Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прайминга ментальной арифметики на походку и равновесие при инсульте (MA-Stroke)

15 июля 2026 г. обновлено: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

Ментальные вычисления могут улучшить характеристики ходьбы у пациентов после инсульта: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование изучает влияние когнитивного прайминга с помощью ментальной арифметики на функциональную мобильность у пациентов после инсульта. Гипотеза заключается в том, что выполнение ментальных вычислений (сложение, вычитание, умножение) перед движением стимулирует фронтопариетальные сети, тем самым улучшая скорость ходьбы и динамическое равновесие по сравнению с пассивным контрольным условием.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Инсульт часто приводит к нарушению сенсомоторной интеграции и исполнительной дисфункции, что вызывает дефицит походки и равновесия. Новые данные указывают на связь между числовым познанием и сетями моторного контроля. В этом рандомизированном контролируемом исследовании экспериментальная группа (выполняющая 30-секундные задачи ментальной арифметики) сравнивается с контрольной группой (пассивное визуальное воздействие). Функциональная мобильность оценивается сразу после когнитивного стимула с использованием теста десятиметровой ходьбы (10mWT) и теста «Встань и иди» (TUG) для оценки немедленных «запускающих» эффектов когнитивной нагрузки на двигательные функции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmad I. Rifai Sarraj, PhD
  • Номер телефона: +9613662956
  • Электронная почта: ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Ливан
      • Beirut, Ливан
        • Faculty of Public Health, Branch 1
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз инсульта.
  • Балл по Краткой шкале оценки психического статуса (MMSE) ≥ 23.
  • Способность пройти 10 метров самостоятельно (с использованием вспомогательных средств или без них).

Критерии исключения:

  • Гемианопсия.
  • Афазия Вернике или тотальная афазия.
  • Ортопедические травмы или недавние операции, затрагивающие нижние конечности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство: Поведенческое: Ментальная арифметика
Визуальное представление арифметических уравнений (сложение, вычитание, умножение), проецируемых на экран. Участники должны вычислить и устно сообщить ответ в течение 10-секундного окна для каждого уравнения.
Поведенческий: Ментальная арифметика
Визуальное представление арифметических уравнений (сложение, вычитание, умножение), проецируемых на экран. Участники должны рассчитать и устно сообщить ответ в течение 10-секундного окна для каждого уравнения.
Плацебо Компаратор: Пассивный просмотр
Пассивный просмотр чёрного экрана без когнитивной нагрузки.
Поведенческий: Пассивный просмотр
Пассивный просмотр черного экрана без когнитивной нагрузки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость ходьбы (10mWT)
Временное ограничение: Непосредственно после 30-секундного когнитивного стимула.
Оценка проводилась с помощью теста ходьбы на 10 метров (10mWT). Участники проходят 14 метров; время регистрируется для средних 10 метров для определения скорости ходьбы в установившемся режиме.
Непосредственно после 30-секундного когнитивного стимула.
Динамическое равновесие (TUG)
Временное ограничение: Непосредственно после 30-секундного когнитивного стимула.
Оценка с помощью теста Timed Up and Go (TUG). Время, необходимое для того, чтобы встать со стула, пройти 3 метра, развернуться, вернуться обратно и сесть.
Непосредственно после 30-секундного когнитивного стимула.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lebanese University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (ИДУ), лежащие в основе результатов, представленных в данной статье (после обезличивания), будут предоставлены. Это включает данные, использованные для создания таблиц и рисунков.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны с 6 месяцев и до 5 лет после публикации статьи.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут предоставлены исследователям, которые представят методологически обоснованное предложение соответствующему автору. Предложения следует направлять по адресу ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb. Для получения доступа запрашивающие данные должны подписать соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться