Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af mental regne-priming på gang og balance efter apopleksi (MA-Stroke)

15. juli 2026 opdateret af: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

Mental Regning Kan Forbedre Gangpræstation hos Patienter Efter et Slagtilfælde: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Denne undersøgelse undersøger effekten af kognitiv priming gennem mental aritmetik på funktionel mobilitet hos patienter efter et slagtilfælde. Den formoder, at udførelse af mentale beregninger (addition, subtraktion, multiplikation) før bevægelse stimulerer frontoparietale netværk, hvilket forbedrer ganghastighed og dynamisk balance sammenlignet med en passiv kontroltilstand.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Apopleksi resulterer ofte i nedsat sensorimotorisk integration og eksekutiv dysfunktion, hvilket fører til gang- og balancemangler. Nyere evidens tyder på en sammenhæng mellem numerisk kognition og motoriske kontrolnetværk. Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse sammenligner en eksperimentel gruppe (der udfører 30-sekunders mentale regneopgaver) med en kontrolgruppe (passiv visuel eksponering). Funktionel mobilitet vurderes umiddelbart efter den kognitive stimulus ved hjælp af Ten-Meter Walk Test (10mWT) og Timed Up and Go (TUG)-testen for at evaluere de umiddelbare "priming"-effekter af kognitiv belastning på motorisk præstation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af slagtilfælde.
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 23.
  • Evne til at gå 10 meter selvstændigt (med eller uden hjælpemidler).

Eksklusionskriterier:

  • Hemianopi.
  • Wernickes afasi eller global afasi.
  • Ortopædiske skader eller nylige operationer, der påvirker underkroppen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention: Adfærdsmæssig: Mentalt regnestykke
Visuel præsentation af aritmetiske ligninger (addition, subtraktion, multiplikation) projiceret på en skærm. Deltagerne skal beregne og mundtligt rapportere svaret inden for et 10-sekunders vindue pr. ligning.
Adfærdsmæssigt: Mental Regning
Visuel præsentation af aritmetiske ligninger (Addition, Subtraktion, Multiplikation) projiceret på en skærm. Deltagerne skal beregne og mundtligt rapportere svaret inden for et 10-sekunders vindue pr. ligning.
Placebo komparator: Passiv Gennemsyn
Passiv visning af en sort skærm uden kognitive krav.
Adfærdsmæssigt: Passiv Gennemsyn
Passiv visning af en sort skærm uden kognitive krav.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ganghastighed (10mWT)
Tidsramme: Umiddelbart efter den 30 sekunders kognitive stimulus.
Vurderet ved hjælp af Ti-Meter Gå-testen (10mWT). Deltagerne går 14 meter; tiden registreres for de midterste 10 meter for at bestemme steady-state ganghastighed.
Umiddelbart efter den 30 sekunders kognitive stimulus.
Dynamisk Balance (TUG)
Tidsramme: Umiddelbart efter den 30-sekunders kognitive stimulus.
Vurderet ved hjælp af Timed Up and Go (TUG)-testen. Tid det tager at rejse sig fra en stol, gå 3 meter, vende om, gå tilbage og sætte sig ned.
Umiddelbart efter den 30-sekunders kognitive stimulus.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lebanese University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2025

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ED-STROKE-MENTAL-CALCULUS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD), der ligger til grund for de resultater, der rapporteres i denne artikel (efter anonymisering), vil blive delt. Dette omfatter de data, der er brugt til at generere tabeller og figurer.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra 6 måneder efter artiklens publicering og op til 5 år efterfølgende.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive delt med forskere, der fremsætter et metodisk fornuftigt forslag til den tilsvarende forfatter. Forslag skal rettes til ahmadrifaisarraj@ul.edu.lb. For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner