Telebaserad hållningsmedvetenhet och andningsträning för ergonomiska risker och utmattning hos flöjtstuderande
Effekter av ett telebaserat program för postural medvetenhet och andning på ergonomisk risk, sensorimotorisk funktion och trötthet hos flöjtstudenter: En randomiserad kontrollerad studie
Denna randomiserade kontrollerade studie undersöker effekterna av ett åtta veckors telebaserat program för postural medvetenhet och pranayama-baserad andning på arbetsrelaterade ergonomiska risker och cervikal somatosensorisk funktion hos flöjtstudenter. Totalt 30 grundutbildningsflöjtstudenter randomiserades till antingen en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp.
Deltagare i interventionsgruppen fick ett strukturerat telehabiliteringsprogram med fokus på postural medvetenhetsövningar och pranayama-baserade andningsövningar under åtta veckor, medan kontrollgruppen inte fick någon intervention under studieperioden.
Primära utfall inkluderar arbetsrelaterade ergonomiska risker bedömda med Rapid Upper Limb Assessment (RULA) och cervikal somatosensorisk funktion utvärderad genom cervikal ledpositionssinne (horisontellt, vertikalt och globalt fel). Sekundära utfall inkluderar djup cervikal flexormuskeluthållighet, upplevd trötthet, postural medvetenhet och musikprestationsångest.
Utfallsmätningar bedömdes vid baslinje och efter den åtta veckor långa interventionsperioden. Studien syftar till att avgöra om en telebaserad intervention för postural medvetenhet och andning effektivt kan minska ergonomisk risk och förbättra sensomotorisk funktion hos flöjtstudenter som utsätts för långvariga asymmetriska positioner under instrumentövning.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie för att undersöka effekterna av ett telebaserat posturalmedvetenhets- och pranayama-baserat andningsprogram på ergonomisk risk, cervikal somatosensorisk funktion och utvalda sekundära utfall hos flöjtstudenter.
Trettio grundutbildningsstudenter i flöjt inskrivna vid Fakulteten för konst, Musikavdelningen, rekryterades och slumpmässigt tilldelades antingen en interventionsgrupp (n = 15) eller en kontrollgrupp (n = 15). Deltagarna var tvungna att ha regelbunden flöjtträning och ingen historia av neurologiska eller muskel- och skelettsjukdomar som påverkar cervikalregionen.
Interventionsgruppen deltog i ett åtta veckor långt telehabiliteringsprogram som bestod av posturalmedvetenhetsövningar och pranayama-baserade andningsövningar. Sessionerna genomfördes på distans och fokuserade på att förbättra postural justering, kroppsmedvetenhet, kontrollerad andning och sensomotorisk kontroll relevant för långvarig instrumentpraktik. Kontrollgruppen fick ingen intervention under studieperioden och fortsatte med sina vanliga dagliga aktiviteter.
Utfallsvärderingar genomfördes vid baslinjen och vid slutet av den åtta veckor långa interventionsperioden. Primära utfallsmått inkluderade arbetsrelaterad ergonomisk risk, bedömd med Rapid Upper Limb Assessment (RULA), och cervikal somatosensorisk funktion, utvärderad genom cervikal ledpositionssinne-testning i horisontell, vertikal och global riktning. Sekundära utfallsmått inkluderade djupa cervikala flexormuskeluthållighet, upplevd trötthet bedömd med Modified Borg Scale, posturalmedvetenhet och musikprestationsångest bedömd med ett validerat frågeformulär.
Denna studie syftar till att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av en telebaserad posturalmedvetenhets- och andningsintervention för att minska ergonomisk risk och förbättra sensomotorisk funktion hos flöjtstudenter som utsätts för långvariga asymmetriska positioner under musikalisk praktik.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Antalya
-
Alanya, Antalya, Turkiet (Türkiye), 07425
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 28 år
- Inskriven som student vid Musikhögskolan vid Konstnärliga fakulteten eller Utbildningsvetenskapliga fakulteten
- Har spelat flöjt i minst 3 år
- Villig att delta i studien och kan lämna informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Tidigare operation i övre extremitet
- Förekomst av någon diagnostiserad neurologisk störning
- Tidigare hjärt-kärlsjukdom
- Förekomst av akut muskuloskelettal skada som kan påverka prestationen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ingen intervention / Vanlig aktivitet
Deltagarna får ingen intervention och fortsätter med sina vanliga dagliga aktiviteter och regelbundna flöjtträning under den 8-veckorslånga studiperioden.
|
Deltagarna får ingen intervention och fortsätter med sina vanliga dagliga aktiviteter och regelbundna
|
|
Experimentell: Telebaserat Program för Kroppshållningsmedvetenhet och Andningsteknik baserad på Pranayama
Behavioral: Deltagarna får ett 8-veckors telebaserat program som inkluderar övningar för postural medvetenhet och pranayama-baserade andningsövningar som levereras på distans.
|
Ett 8-veckors telehabiliteringsprogram som levereras på distans, med fokus på övningar för postural medvetenhet och pranayama-baserade andningsövningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total RULA-poäng och RULA B-poäng
Tidsram: Baseline och 8 veckor
|
Postural ergonomisk risk bedöms under flöjtspelning med hjälp av Rapid Upper Limb Assessment (RULA), som utvärderar hals-, rygg- och överkroppsposturer.
Det totala RULA-poängintervallet är 1 till 7, där högre poäng indikerar större ergonomisk risk.
|
Baseline och 8 veckor
|
|
Cervikal somatosensorisk funktion (ledpositionssinne - JPS)
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Cervikal ledpositionssinne bedöms med en laserpekare-repositioneringsmetod under flexions-, extensions- och rotationsrörelser.
Horisontella, vertikala och globala vinkelfel beräknas.
Högre felvärden indikerar minskad proprioceptiv noggrannhet.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Posturala vanor och medvetenhetsskala (PAFÖ) totalsumma
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
En självrapporterad skala som bedömer postvanor och postmedvetenhet inom fyra områden: postvanor och medvetenhet, medvetenhet om faktorer som stör hållningen, positionsmedvetenhet och ergonomisk medvetenhet.
Högre poäng indikerar bättre postmedvetenhet.
|
Baslinje och 8 veckor
|
|
Djup Cervikal Flexormuskeluthållighet
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Deltagarna bibehåller en haka-intagning med lätt huvudlyft i ryggläge.
Tiden positionen bibehålls utan kompensation registreras i sekunder. |
Baslinje och 8 veckor
|
|
Poäng på modifierad Borg-skala
Tidsram: Baseline och 8 veckor
|
Trötthet bedöms med hjälp av den modifierade Borgskalan, som mäter upplevd ansträngning och trötthet efter klasser, repetitioner och föreställningar.
|
Baseline och 8 veckor
|
|
Kenny Music Performance Anxiety Inventory (K-MPAI) totalsumma
Tidsram: Baseline och 8 veckor
|
Ett validerat 25-frågeformulär som bedömer musikprestationsångest över psykologiska, somatiska och kontrollrelaterade domäner.
Högre poäng indikerar större prestationsångest. Totalt poäng på Kenny Music Performance Anxiety Inventory (spann 0-240), där högre poäng indikerar större prestationsångest.
|
Baseline och 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 22.12.2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .