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Treino de Consciência Postural e Respiração Baseado em Telemedicina para Riscos Ergonómicos e Fadiga em Estudantes de Flauta

29 de janeiro de 2026 atualizado por: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Efeitos de um Programa de Consciência Postural e Respiração Tele-Assistida no Risco Ergonómico, Função Sensoriomotora e Fadiga em Estudantes de Flauta: Um Estudo Randomizado Controlado

Este estudo randomizado controlado investiga os efeitos de um programa de tele-reabilitação de oito semanas, centrado na consciência postural e na respiração baseada em pranayama, sobre o risco ergonómico relacionado com o trabalho e a função somatossensorial cervical em estudantes de flauta. Um total de 30 estudantes de flauta de licenciatura foram aleatoriamente distribuídos por um grupo de intervenção ou por um grupo de controlo.

Os participantes no grupo de intervenção receberam um programa estruturado de tele-reabilitação, focado em exercícios de consciência postural e práticas de respiração baseadas em pranayama, durante oito semanas, enquanto o grupo de controlo não recebeu qualquer intervenção durante o período do estudo.

Os resultados primários incluem o risco ergonómico relacionado com o trabalho, avaliado através da Avaliação Rápida dos Membros Superiores (RULA), e a função somatossensorial cervical, avaliada através do sentido de posição articular cervical (erro horizontal, vertical e global). Os resultados secundários incluem a resistência dos músculos flexores cervicais profundos, a fadiga percebida, a consciência postural e a ansiedade de desempenho musical.

As medidas de resultado foram avaliadas no início e após o período de intervenção de oito semanas. O estudo visa determinar se uma intervenção de tele-reabilitação, centrada na consciência postural e na respiração, pode reduzir eficazmente o risco ergonómico e melhorar a função sensoriomotora em estudantes de flauta que estão expostos a posturas assimétricas prolongadas durante a prática do instrumento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um ensaio controlado aleatorizado para examinar os efeitos de um programa de consciência postural e respiração baseado em pranayama, realizado por telemedicina, sobre o risco ergonómico, a função somatossensorial cervical e outros resultados secundários selecionados em estudantes de flauta.

Foram recrutados trinta estudantes de flauta de licenciatura inscritos na Faculdade de Belas Artes, Departamento de Música, e distribuídos aleatoriamente por um grupo de intervenção (n = 15) ou por um grupo de controlo (n = 15). Os participantes tinham de praticar flauta regularmente e não apresentar histórico de perturbações neurológicas ou musculoesqueléticas que afetassem a região cervical.

O grupo de intervenção participou num programa de telereabilitação de oito semanas, composto por exercícios de consciência postural e práticas de respiração baseadas em pranayama. As sessões foram realizadas remotamente e centraram-se na melhoria do alinhamento postural, consciência corporal, respiração controlada e controlo sensoriomotor relevantes para a prática prolongada do instrumento. O grupo de controlo não recebeu qualquer intervenção durante o período do estudo e manteve as suas atividades diárias habituais.

As avaliações dos resultados foram realizadas no início e no final do período de intervenção de oito semanas. As medidas de resultado primárias incluíram o risco ergonómico relacionado com o trabalho, avaliado através do Rapid Upper Limb Assessment (RULA), e a função somatossensorial cervical, avaliada através do teste do sentido de posição articular cervical nas direções horizontal, vertical e global. As medidas de resultado secundárias incluíram a resistência dos músculos flexores cervicais profundos, a fadiga percecionada avaliada através da Escala de Borg Modificada, a consciência postural e a ansiedade de desempenho musical avaliada através de um questionário validado.

