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アマチュアサッカーにおける修正タバタトレーニングとファートレックトレーニングの比較効果

2025年12月29日 更新者:Riphah International University

修正タバタトレーニングとファートレックトレーニングのアマチュアサッカー選手における筋力、パワー、持久力への比較効果

背景:サッカーでは、選手は高強度で速いペースの動作と、休息のためのゆっくりとした瞬間の両方に優れている必要があり、これにはパワー、持久力、筋力など、よく発達した様々な運動技能が要求されます。 持久力は、選手がパフォーマンスを低下させることなく長期間の身体的努力を維持することを可能にし、これは、スポーツが1試合あたり9〜14kmの距離をカバーすることを選手に要求し、その距離の最大15%が高強度のスプリントでカバーされることを考えると必要不可欠です。 筋力も同様に重要であり、ジャンプ、スプリント中の押し出し、安定性の維持などの動作を選手が行うのを助け、これらはすべてフィールド上のパフォーマンスと回復力を高めます。 サッカーの変化する身体的負荷に対応するために、トレッドミルスプリントトレーニングやファートレックトレーニング(FT)などのトレーニング方法が一般的に使用されており、それぞれが生理学的発達に異なる影響を与えます。 目的:本研究の目的は、トレッドミルスプリントトレーニングとファートレックトレーニングがアマチュアサッカー選手のレッグプレス筋力、パワー、持久力に及ぼす効果を比較することです。 方法論:42名のサッカー選手のサンプルサイズを、ファートレックトレーニング群または修正タバタトレーニング群のいずれかに無作為に割り当てます。 典型的なファートレックセッションはウォームアップから始まり、その後、強度の高い努力のインターバル(例:2、3、4、3、2分のハードおよびモデレートラン)とその間の回復期間(2分)が続き、クールダウンで終了します。 この2、3、4、3、2のインターバルセットは、選手が持久力、筋力、パワーを向上させ、様々な試合のような状況に適応するのに役立ちます。 6週間にわたって週3回実施される修正タバタトレーニングプログラムは以下の通りです:週に3回のトレーニングセッションがあります。 最初の2週間では、24分のセッションが6セットに分けられ、各セットは4分間続き、8ラウンドで構成され、各セット間に2分間の休息期間があります。 4分間の運動時間は、運動20秒と休息10秒の比率で構成されます。 運動のレベルは、6週間のプログラムを通じて、運動のセットを増やすことによって徐々に増加します。両群のアウトカム指標は、スクワットテスト、垂直跳びテスト、3分間ステップアップテスト、ヨーヨー間欠回復テストによって評価されます。 これらのすべての測定は、ベースライン時と6週間のトレーニング後に再度行われ、トレーニングプログラムの有効性と、筋力、パワー、持久力における結果としての改善を評価します。

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン:無作為化臨床試験 サンプルサイズ:Epitoolで計算された40名(各群20名) サンプリング手法:非確率的便利サンプリング 研究設定 Al-Musaddiq Institute of Higher Education, Kharian FG Degree College for Boys, Kharian cantt.

対象者:

18〜25歳の若年男性サッカー選手 アマチュアサッカー選手(過去8ヶ月間練習している者) BMI 18.5kg/m2〜24.9kg/m2のアスリート サプリメントやアナボリックステロイドを摂取していない者 その他の身体活動(例:ジム、ランニング)を少なくとも週1回行っている者。

除外基準:過去6ヶ月以内に重篤な外傷(例:前十字靭帯断裂、骨折)の既往歴がある者 下肢の手術(例:前十字靭帯再建術やその他の大手術)の既往歴がある者 筋骨格系疾患がある者。 運動能力に影響を与える慢性呼吸器疾患(例:COPD、重度の喘息)がある者。 過去3ヶ月間に体重が大きく変動した者。 参加に影響を与える可能性のある心理的・心血管疾患の診断がある者。

測定ツール:筋力:スクワットテスト(ICC=0.99) パワー:垂直跳びテスト(ICC=0.968) 持久力:3分間ステップアップテスト(ICC=0.913)、Yo Yo間欠的リカバリーテスト(ICC=0.87〜0.95)

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Kharian、Punjab Province、パキスタン
        • Al Mussadiq Institute of Higher Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から25歳までの若い男性サッカー選手。
  • アマチュアサッカー選手(過去8ヶ月間継続して練習している者)。
  • BMIが18.5kg/m²から24.9kg/m²の範囲にあるアスリート。
  • 週に少なくとも1回は他の身体活動(例:ジム、ランニング)に従事している。
  • サプリメントやステロイドを服用していない参加者。

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内に重篤な怪我(例:ACL断裂、骨折)の既往歴がある参加者。
  • 下肢の手術歴(例:ACL再建術またはその他の大手術)がある者。
  • 筋骨格系の障害を有する者。
  • 運動能力に影響を与える慢性呼吸器疾患(例:COPD、重度の喘息)を有する者。
  • 過去3ヶ月間に著しい体重変動があった者。
  • 参加に影響を与える可能性のある心理的および心血管疾患の診断を受けている者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
40名の参加者がグループAに所属します。彼らは修正版タバタトレーニングを行います。
6週間にわたり週3回実施される修正版タバタトレーニングプログラムは以下の通りです:週に3回のトレーニングセッションがあります。 最初の2週間は、24分間のセッションが6セットに分けられ、各セットは8ラウンドで構成される4分間続き、各セット間に2分間の休息期間があります。 4分間の運動時間は、20秒の運動と10秒の休息という作業対休息比率で構成されます。
アクティブコンパレータ:グループB
40人の参加者がグループBとなります。彼らはファートレックトレーニングを行います。
ファートレックセッションはウォームアップから始まり、その後、強度の高い努力のインターバル(例:2、3、4、3、2分間のハードおよび中程度のラン)とその間の回復期間(2分間)が続き、最後にクールダウンで終了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクワットテスト
時間枠:6週間
スクワットテストは下肢の筋力を評価するために使用され、サッカーにおけるスプリントやジャンプなどの動きに不可欠な、選手が脚で力を生み出す能力を明確に示しました。
6週間
垂直跳びテスト
時間枠:6週間
爆発的なパワーを測定するために垂直跳びテストが利用されました。これはサッカーの効果的なパフォーマンスに不可欠な要素であり、選手がヘディングのためにジャンプしたり、相手をかわしたりする能力に直接関係しています。
6週間
3分間ステップアップテスト
時間枠:6週間
心血管持久力を測定するために、3分間ステップアップテストを使用しました。このテストは、選手が長時間活動を維持する能力を評価し、フィールド上での心血管の健康状態とスタミナを反映します。
6週間
ヨーヨー間欠性回復テスト
時間枠:6週間
速度持久力を測定するために、YoYo間欠回復テストが使用されました。このテストは、アスリートの速度持久力、有酸素能力、およびフィットネスレベルを評価します。 YoYo間欠回復テストを完了することで、選手は激しい身体活動を維持する能力、素早く方向を変える能力、および速度を維持する能力を示します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Afifa Tariq、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月21日

一次修了 (実際)

2025年10月5日

研究の完了 (実際)

2025年11月5日

試験登録日

最初に提出

2025年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月29日

最初の投稿 (推定)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月29日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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