Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av mentale aritmetiske priming på gang og balanse etter hjerneslag (MA-Stroke)

15. juli 2026 oppdatert av: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

Mental Regning Kan Forbedre Gangprestasjon hos Pasienter etter Hjerneslag: En Randomisert Kontrollert Studie

Denne studien undersøker effekten av kognitiv priming gjennom mental aritmetikk på funksjonell mobilitet hos pasienter etter hjerneslag. Den antar at utføring av mentale beregninger (addisjon, subtraksjon, multiplikasjon) før bevegelse stimulerer frontoparietale nettverk, og dermed forbedrer gangehastighet og dynamisk balanse sammenlignet med en passiv kontrolltilstand.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Slag gir ofte nedsatt sensorimotorisk integrasjon og kognitiv dysfunksjon, noe som fører til gange- og balanseproblemer.
Ny forskning tyder på en sammenheng mellom numerisk kognisjon og motoriske kontrollnettverk.
Denne randomiserte kontrollerte studien sammenligner en eksperimentell gruppe (som utfører 30-sekunders mentale regneoppgaver) med en kontrollgruppe (som får passiv visuell eksponering).
Funksjonell mobilitet vurderes umiddelbart etter den kognitive stimulansen ved bruk av Ten-Meter Walk Test (10mWT) og Timed Up and Go (TUG)-testen for å evaluere de umiddelbare "priming"-effektene av kognitiv belastning på motorisk ytelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose med hjerneslag.
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 23.
  • Evne til å gå 10 meter selvstendig (med eller uten hjelpemidler).

Eksklusjonskriterier:

  • Hemianopi.
  • Wernickes afasi eller global afasi.
  • Ortopediske skader eller nylige operasjoner som påvirker nedre ekstremiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon: Atferd: Mental aritmetikk
Visuell presentasjon av aritmetiske ligninger (addisjon, subtraksjon, multiplikasjon) projisert på en skjerm. Deltakerne må beregne og verbalt rapportere svaret innen et 10-sekunders vindu per ligning.
Atferdsmessig: Mental Regning
Visuell presentasjon av aritmetiske ligninger (addisjon, subtraksjon, multiplikasjon) projisert på en skjerm. Deltakerne må beregne og verbalt rapportere svaret innen et 10-sekunders vindu per ligning.
Placebo komparator: Passiv visning
Passiv visning av en svart skjerm uten kognitive krav.
Atferdsmessig: Passiv visning
Passiv visning av en svart skjerm uten kognitive krav.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gangehastighet (10mWT)
Tidsramme: Umiddelbart etter den 30-sekunders kognitive stimulansen.
Vurdert ved hjelp av Ti-meters gåtest (10mWT). Deltakerne går 14 meter; tiden registreres for de midterste 10 meterne for å fastslå jevn gåhastighet.
Umiddelbart etter den 30-sekunders kognitive stimulansen.
Dynamisk balanse (TUG)
Tidsramme: Umiddelbart etter den 30-sekunders kognitive stimulansen.
Vurdert ved bruk av Timed Up and Go (TUG)-testen. Tiden det tar å reise seg fra en stol, gå 3 meter, snu, gå tilbake og sette seg ned.
Umiddelbart etter den 30-sekunders kognitive stimulansen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lebanese University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

25. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) som ligger til grunn for resultatene rapportert i denne artikkelen (etter anonymisering) vil bli delt. Dette inkluderer dataene som ble brukt til å generere tabellene og figurene.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig fra 6 måneder og opptil 5 år etter artikkelpublisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli delt med forskere som fremlegger et metodisk forsvarlig forslag til korresponderende forfatter. Forslag skal rettes til ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb. For å få tilgang, må forespørrere av data signere en datatilgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere