Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van aangepaste Tabata-training en Fartlek-training bij amateurvoetballers

29 december 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende Effecten van Gewijzigde Tabata Training en Fartlek Training op Kracht, Vermogen en Uithoudingsvermogen bij Amateurvoetballers

Achtergrond: Voetbal vereist dat spelers uitblinken in zowel hoogintensieve, snelle acties als langzamere momenten van rust, wat een reeks goed ontwikkelde motorische vaardigheden vereist, waaronder kracht, uithoudingsvermogen en sterkte. Uithoudingsvermogen stelt spelers in staat langdurige fysieke inspanning te leveren zonder dat de prestaties afnemen, een noodzaak gezien de eis van de sport dat spelers 9-14 km per wedstrijd afleggen, waarvan tot 15% van deze afstand in hoogintensieve sprints wordt afgelegd. Sterkte is ook cruciaal, wat spelers helpt bij acties zoals springen, duwen tijdens sprints en het behouden van stabiliteit, wat allemaal de prestaties en veerkracht op het veld verbetert. Om zich aan te passen aan de veranderende fysieke eisen van voetbal worden trainingsmethoden zoals loopband sprinttraining en fartlektraining (FT) vaak gebruikt, elk met verschillende effecten op fysiologische ontwikkeling. Doelstelling: Het doel van deze studie is om de effecten van loopband sprinttraining en fartlektraining op leg press kracht, kracht en uithoudingsvermogen bij amateurvoetballers te vergelijken. Methodologie: Een steekproefomvang van 42 voetballers wordt willekeurig toegewezen aan de fartlektrainingsgroep of de aangepaste Tabata-trainingsgroep. Een typische fartleksessie begint met een warming-up, gevolgd door intervallen van intense inspanning (bijv. 2, 3, 4, 3, 2 minuten hard en matig hardlopen) met herstelperiodes (2 minuten) ertussen, en eindigt met een cooling-down. Deze 2, 3, 4, 3, 2 intervalreeks helpt atleten hun uithoudingsvermogen, kracht en sterkte te verbeteren en zich aan te passen aan gevarieerde spelachtige omstandigheden. Het aangepaste Tabata-trainingsprogramma dat gedurende 6 weken 3 sessies per week zal worden uitgevoerd, is als volgt: er zullen 3 trainingssessies per week zijn. In de eerste twee weken wordt de 24-minuten sessie verdeeld in 6 sets, elke set duurt 4 minuten en bestaat uit 8 rondes, met een rustperiode van 2 minuten tussen elke set. De 4 minuten oefenduur zal bestaan uit een werk-rustverhouding van 20 seconden werk en 10 seconden rust. Het oefenniveau wordt progressief verhoogd gedurende het 6-wekenprogramma, door het aantal oefensets te verhogen. Uitkomstmaten in beide groepen worden beoordeeld door de Squats-test, Verticale sprongtest, 3-minuten step-up test en Yo-Yo Intermitterende hersteltest. Al deze metingen worden genomen bij aanvang en opnieuw na 6 weken training om de effectiviteit van het trainingsprogramma en de resulterende verbeteringen in kracht, sterkte en uithoudingsvermogen te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Studieontwerp: Gerandomiseerde klinische studie Steekproefomvang: berekend door Epitool is 40 (20 in elke groep) Steekproeftechniek: Niet-kansverdeling, gemaksteekproef Studieomgeving Al-Musaddiq Instituut voor Hoger Onderwijs, Kharian FG Degree College for Boys, Kharian cantt.

Insluitingscriteria:

Jonge mannelijke voetballer in de leeftijd van 18-25 jaar Amateurvoetballers (die de afgelopen 8 maanden hebben getraind) Atleten met BMI 18,5kg/m2 -24,9kg/m2 De deelnemers nemen geen supplementen of anabole steroïden Deelnemen aan andere fysieke activiteiten (bijv. sportschool, hardlopen) minstens wekelijks. Uitsluitingscriteria Deelnemers met een voorgeschiedenis van een ernstig letsel (bijv. Voorste kruisbandscheur, fractuur) in de afgelopen 6 maanden Voorgeschiedenis van enige onderste ledemaatchirurgie (bijv. Voorste kruisbandreconstructie of een grote operatie) Enige aandoening van het bewegingsapparaat. Chronische luchtwegaandoeningen (bijv. COPD, ernstige astma) die de inspanningscapaciteit beïnvloeden. Significante gewichtsschommelingen in de afgelopen 3 maanden. Elke gediagnosticeerde psychologische en cardiovasculaire aandoening die deelname zou kunnen beïnvloeden. Hulpmiddelen Voor kracht: squattest (ICC=0,99) Voor vermogen: Verticale sprongtest (ICC = 0,968) Voor uithoudingsvermogen: 3-minuten stap-op-test (ICC = 0,913), Yo Yo intermitterende hersteltest (ICC= tussen 0,87 en 0,95)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Kharian, Punjab Province, Pakistan
        • Al Mussadiq Institute of Higher Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Jonge mannelijke voetballer in de leeftijd van 18-25 jaar.
  • Amateurvoetballers (die de afgelopen 8 maanden actief zijn geweest)
  • Atleten met een BMI van 18,5 kg/m² tot 24,9 kg/m².
  • Neemt minstens wekelijks deel aan andere fysieke activiteiten (bijv. sportschool, hardlopen).
  • De deelnemers gebruiken geen supplementen of steroïden.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met een voorgeschiedenis van een ernstig letsel (bijv. kruisbandscheur, fractuur) in de afgelopen 6 maanden.
  • Voorgeschiedenis van een operatie aan de onderste ledematen (bijv. kruisbandreconstructie of een andere grote operatie)
  • Elke aandoening van het bewegingsapparaat.
  • Chronische luchtwegaandoeningen (bijv. COPD, ernstig astma) die de inspanningscapaciteit beïnvloeden.
  • Significante gewichtsschommelingen in de afgelopen 3 maanden.
  • Elke gediagnosticeerde psychologische en cardiovasculaire aandoening die deelname zou kunnen beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
40 deelnemers zullen in Groep A zijn. Zij zullen Gemodificeerde Tabata Training uitvoeren.
Het gewijzigde Tabata-trainingsprogramma dat gedurende 6 weken wordt uitgevoerd met 3 sessies per week is als volgt: er zullen 3 trainingssessies per week zijn. In de eerste twee weken wordt de 24-minuten durende sessie verdeeld in 6 sets, elke set duurt 4 minuten en bestaat uit 8 rondes, met een rustperiode van 2 minuten tussen elke set. De 4 minuten durende oefeningsduur zal bestaan uit een werk-rustverhouding van 20 seconden werk en 10 seconden rust
Actieve vergelijker: Groep B
40 deelnemers zullen in Groep B zitten. Zij zullen Fartlek Training uitvoeren.
een fartlek-sessie begint met een warming-up, gevolgd door intervallen van intense inspanning (bijv. 2, 3, 4, 3, 2 minuten harde en gematigde loops) met herstelperioden (2 minuten) ertussen, en eindigt met een cooling-down.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Squat Test
Tijdsspanne: 6 weken
De squattest werd gebruikt om de kracht van de onderste ledematen te beoordelen, wat duidelijk het vermogen van de spelers aangeeft om kracht te genereren via hun benen, wat cruciaal is voor bewegingen zoals sprinten en springen in voetbal.
6 weken
Verticale Sprong Test
Tijdsspanne: 6 weken
De verticale sprongtest werd gebruikt om explosieve kracht te meten, een essentieel onderdeel voor effectieve prestaties in voetbal, aangezien het direct verband houdt met het vermogen van een speler om te springen voor kopballen of tegenstanders te ontwijken.
6 weken
3-minuten stap-test
Tijdsspanne: 6 weken
Om de cardiovasculaire uithoudingsvermogen te meten, werd de 3-minuten step-up test gebruikt, die het vermogen van de spelers evalueert om activiteit gedurende langere tijd vol te houden, wat hun cardiovasculaire fitheid en uithoudingsvermogen op het veld weerspiegelt.
6 weken
YoYo-intermitterende hersteltest
Tijdsspanne: 6 weken
Om snelheidsuithoudingsvermogen te meten, werd de YoYo-intermitterende hersteltest gebruikt, die het snelheidsuithoudingsvermogen, de aerobe capaciteit en het fitnessniveau van de atleet evalueert. Door de YoYo-intermitterende hersteltest te voltooien, tonen spelers hun vermogen om intense fysieke activiteit vol te houden, snel van richting te veranderen en snelheid te behouden.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Afifa Tariq, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0495

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren