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플루트 전공생의 인체공학적 위험과 피로를 위한 원격 기반 자세 인식 및 호흡 훈련

2026년 1월 29일 업데이트: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

플루트 학생들의 인체공학적 위험, 감각운동 기능 및 피로에 대한 원격 기반 자세 인식 및 호흡 프로그램의 효과: 무작위 대조 연구

이 무작위 대조 연구는 플루트 전공 학생들을 대상으로 8주간의 원격 기반 자세 인식 및 프라나야마 기반 호흡 프로그램이 업무 관련 인간공학적 위험과 경부 체성감각 기능에 미치는 영향을 조사합니다. 총 30명의 학부 플루트 전공 학생들이 무작위로 중재 그룹 또는 대조 그룹에 배정되었습니다.

중재 그룹의 참가자들은 8주 동안 자세 인식 운동과 프라나야마 기반 호흡 실천에 초점을 맞춘 구조화된 원격 재활 프로그램을 받았으며, 대조 그룹은 연구 기간 동안 어떠한 중재도 받지 않았습니다.

주요 결과 지표에는 빠른 상지 평가(RULA)를 사용하여 평가한 업무 관련 인간공학적 위험과 경부 관절 위치 감각(수평, 수직 및 전체 오차)을 통해 평가한 경부 체성감각 기능이 포함됩니다. 2차 결과 지표에는 심부 경부 굴곡근 지구력, 지각된 피로, 자세 인식 및 음악 수행 불안이 포함됩니다.

결과 측정은 기준선과 8주간의 중재 기간 이후에 평가되었습니다. 이 연구는 악기 연습 중 장기간 비대칭 자세에 노출된 플루트 전공 학생들에게 원격 기반 자세 인식 및 호흡 중재가 인간공학적 위험을 효과적으로 감소시키고 감각운동 기능을 개선할 수 있는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 플루트 연주자들을 대상으로 원격 기반 자세 인식 및 프라나야마 기반 호흡 프로그램이 인간공학적 위험, 경부 체성감각 기능 및 선택된 2차 결과에 미치는 영향을 조사하기 위해 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다.

미술대학 음악학부에 재학 중인 30명의 학부 플루트 연주자가 모집되어 중재 그룹(n = 15) 또는 대조 그룹(n = 15)에 무작위로 배정되었습니다. 참가자는 정기적인 플루트 연습을 하고 경부 부위에 영향을 미치는 신경학적 또는 근골격계 장애의 병력이 없어야 했습니다.

중재 그룹은 자세 인식 운동과 프라나야마 기반 호흡 실천으로 구성된 8주간의 원격 재활 프로그램에 참여했습니다. 세션은 원격으로 진행되었으며 장기간의 악기 연습과 관련된 자세 정렬, 신체 인식, 통제된 호흡 및 감각운동 조절 개선에 중점을 두었습니다. 대조 그룹은 연구 기간 동안 어떠한 중재도 받지 않았으며 평소 일상 활동을 계속했습니다.

결과 평가는 기준선과 8주간의 중재 기간이 끝날 때 수행되었습니다. 주요 결과 측정에는 작업 관련 인간공학적 위험(Rapid Upper Limb Assessment(RULA)를 사용하여 평가)과 경부 체성감각 기능(수평, 수직 및 전방향 경부 관절 위치 감각 테스트를 통해 평가)이 포함되었습니다. 2차 결과 측정에는 심부 경부 굴곡근 지구력, Modified Borg Scale을 사용하여 평가된 지각 피로, 자세 인식 및 검증된 설문지를 사용하여 평가된 음악 수행 불안이 포함되었습니다.

이 연구는 음악 연습 중 장기간 비대칭 자세에 노출된 플루트 연주자들의 인간공학적 위험을 줄이고 감각운동 기능을 개선하기 위한 원격 기반 자세 인식 및 호흡 중재의 실현 가능성과 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Antalya
      • Alanya, Antalya, 터키 (Türkiye), 07425
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 28세 사이
  • 미술대학 음악학과 또는 교육대학에 재학 중인 학생
  • 플루트 연주 경력이 최소 3년 이상
  • 연구 참여 의사가 있으며 동의서 작성 가능

제외 기준:

  • 상지 수술 이력
  • 진단된 신경계 장애
  • 심혈관 질환 이력
  • 수행 능력에 영향을 줄 수 있는 급성 근골격계 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 무개입 / 일상적 활동
참가자는 8주간의 연구 기간 동안 어떤 중재도 받지 않고 평소 일상 활동과 정기적인 플루트 연습을 계속합니다.
참가자는 어떠한 중재도 받지 않고 일상적인 활동과 정규적인 생활을 계속합니다.
실험적: 원격 기반 자세 인식 및 프라나야마 호흡 프로그램
행동: 참가자는 원격으로 제공되는 자세 인식 운동과 프라나야마 기반 호흡법을 포함한 8주간의 원격 기반 프로그램을 받습니다.
8주간 원격으로 제공되는 텔레리허빌리테이션 프로그램으로, 자세 인식 운동과 프라나야마 기반 호흡법에 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 RULA 점수 및 RULA B 점수
기간: 기준선 및 8주
플루트 연주 중 자세 인체공학적 위험은 Rapid Upper Limb Assessment (RULA)를 사용하여 평가되며, 이는 목, 몸통 및 상지 자세를 평가합니다. 총 RULA 점수는 1에서 7까지 범위를 가지며, 더 높은 점수는 더 큰 인체공학적 위험을 나타냅니다.
기준선 및 8주
경부 체성감각 기능(관절 위치 감각 - JPS)
기간: 기준선 및 8주
경추 관절 위치 감각은 굴곡, 신전 및 회전 운동 중 레이저 포인터 재위치 방법을 사용하여 평가됩니다. 수평, 수직 및 전역 각도 오차가 계산됩니다. 더 높은 오차 값은 고유수용성 정확도 감소를 나타냅니다.
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 습관 및 인식 척도 (PAFÖ) 총 점수
기간: 기준점 및 8주
자기 보고식 척도로 네 가지 영역(자세 습관 및 인식, 자세 방해 요인 인식, 위치 인식, 인체공학적 인식)에서 자세 습관과 자세 인식을 평가합니다. 높은 점수는 더 나은 자세 인식을 나타냅니다.
기준점 및 8주
심부 경부 굴곡근 지구력
기간: 기준선 및 8주
참가자는 앙와위 자세에서 약간 머리를 들어 올린 턱 당김 자세를 유지합니다. 보상 없이 자세를 유지한 시간이 초 단위로 기록됩니다.
기준선 및 8주
수정 보그 척도 점수
기간: 기준선 및 8주
피로는 수업, 리허설 및 공연 후에 지각된 노력과 피로를 측정하는 수정된 보그 척도를 사용하여 평가됩니다.
기준선 및 8주
케니 음악 수행 불안 인벤토리 (K-MPAI) 총점
기간: 기준선 및 8주
심리적, 신체적, 통제 관련 영역에 걸친 음악 공연 불안을 평가하는 검증된 25문항 설문지입니다. 점수가 높을수록 공연 불안이 더 크다는 것을 나타냅니다.케니 음악 공연 불안 인벤토리의 총점(범위 0-240)으로, 점수가 높을수록 공연 불안이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구는 소규모 표본을 포함하고 있으며 민감한 개인, 수행 능력, 건강 관련 정보를 포함하고 있으므로 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 데이터 공유는 참가자 식별 위험을 증가시킬 수 있습니다. 기관 윤리위원회의 승인 및 적용 가능한 데이터 보호 규정에 따라, 데이터는 연구팀이 본 연구의 목적을 위해서만 사용합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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