Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telepohjainen asentotietoisuus- ja hengitysharjoittelu ergonomisen riskin ja väsymyksen ehkäisemiseksi huilunsoittajaoppilaille

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Televiestinnällisen Asento- ja Hengitystietoisuuden Ohjelman Vaikutukset Huilunsoittajien Ergonomiseen Riskitekijään, Sensorimotoriseen Toimintaan ja Väsymykseen: Satunnaistettu Kontrolloitu Tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tutkii kahdeksan viikon teleperustaisen asentotietoisuuden ja pranayama-perustaisen hengitysohjelman vaikutuksia huilunsoittajien työhön liittyvään ergonomiseen riskiin ja kaulan somatosensoriseen toimintaan. Yhteensä 30 perustutkinnon huilunsoittajaa satunnaistettiin joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään.

Interventioryhmän osallistujat saivat kahdeksan viikon ajan strukturoidun telekuntoutusohjelman, joka keskittyy asentotietoisuusharjoitteisiin ja pranayama-perustaisiin hengitysharjoituksiin, kun taas kontrolliryhmä ei saanut mitään interventiota tutkimusjakson aikana.

Ensisijaiset lopputulokset sisältävät työhön liittyvän ergonomisen riskin, jota arvioitiin Rapid Upper Limb Assessment (RULA) -menetelmällä, ja kaulan somatosensorisen toiminnan, jota arvioitiin kaulan nivelasento-aistin kautta (horisontaalinen, vertikaalinen ja globaali virhe). Toissijaiset lopputulokset sisältävät syvien kaulakoukistajalihasten kestävyyden, koetun väsymyksen, asentotietoisuuden ja musiikillisen esiintymisahdistuksen.

Lopputulosmittaukset suoritettiin alkuarvioinnissa ja kahdeksan viikon interventiojakson jälkeen. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko teleperustainen asentotietoisuus- ja hengitysinterventio tehokkaasti vähentää ergonomista riskiä ja parantaa sensorimotorista toimintaa huilunsoittajilla, jotka altistuvat pitkäaikaisille epäsymmetrisille asennoille instrumentinharjoittelun aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jossa tarkastellaan teleperustaisen asentotietoisuuden ja pranayama-pohjaisen hengitysohjelman vaikutuksia ergonomiseen riskiin, kaulan somatosensoriseen toimintaan ja valittuihin sekundaarisiin lopputuloksiin huilunsoittajissa.

Kolmeakymmentä korkeakouluopiskelijaa, jotka opiskelevat huilunsoittoa Taideyliopiston Musiikin osastolla, rekrytoitiin ja heidät jaettiin satunnaisesti joko interventioryhmään (n = 15) tai kontrolliryhmään (n = 15). Osallistujien tuli harjoitella huilunsoittoa säännöllisesti eikä heillä saanut olla neurologisia tai tukikudossairauksia, jotka vaikuttavat kaulan alueeseen.

Interventioryhmä osallistui kahdeksan viikon telekuntoutusohjelmaan, joka koostui asentotietoisuusliikkeistä ja pranayama-pohjaisista hengitysharjoituksista. Sessioita toteutettiin etänä ja ne keskittyivät asennon kohdistuksen, kehotietoisuuden, hallitun hengityksen ja instrumenttiharjoittelun kannalta merkityksellisen sensomotorisen hallinnan parantamiseen. Kontrolliryhmä ei saanut minkäänlaista interventiota tutkimusjakson aikana ja jatkoi tavallisia päivittäisiä toimintojaan.

