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Effekt von Mentaler Arithmetik-Priming auf Gang und Gleichgewicht bei Schlaganfall (MA-Stroke)

15. Juli 2026 aktualisiert von: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

Mentales Kopfrechnen kann die Gangleistung bei Schlaganfallpatienten verbessern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie untersucht die Wirkung kognitiven Primings durch mentales Rechnen auf die funktionelle Mobilität von Schlaganfallpatienten. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass das Ausführen mentaler Berechnungen (Addition, Subtraktion, Multiplikation) vor Bewegungen frontoparietale Netzwerke stimuliert und dadurch die Gehgeschwindigkeit und das dynamische Gleichgewicht im Vergleich zu einer passiven Kontrollbedingung verbessert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Schlaganfall führt häufig zu beeinträchtigter sensomotorischer Integration und exekutiver Dysfunktion, was zu Gang- und Gleichgewichtsdefiziten führt. Neue Erkenntnisse deuten auf eine Verbindung zwischen numerischer Kognition und motorischen Kontrollnetzwerken hin. Diese randomisierte kontrollierte Studie vergleicht eine experimentelle Gruppe (die 30-Sekunden mentale Rechenaufgaben durchführt) mit einer Kontrollgruppe (passive visuelle Exposition). Die funktionelle Mobilität wird unmittelbar nach dem kognitiven Stimulus mit dem Zehn-Meter-Gehtest (10mWT) und dem Timed Up and Go (TUG)-Test bewertet, um die unmittelbaren "Priming"-Effekte der kognitiven Belastung auf die motorische Leistung zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose Schlaganfall.
  • Mini-Mental-Status-Test (MMSE) Wert ≥ 23.
  • Fähigkeit, 10 Meter selbstständig zu gehen (mit oder ohne Hilfsmittel).

Ausschlusskriterien:

  • Hemianopsie.
  • Wernicke-Aphasie oder Globale Aphasie.
  • Orthopädische Verletzungen oder kürzliche Operationen, die die unteren Gliedmaßen betreffen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention: Verhalten: Mentale Arithmetik
Visuelle Darstellung von arithmetischen Gleichungen (Addition, Subtraktion, Multiplikation) auf einem Bildschirm. Die Teilnehmer müssen die Antwort innerhalb eines 10-Sekunden-Fensters pro Gleichung berechnen und verbal mitteilen.
Verhalten: Mental Arithmetic
Visuelle Darstellung von arithmetischen Gleichungen (Addition, Subtraktion, Multiplikation), die auf einen Bildschirm projiziert werden. Die Teilnehmer müssen das Ergebnis berechnen und innerhalb eines 10-Sekunden-Fensters pro Gleichung verbal mitteilen.
Placebo-Komparator: Passives Betrachten
Passives Betrachten eines schwarzen Bildschirms ohne kognitive Anforderung.
Verhalten: Passives Betrachten
Passive Betrachtung eines schwarzen Bildschirms ohne kognitive Anforderung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ganggeschwindigkeit (10mWT)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem 30-sekündigen kognitiven Reiz.
Bewertet mit dem Zehn-Meter-Gehtest (10mWT). Die Teilnehmer gehen 14 Meter; die Zeit für die mittleren 10 Meter wird aufgezeichnet, um die gleichmäßige Gehgeschwindigkeit zu bestimmen.
Unmittelbar nach dem 30-sekündigen kognitiven Reiz.
Dynamisches Gleichgewicht (TUG)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem 30-sekündigen kognitiven Stimulus.
Bewertet mit dem Timed Up and Go (TUG)-Test. Zeit, die benötigt wird, um von einem Stuhl aufzustehen, 3 Meter zu gehen, sich umzudrehen, zurückzugehen und sich wieder hinzusetzen.
Unmittelbar nach dem 30-sekündigen kognitiven Stimulus.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lebanese University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD), die den in diesem Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen (nach Anonymisierung), werden geteilt. Dies umfasst die Daten, die zur Erstellung der Tabellen und Abbildungen verwendet wurden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten sind ab 6 Monaten bis 5 Jahre nach Veröffentlichung des Artikels verfügbar.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden mit Forschern geteilt, die dem entsprechenden Autor einen methodisch fundierten Vorschlag unterbreiten. Vorschläge sollten an ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb gerichtet werden. Um Zugang zu erhalten, müssen Antragsteller eine Datenzugangsvereinbarung unterzeichnen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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