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정신 산술 프라이밍이 뇌졸중 환자의 보행과 균형에 미치는 영향 (MA-Stroke)

2026년 7월 15일 업데이트: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

정신적 계산이 뇌졸중 후 환자의 보행 능력을 향상시킬 수 있음: 무작위 대조군 시험

본 연구는 뇌졸중 후 환자들의 기능적 이동성에 대한 정신적 산술을 통한 인지 프라이밍의 효과를 조사합니다. 이 연구는 운동 전에 정신적 계산(덧셈, 뺄셈, 곱셈)을 수행하는 것이 전두정엽 네트워크를 자극하여 수동적 통제 조건과 비교하여 보행 속도와 동적 균형을 개선할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중은 종종 감각운동 통합 장애와 실행 기능 장애를 초래하여 보행 및 균형 결핍을 유발합니다. 새로운 증거들은 수치 인지와 운동 제어 네트워크 간의 연관성을 시사합니다. 이 무작위 대조 시험은 실험군(30초간 암산 과제 수행)과 대조군(수동적 시각 노출)을 비교합니다. 기능적 이동성은 인지 자극 직후에 Ten-Meter Walk Test (10mWT)와 Timed Up and Go (TUG) 검사를 사용하여 평가되며, 이는 운동 수행에 대한 인지 부하의 즉각적인 "프라이밍" 효과를 평가하기 위함입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 진단.
  • 간이정신상태검사(MMSE) 점수 ≥ 23.
  • 보조 도구 유무에 관계없이 독립적으로 10미터 걸을 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 반맹.
  • 베르니케 실어증 또는 전체 실어증.
  • 하지에 영향을 미치는 정형외과적 손상 또는 최근 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재: 행동적: 정신적 계산
화면에 투사된 산술 방정식(덧셈, 뺄셈, 곱셈)의 시각적 표현. 참가자는 방정식당 10초의 시간 내에 계산하여 답을 구두로 보고해야 합니다.
행동: 암산
화면에 투사된 산술 방정식(덧셈, 뺄셈, 곱셈)의 시각적 표현. 참가자는 방정식당 10초 이내에 계산하고 구두로 답을 보고해야 합니다.
위약 비교기: 수동적 시청
인지적 요구가 없는 검은 화면의 수동적 시청.
행동: 수동적 시청
인지적 요구가 없는 검은 화면의 수동적 시청.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 속도 (10mWT)
기간: 30초 인지 자극 직후.
10미터 보행 검사(10mWT)를 사용하여 평가합니다. 참가자는 14미터를 걷고, 중간 10미터 구간의 시간을 기록하여 정상 보행 속도를 결정합니다.
30초 인지 자극 직후.
동적 균형 (TUG)
기간: 30초 인지 자극 직후.
Timed Up and Go(TUG) 검사를 사용하여 평가하였습니다. 의자에서 일어나 3미터를 걸어가, 돌아서 걸어와 앉는 데 걸린 시간.
30초 인지 자극 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lebanese University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 25일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 논문에서 보고된 결과의 근거가 되는 개별 참가자 데이터(IPD)는 (식별 정보 제거 후) 공유될 것입니다. 이에는 표와 그림을 생성하는 데 사용된 데이터가 포함됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 논문 출판 후 6개월부터 시작하여 5년까지 이용 가능합니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 해당 저자에게 방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구자들과 공유됩니다. 제안은 ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb로 보내주십시오. 액세스 권한을 얻기 위해서는 데이터 요청자가 데이터 접근 계약서에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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