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Effet de l'amorçage arithmétique mental sur la marche et l'équilibre après un AVC (MA-Stroke)

15 juillet 2026 mis à jour par: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

Le Calcul Mental Peut Améliorer la Performance de la Marche chez les Patients Post-AVC : Un Essai Contrôlé Randomisé

Cette étude examine l'effet de l'amorçage cognitif par le biais de calculs mentaux sur la mobilité fonctionnelle chez les patients post-AVC. Elle émet l'hypothèse que l'exécution de calculs mentaux (addition, soustraction, multiplication) avant le mouvement stimule les réseaux frontopariétaux, améliorant ainsi la vitesse de marche et l'équilibre dynamique par rapport à une condition de contrôle passive.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'accident vasculaire cérébral entraîne souvent une altération de l'intégration sensorimotrice et un dysfonctionnement exécutif, conduisant à des déficits de la marche et de l'équilibre. Des preuves émergentes suggèrent un lien entre la cognition numérique et les réseaux de contrôle moteur. Cet essai contrôlé randomisé compare un groupe expérimental (effectuant des tâches de calcul mental de 30 secondes) à un groupe témoin (exposition visuelle passive). La mobilité fonctionnelle est évaluée immédiatement après le stimulus cognitif à l'aide du test de marche de dix mètres (10mWT) et du test Timed Up and Go (TUG) pour évaluer les effets immédiats de "préparation" de la charge cognitive sur la performance motrice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Liban
      • Beirut, Liban
        • Faculty of Public Health, Branch 1
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic d'accident vasculaire cérébral.
  • Score au Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 23.
  • Capacité à marcher 10 mètres de manière autonome (avec ou sans aide technique).

Critères d'exclusion :

  • Hémianopsie.
  • Aphasie de Wernicke ou aphasie globale.
  • Blessures orthopédiques ou chirurgies récentes affectant les membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention : Comportementale : Calcul mental
Présentation visuelle d'équations arithmétiques (Addition, Soustraction, Multiplication) projetées sur un écran. Les participants doivent calculer et rapporter verbalement la réponse dans un délai de 10 secondes par équation.
Comportemental: Calcul mental
Présentation visuelle d'équations arithmétiques (Addition, Soustraction, Multiplication) projetées sur un écran. Les participants doivent calculer et rapporter verbalement la réponse dans un délai de 10 secondes par équation.
Comparateur placebo: Visualisation passive
Visualisation passive d'un écran noir sans exigence cognitive.
Comportemental: Visionnage passif
Visionnage passif d'un écran noir sans demande cognitive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de Marche (10mWT)
Délai: Immédiatement après le stimulus cognitif de 30 secondes.
Évalué à l'aide du test de marche de dix mètres (10mWT). Les participants marchent 14 mètres ; le temps est enregistré pour les 10 mètres du milieu afin de déterminer la vitesse de marche en régime permanent.
Immédiatement après le stimulus cognitif de 30 secondes.
Équilibre dynamique (TUG)
Délai: Immédiatement après le stimulus cognitif de 30 secondes.
Évalué à l'aide du test Timed Up and Go (TUG). Temps nécessaire pour se lever d'une chaise, marcher sur 3 mètres, faire demi-tour, revenir et s'asseoir.
Immédiatement après le stimulus cognitif de 30 secondes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lebanese University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2025

Première publication (Réel)

8 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DIP) qui sous-tendent les résultats rapportés dans cet article (après dé-identification) seront partagées. Cela inclut les données utilisées pour générer les tableaux et les figures.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles à partir de 6 mois et jusqu'à 5 ans après la publication de l'article.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront partagées avec les chercheurs qui soumettront une proposition méthodologiquement solide à l'auteur correspondant. Les propositions doivent être adressées à ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb. Pour obtenir l'accès, les demandeurs de données devront signer un accord d'accès aux données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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