Este estudo visa avaliar a viabilidade e a eficácia de uma intervenção de consciência postural e respiração realizada por telemedicina na redução do risco ergonómico e na melhoria da função sensoriomotora em estudantes de flauta expostos a posturas assimétricas prolongadas durante a prática musical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Antalya
      • Alanya, Antalya, Turquia (Türkiye), 07425
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18 e 28 anos
  • Matriculado como estudante no Departamento de Música da Faculdade de Belas-Artes ou Faculdade de Educação
  • Toca flauta há pelo menos 3 anos
  • Disposto a participar no estudo e capaz de fornecer consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia aos membros superiores
  • Presença de qualquer distúrbio neurológico diagnosticado
  • Histórico de doença cardiovascular
  • Presença de lesão musculoesquelética aguda que possa afetar o desempenho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Sem Intervenção / Atividade Habitual
Os participantes não recebem qualquer intervenção e continuam as suas atividades diárias habituais e a prática regular de flauta durante o período de estudo de 8 semanas.
Os participantes não recebem qualquer intervenção e continuam as suas atividades diárias habituais e regulares
Experimental: Programa de Consciência Postural e Respiração Baseado em Pranayama por Teleassistência
Comportamental: Os participantes recebem um programa de 8 semanas por telemedicina que inclui exercícios de consciência postural e práticas respiratórias baseadas em pranayama, realizadas remotamente.
Um programa de tele-reabilitação de 8 semanas, realizado remotamente, que se foca em exercícios de consciência postural e práticas de respiração baseadas em pranayama.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação Total RULA e Pontuação RULA B
Prazo: Linha de base e 8 semanas
O risco ergonómico postural é avaliado durante a execução de flauta usando o Rapid Upper Limb Assessment (RULA), que avalia a postura do pescoço, tronco e membros superiores. A pontuação total do RULA varia de 1 a 7, com pontuações mais altas indicando maior risco ergonómico.
Linha de base e 8 semanas
Função Somatosensorial Cervical (Sentido de Posição Articular - SPA)
Prazo: Baseline e 8 semanas
O sentido de posição articular cervical é avaliado utilizando um método de reposicionamento com ponteiro laser durante movimentos de flexão, extensão e rotação. Os erros angulares horizontais, verticais e globais são calculados. Valores de erro mais elevados indicam uma precisão proprioceptiva reduzida.
Baseline e 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação total da Escala de Hábitos e Consciência Postural (PAFÖ)
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Uma escala auto-reportada que avalia os hábitos posturais e a consciência postural em quatro domínios: hábitos posturais e consciência, consciência dos fatores perturbadores da postura, consciência da posição e consciência ergonómica. Pontuações mais altas indicam uma melhor consciência postural.
Linha de base e 8 semanas
Resistência dos Músculos Flexores Cervicais Profundos
Prazo: Baseline e 8 semanas
Os participantes mantêm uma posição de queixo para baixo com ligeira elevação da cabeça em posição supina. A duração durante a qual a posição é mantida sem compensação é registada em segundos.
Baseline e 8 semanas
Pontuação da Escala de Borg Modificada
Prazo: Linha de base e 8 semanas
A fadiga é avaliada através da Escala de Borg Modificada, que mede o esforço e a fadiga percebidos após aulas, ensaios e espetáculos.
Linha de base e 8 semanas
Pontuação total do Kenny Music Performance Anxiety Inventory (K-MPAI)
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Um questionário validado de 25 itens que avalia a ansiedade de desempenho musical nos domínios psicológico, somático e relacionados com o controlo. Pontuações mais elevadas indicam maior ansiedade de desempenho.Pontuação total no Inventário de Ansiedade de Desempenho Musical de Kenny (intervalo 0-240), em que pontuações mais elevadas indicam maior ansiedade de desempenho.
Linha de base e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 22.12.2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados porque o estudo envolve amostras de pequena dimensão e inclui informações pessoais, de desempenho e de saúde sensíveis. A partilha de dados poderá aumentar o risco de identificação dos participantes. De acordo com a aprovação do comité de ética institucional e com os regulamentos aplicáveis de proteção de dados, os dados serão utilizados apenas pela equipa de investigação para os fins deste estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Consciência postural

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