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ロールプレイ技法を用いた母乳育児教育の評価

2026年1月9日 更新者:Ayşegül Ciftçiler、Hasan Kalyoncu University

思春期妊婦におけるロールプレイ技法を用いた授乳教育の評価:無作為化比較試験

思春期は、急速な生物学的・身体的発達、性的・心理社会的成熟の期間として定義され、この間に個人は自立性と社会的生産性を獲得します。 この発達期間は、WHO(世界保健機関)の思春期の定義と一致して、主に10歳から19歳の年齢範囲に対応します。 思春期の妊娠は、母子の健康に及ぼす生物心理社会的影響から、WHOによって公衆衛生上の問題と見なされています。 思春期の若者は、情報不足、医療へのアクセスの制限、社会的圧力、スティグマへの恐怖から、しばしば妊婦健診を遅れて受診します。 思春期の妊娠中には、母親と新生児の両方に多くのリスクが増加します。 思春期妊婦の低い教育水準も、必要な医療サービスへのアクセスに悪影響を及ぼします。 母乳育児は、赤ちゃんの健全な発達のために母乳を提供する最も適切な方法です。 それは赤ちゃんを育てる最も健康的で、最も簡単で、最も自然で、最も経済的な方法です。 世界保健機関(WHO)は、生後1時間以内に母乳育児を開始することを推奨しています。 個人、家族、コミュニティの健康を保護し改善し、正しい健康行動を身につけさせるための計画的な教育を提供することは、地域社会で健康な人/病気の人と最も接触する看護師の基本的な職務の一つです。

ロールプレイは、看護における意識を高めるために使用される教育方法の一つです。 ロールプレイは、社会的コミュニケーションスキル、積極的傾聴、感情への共感、現実生活の一場面を知識やスキルの教育に見せることを可能にするスキル志向の教育方法として、教育で使用されます。 特に教育水準の低い教育グループでは、ロールプレイ技法を使用することで教育の効果を高めることができます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa、Şanlıurfa、トルコ(Türkiye)、6363
        • Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 思春期妊婦
  • これまでに正式な母乳育児教育を受けていないこと

除外基準:

  • 思春期年齢範囲外の妊婦
  • 以前に母乳育児教育を受けたことがあること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準的な母乳育児教育を受けている思春期妊婦
このコホートの参加者は、標準的な母乳育児教育を定期的な妊婦健診の一環として受けます。
教育は従来の指導方法で提供され、ロールプレイ技法は含まれません。
参加者は、従来の指導方法を用いた通常の妊婦健診の実践に従って提供される標準的な母乳育児教育を受けます。
実験的:役割演技に基づく母乳育児教育を受ける思春期妊婦
このコホートの参加者は、出生前ケアの一環として、ロールプレイ技法を用いて提供される母乳育児教育を受けます。 介入には、母乳育児に関する知識、スキル、および自己効力感を向上させるために設計されたインタラクティブなロールプレイシナリオが含まれます。
参加者は、定期的な妊娠期ケアの一環として、ロールプレイ技法を用いて実施される母乳育児教育を受けます。 この介入には、母乳育児に関する知識、実践的スキル、および母乳育児の自己効力感を向上させるために設計されたインタラクティブなロールプレイシナリオが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の知識レベル
時間枠:ベースライン(介入前)および介入直後
母乳育児に関する知識を評価するために開発された構造化質問票を用いて評価された、母乳育児知識レベルの変化。
ベースライン(介入前)および介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児自己効力感レベル
時間枠:介入前(ベースライン)および介入直後
出生前母乳育児自己効力感尺度(PBSES)を用いて評価した母乳育児自己効力感レベルの変化。
この尺度は、母親が自身の母乳育児能力に対して持つ自信を評価します。
介入前(ベースライン)および介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月29日

一次修了 (推定)

2026年4月29日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月9日

最初の投稿 (推定)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月9日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025/019 Ethics Committee Appr

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的・制度的な制約および参加者の機密保護のため、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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