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Efeito da Priming de Cálculo Mental na Marcha e no Equilíbrio após AVC (MA-Stroke)

15 de julho de 2026 atualizado por: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

Cálculo Mental Pode Melhorar o Desempenho da Marcha em Pacientes Pós-AVC: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo investiga o efeito da preparação cognitiva através de aritmética mental na mobilidade funcional de doentes pós-AVC. Hipótese: realizar cálculos mentais (adição, subtração, multiplicação) antes do movimento estimula as redes frontoparietais, melhorando assim a velocidade da marcha e o equilíbrio dinâmico em comparação com uma condição de controlo passiva.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O AVC geralmente resulta em comprometimento da integração sensoriomotora e disfunção executiva, levando a défices na marcha e no equilíbrio.
Evidências emergentes sugerem uma ligação entre a cognição numérica e as redes de controlo motor.
Este ensaio controlado randomizado compara um grupo experimental (que executa tarefas de aritmética mental de 30 segundos) com um grupo de controlo (exposição visual passiva).
A mobilidade funcional é avaliada imediatamente após o estímulo cognitivo utilizando o Teste de Caminhada de Dez Metros (10mWT) e o teste Timed Up and Go (TUG) para avaliar os efeitos imediatos de "priming" da carga cognitiva no desempenho motor.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Diagnóstico de acidente vascular cerebral (AVC).
  • Pontuação no Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) ≥ 23.
  • Capacidade de caminhar 10 metros independentemente (com ou sem dispositivo de assistência).

Critérios de Exclusão:

  • Hemianopsia.
  • Afasia de Wernicke ou afasia global.
  • Lesões ortopédicas ou cirurgias recentes que afetem os membros inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção: Comportamental: Aritmética Mental
Apresentação visual de equações aritméticas (Adição, Subtração, Multiplicação) projetadas num ecrã. Os participantes devem calcular e reportar verbalmente a resposta dentro de uma janela de 10 segundos por equação.
Comportamental: Cálculo Mental
Apresentação visual de equações aritméticas (Adição, Subtração, Multiplicação) projetadas num ecrã. Os participantes devem calcular e reportar verbalmente a resposta dentro de uma janela de 10 segundos por equação.
Comparador de Placebo: Visualização Passiva
Visualização passiva de um ecrã preto sem exigência cognitiva.
Comportamental: Visualização Passiva
Visualização passiva de um ecrã preto sem exigência cognitiva.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade de Marcha (10mWT)
Prazo: Imediatamente após o estímulo cognitivo de 30 segundos.
Avaliado através do Teste de Caminhada de Dez Metros (10mWT). Os participantes caminham 14 metros; o tempo é registado para os 10 metros centrais para determinar a velocidade de marcha em estado estacionário.
Imediatamente após o estímulo cognitivo de 30 segundos.
Equilíbrio Dinâmico (TUG)
Prazo: Imediatamente após o estímulo cognitivo de 30 segundos.
Avaliado através do teste Timed Up and Go (TUG). Tempo necessário para levantar de uma cadeira, caminhar 3 metros, virar, caminhar de volta e sentar-se.
Imediatamente após o estímulo cognitivo de 30 segundos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Lebanese University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais (IPD) que sustentam os resultados relatados neste artigo (após anonimização) serão partilhados. Isto inclui os dados utilizados para gerar as tabelas e figuras.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis a partir de 6 meses e até 5 anos após a publicação do artigo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão partilhados com investigadores que apresentem uma proposta metodologicamente sólida ao autor correspondente. As propostas devem ser enviadas para ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb. Para obter acesso, os solicitantes de dados terão de assinar um acordo de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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