Lopputulosten arvioinnit suoritettiin alku- ja loppumittauksina kahdeksan viikon interventiojakson päätteeksi. Ensisijaisina lopputuloksina mitattiin työhön liittyvä ergonominen riski, jota arvioitiin Rapid Upper Limb Assessment (RULA) -menetelmällä, sekä kaulan somatosensorinen toiminta, jota arvioitiin kaulan nivelasento-aistin testauksella vaakasuunnassa, pystysuunnassa ja globaalisti. Sekundaarisina lopputuloksina mitattiin syvien kaulan koukistajalihasten kestävyys, koettu väsymys Modified Borg -asteikolla, asentotietoisuus sekä musiikin esiintymisahdistus validoitulla kyselyllä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida teleperustaisen asentotietoisuus- ja hengitysintervention toteutettavuutta ja tehokkuutta ergonomisen riskin vähentämisessä ja sensomotorisen toiminnan parantamisessa huilunsoittajissa, jotka altistuvat pitkäkestoisille epäsymmetrisille asennoille musiikillisen harjoittelun aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Antalya
      • Alanya, Antalya, Turkki (Türkiye), 07425
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–28 vuotta
  • Opiskelijana Musiikin osastolla Taideaineiden tiedekunnassa tai Kasvatustieteiden tiedekunnassa
  • On soittanut huilua vähintään 3 vuotta
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen ja kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi yläraajojen leikkaushistoria
  • Diagnosoidu hermostollisen häiriön esiintyminen
  • Aiempi sydän- ja verisuonitautihistoria
  • Äkillisen tukikudostenvamman esiintyminen, joka voi vaikuttaa suoritukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ei interventiota / Tavallinen toiminta
Osallistujat eivät saa mitään interventiota ja jatkavat tavanomaisia päivittäisiä toimintojaan ja säännöllistä huilun harjoittelua 8 viikon tutkimusjakson aikana.
Osallistujat eivät saa minkäänlaista interventiota ja jatkavat tavallisia päivittäisiä toimintojaan ja säännöllistä
Kokeellinen: Teleperustainen Asentotietoisuus- ja Pranayama-pohjainen Hengitysohjelma
Behavioral: Osallistujat saavat 8-viikkoisen etäohjelman, joka sisältää ryhtiä parantavia harjoituksia ja pranayama-pohjaisia hengitysharjoituksia, toimitettuna etänä.
Kahdeksan viikkoa kestävä etärehabilitaatio-ohjelma, joka toteutetaan etänä ja keskittyy asentotietoisuusharjoituksiin ja pranayamaan perustuviin hengitysharjoituksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonais-RULA-pisteet ja RULA B -pisteet
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Posturaalinen ergonominen riski arvioidaan huilunsoiton aikana käyttäen Rapid Upper Limb Assessment (RULA) -menetelmää, joka arvioi niska-, vartalo- ja yläraajojen asentoa. Kokonais-RULA-pisteet vaihtelevat 1:stä 7:ään, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ergonomista riskiä.
Alkutilanne ja 8 viikkoa
Kaulan Somatosensorinen Toiminta (Nivelasennon Tunto - JPS)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Kaulan nivelaseman aistimista arvioidaan käyttämällä laserosoitinmenetelmää koukistus-, ojennus- ja kiertoliikkeiden aikana. Vaaka-, pysty- ja kokonaiskulmavirheet lasketaan. Korkeammat virhearvojen viittaavat vähentyneeseen proprioceptiiviseen tarkkuuteen.
Alkutilanne ja 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asentotottumukset ja -tietoisuusasteikko (PAFÖ) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Itse raportoitu asteikko, joka arvioi asentotapoja ja asentotietoisuutta neljällä alueella: asentotapa ja -tietoisuus, asentoa häiritsevien tekijöiden tietoisuus, asennon tietoisuus ja ergonomisen tietoisuuden. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa asentotietoisuutta.
Alkutilanne ja 8 viikkoa
Syvän kaulan koukistajalihaksen kestävyys
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Osallistujat pitävät leuan nostoa hieman pään nostolla selällään. Asennon ylläpitämisen kesto ilman kompensaatiota kirjataan sekunteina.
Alkutilanne ja 8 viikkoa
Muokattu Borg-asteikon pistemäärä
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Väsymystä arvioidaan Modified Borg -asteikolla, joka mittaa koettua rasitusta ja väsymystä tuntien, harjoitusten ja esitysten jälkeen.
Alkutilanne ja 8 viikkoa
Kenny Music Performance Anxiety Inventory (K-MPAI) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
Validioitu 25-kysymyksinen kyselylomake, joka arvioi musiikkiesiintymisahdistusta psykologisten, somaattisten ja kontrolliin liittyvien alueiden osalta. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa esiintymisahdistusta. Kokonaispistemäärä Kenny Music Performance Anxiety Inventoryssä (alue 0-240), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa esiintymisahdistusta.
Perustaso ja 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta, koska tutkimus sisältää pieniä otoskokoja ja arkaluonteisia henkilö-, suoritus- ja terveyteen liittyviä tietoja. Tietojen jakaminen saattaisi lisätä osallistujien tunnistamisen riskiä. Laitoksen eettisen toimikunnan hyväksynnän ja voimassa olevien tietosuojamääräysten mukaisesti tutkimusryhmä käyttää tietoja vain tätä tutkimusta varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa