dell'arto superiore
  • Presenza di qualsiasi disturbo neurologico diagnosticato
  • Storia di malattia cardiovascolare
  • Presenza di un infortunio muscolo-scheletrico acuto che potrebbe influenzare le prestazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Nessun intervento / Attività abituale
I partecipanti non ricevono alcun intervento e continuano le loro normali attività quotidiane e la regolare pratica del flauto durante il periodo di studio di 8 settimane.
I partecipanti non ricevono alcun intervento e continuano le loro abituali attività quotidiane e la regolare
Sperimentale: Programma di Consapevolezza Posturale e Respirazione Basato sul Pranayama via Telemedicina
Comportamentale: I partecipanti ricevono un programma telematico di 8 settimane che include esercizi di consapevolezza posturale e pratiche di respirazione basate sul pranayama erogate a distanza.
Un programma di tele-riabilitazione di 8 settimane erogato a distanza, incentrato su esercizi di consapevolezza posturale e pratiche di respirazione basate sul pranayama.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio RULA Totale e Punteggio RULA B
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
Il rischio ergonomico posturale viene valutato durante l'esecuzione del flauto utilizzando il Rapid Upper Limb Assessment (RULA), che valuta la postura di collo, tronco e arti superiori. Il punteggio totale RULA varia da 1 a 7, con punteggi più alti che indicano un maggior rischio ergonomico.
Baseline e 8 settimane
Funzione Somatosensoriale Cervicale (Senso di Posizione Articolare - JPS)
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
Il senso di posizione articolare cervicale viene valutato utilizzando un metodo di riposizionamento con puntatore laser durante i movimenti di flessione, estensione e rotazione. Vengono calcolati gli errori angolari orizzontali, verticali e globali. Valori di errore più elevati indicano una ridotta accuratezza propriocettiva.
Baseline e 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale della scala delle abitudini posturali e della consapevolezza (PAFÖ)
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
Una scala auto-riferita che valuta le abitudini posturali e la consapevolezza posturale in quattro domini: abitudine e consapevolezza posturale, consapevolezza dei fattori che disturbano la postura, consapevolezza della posizione e consapevolezza ergonomica. Punteggi più alti indicano una migliore consapevolezza posturale.
Baseline e 8 settimane
Resistenza dei Muscoli Flessori Cervicali Profondi
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
I partecipanti mantengono una flessione del mento con un leggero sollevamento della testa in posizione supina.
La durata in cui la posizione viene mantenuta senza compensazione viene registrata in secondi.
Baseline e 8 settimane
Punteggio della Scala di Borg Modificata
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
La fatica viene valutata utilizzando la Scala di Borg Modificata, che misura lo sforzo percepito e la fatica dopo le lezioni, le prove e le esibizioni.
Baseline e 8 settimane
Punteggio totale del Kenny Music Performance Anxiety Inventory (K-MPAI)
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
Un questionario validato di 25 voci che valuta l'ansia da prestazione musicale attraverso i domini psicologici, somatici e correlati al controllo.
Punteggi più alti indicano una maggiore ansia da prestazione.Punteggio totale dell'Inventario dell'Ansia da Prestazione Musicale di Kenny (range 0-240), dove punteggi più alti indicano una maggiore ansia da prestazione.
Baseline e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22.12.2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi perché lo studio coinvolge campioni di piccole dimensioni e include informazioni personali, di performance e relative alla salute sensibili. La condivisione dei dati potrebbe aumentare il rischio di identificazione dei partecipanti. In conformità con l'approvazione del comitato etico istituzionale e delle normative applicabili sulla protezione dei dati, i dati saranno utilizzati esclusivamente dal team di ricerca per gli scopi di questo studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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