Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mentaalisen aritmetiikan valmistelun vaikutus aivoverenkiertohäiriön potilaiden kävelyyn ja tasapainoon (MA-Stroke)

keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

Mentaalinen laskenta voi parantaa kävelysuorituskykyä aivohalvauksen saaneilla potilailla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus selvittää kognitiivisen primingin vaikutusta toiminnalliseen liikkuvuuteen aivoverenkierron häiriön jälkeen potilailla käyttämällä mieleistä aritmetiikkaa. Tutkimus olettaa, että mieleisten laskutoimitusten (yhteen-, vähennys- ja kertolasku) suorittaminen ennen liikettä stimuloi frontoparietaalisia verkostoja, mikä parantaa kävelynopeutta ja dynaamista tasapainoa verrattuna passiiviseen kontrollitilanteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus johtaa usein heikentyneeseen sensorimotoriseen integraatioon ja toiminnoissa oleviin häiriöihin, mikä aiheuttaa kävely- ja tasapaino-ongelmia. Uudet todisteet viittaavat yhteyteen numeerisen kognition ja motorisen kontrollin verkostojen välillä. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrataan kokeellista ryhmää (suorittaa 30 sekunnin mentaalisia aritmeettisia tehtäviä) kontrolliryhmään (passiivinen visuaalinen altistus). Toiminnallista liikkuvuutta arvioidaan välittömästi kognitiivisen ärsykkeen jälkeen käyttäen Kymmenen metrin kävelytestiä (10mWT) ja Ajastettua nousta ja mene -testiä (TUG) arvioidakseen kognitiivisen kuormituksen välittömiä "esivalmistavia" vaikutuksia motoriseen suoritukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • Faculty of Public Health, Branch 1
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauksen diagnoosi.
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä ≥ 23.
  • Kyky kävellä 10 metriä itsenäisesti (avustavalla laitteella tai ilman).

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemianopia.
  • Wernicken afasia tai globaali afasia.
  • Ortopediset vammat tai äskettäiset alaraajojen toimintaa vaikeuttavat leikkaukset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio: Käyttäytymistieteellinen: Mentaalinen aritmetiikka
Aritmeettisten yhtälöiden (yhteenlasku, vähennyslasku, kertolasku) visuaalinen esitys näytöllä. Osallistujien on laskettava ja sanallisesti raportoitava vastaus 10 sekunnin aikarajan sisällä kullekin yhtälölle.
Käyttäytyminen: Henkinen aritmetiikka
Aritmeettisten yhtälöiden (yhteen-, vähennys- ja kertolasku) visuaalinen esitys, joka heijastetaan näytölle. Osallistujien on laskettava ja sanallisesti ilmoitettava vastaus 10 sekunnin aikarajan sisällä jokaista yhtälöä kohden.
Placebo Comparator: Passiivinen katselu
Passiivinen mustan ruudun katselu ilman kognitiivista vaatimusta.
Käyttäytyminen: Passiivinen katselu
Passiivinen mustan näytön katselu ilman kognitiivista kuormitusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus (10mWT)
Aikaikkuna: Välittömästi 30 sekunnin kognitiivisen ärsykkeen jälkeen.
Arvioitu käyttäen Kymmenen metrin kävelytestiä (10mWT). Osallistujat kävelevät 14 metriä; aika tallennetaan keski-10 metrin matkalta tasaisen kävelynopeuden määrittämiseksi.
Välittömästi 30 sekunnin kognitiivisen ärsykkeen jälkeen.
Dynaaminen tasapaino (TUG)
Aikaikkuna: Välittömästi 30 sekunnin kognitiivisen ärsykkeen jälkeen.
Arvioitiin käyttäen Timed Up and Go (TUG) -testiä. Aika, joka kului nousta tuolista, kävellä 3 metriä, kääntyä, kävellä takaisin ja istuutua.
Välittömästi 30 sekunnin kognitiivisen ärsykkeen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lebanese University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusartikkelissa raportoitujen tulosten taustalla olevat yksilölliset osallistujatiedot (IPD) (tunnistetietojen poistamisen jälkeen) jaetaan. Tämä sisältää taulukoiden ja kuvien luomiseen käytetyt tiedot.

IPD-jaon aikakehys

Dataa on saatavilla alkaen 6 kuukaudesta ja päättyen 5 vuoteen artikkelin julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja jaetaan tutkijoille, jotka toimittavat metodologisesti kunnollisen ehdotuksen vastaavalle kirjoittajalle. Ehdotukset tulee lähettää osoitteeseen ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb. Saadakseen pääsyn tietoihin, tietojen hakijoiden on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa