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脳卒中患者における精神的計算プライミングが歩行とバランスに及ぼす影響 (MA-Stroke)

2026年7月15日 更新者：Ahmad Rifai Sarraj、Lebanese University

脳卒中後患者における歩行能力の向上：ランダム化比較試験によるメンタル計算の効果

本研究は、脳卒中後の患者における機能的移動性に対する、暗算を通じた認知的プライミングの効果を調査します。 移動前に暗算（加算、減算、乗算）を行うことが前頭頭頂ネットワークを刺激し、受動的な対照条件と比較して歩行速度と動的バランスを改善すると仮定しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

脳卒中は、感覚運動統合の障害や実行機能障害を引き起こし、歩行やバランスの障害につながることが多い。 新たな研究により、数値認知と運動制御ネットワークの関連性が示唆されている。 このランダム化比較試験では、実験群（30秒間の暗算課題を行う）と対照群（受動的な視覚的刺激にさらされる）を比較する。 機能的移動能力は、認知刺激直後に10メートル歩行テスト（10mWT）およびTimed Up and Go（TUG）テストを用いて評価され、認知負荷が運動パフォーマンスに及ぼす即時の「プライミング」効果を評価する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準：

  • 脳卒中の診断。
  • ミニメンタルステート検査（MMSE）スコアが23以上。
  • 補助具の有無にかかわらず、10メートルを自力で歩行できること。

除外基準：

  • 半盲。
  • ウェルニッケ失語症または全失語症。
  • 下肢に影響を及ぼす整形外科的損傷または最近の手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入：行動的：暗算
算術式（加算、減算、乗算）の視覚的表示をスクリーンに投影。
参加者は各方程式に対して10秒以内に計算し、口頭で答えを報告する必要があります。
行動：暗算
算術方程式（加法、減法、乗法）の視覚的提示がスクリーンに投影されます。 参加者は各方程式ごとに10秒の制限時間内で計算を行い、口頭で答えを報告する必要があります。
プラセボコンパレーター：パッシブビューイング
認知的負荷のない黒画面の受動的閲覧。
行動：受動的閲覧
認知的要求のない黒い画面の受動的視聴。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度（10mWT）
時間枠：30秒の認知刺激の直後。
10メートル歩行テスト（10mWT）を用いて評価されます。 参加者は14メートル歩行し、中間の10メートルの時間を記録して定常歩行速度を測定します。
30秒の認知刺激の直後。
ダイナミックバランス（TUG）
時間枠：30秒間の認知刺激の直後。
Timed Up and Go (TUG) テストを用いて評価。
椅子から立ち上がり、3メートル歩行、方向転換、戻り歩行、着座までの時間。
30秒間の認知刺激の直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Lebanese University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2026年12月25日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月25日

最初の投稿 (実際)

2026年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月15日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本記事に報告された結果の基礎となる個別参加者データ（IPD）（識別情報を削除後）は共有されます。 これには、表や図の作成に使用されたデータが含まれます。

IPD 共有時間枠

データは、論文発表後6ヵ月から5年までの期間に利用可能となります。

IPD 共有アクセス基準

データは、対応する著者に方法論的に妥当な提案を提供する研究者と共有されます。 提案は ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb に送信してください。 アクセスを得るためには、データ要求者はデータアクセス契約書に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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