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Bewertung der Stillaufklärung mit der Rollenspiel-Technik

9. Januar 2026 aktualisiert von: Ayşegül Ciftçiler, Hasan Kalyoncu University

Evaluation von Stillberatung, die mit der Rollenspieltechnik bei jugendlichen Schwangeren durchgeführt wird: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Adoleszenz wird als eine Phase rascher biologischer und körperlicher Entwicklung sowie sexueller und psychosozialer Reifung definiert, in der die Person Unabhängigkeit und soziale Produktivität erlangt. Diese Entwicklungsphase entspricht weitgehend der Altersspanne von 10 bis 19 Jahren, was mit der WHO-Definition (Weltgesundheitsorganisation) der Adoleszenz übereinstimmt. Schwangerschaften bei Jugendlichen werden von der WHO aufgrund ihrer biopsychosozialen Auswirkungen auf die Gesundheit von Mutter und Kind als ein Problem der öffentlichen Gesundheit angesehen. Jugendliche suchen oft spät Schwangerschaftsvorsorge auf, da es an Informationen, eingeschränktem Zugang zur Gesundheitsversorgung, sozialem Druck und Angst vor Stigmatisierung fehlt. Während einer Schwangerschaft im Jugendalter bestehen viele erhöhte Risiken sowohl für die Mutter als auch für das Neugeborene. Das niedrige Bildungsniveau schwangerer Jugendlicher wirkt sich auch negativ auf den Zugang zu notwendigen Gesundheitsdienstleistungen aus. Stillen ist die am besten geeignete Art, dem Baby Muttermilch für eine gesunde Entwicklung zu geben. Es ist die gesündeste, einfachste, natürlichste und wirtschaftlichste Methode, das Baby zu ernähren. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt, das Stillen innerhalb der ersten Stunde nach der Geburt zu beginnen. Geplante Aufklärung zum Schutz und zur Verbesserung der Gesundheit von Einzelpersonen, Familien und Gemeinschaften sowie zur Gewährleistung, dass sie richtige Gesundheitsverhaltensweisen erwerben, gehört zu den grundlegenden Aufgaben von Pflegekräften, die in der Gemeinschaft den meisten Kontakt mit gesunden/kranken Personen haben.

Rollenspiele gehören zu den Bildungsmethoden, die zur Steigerung des Bewusstseins in der Pflege eingesetzt werden. Rollenspiele werden in der Bildung als eine kompetenzorientierte Lehrmethode eingesetzt, die soziale Kommunikationsfähigkeiten, aktives Zuhören, Einfühlungsvermögen für Emotionen und das Sehen von Ausschnitten aus dem wirklichen Leben beim Lehren von Wissen und Fertigkeiten ermöglicht. Besonders in Bildungsgruppen mit niedrigem Bildungsniveau kann die Wirksamkeit der Bildung durch den Einsatz der Rollenspieltechnik erhöht werden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Türkei (türkiye), 6363
        • Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche Schwangere
  • Keine vorherige formale Stillberatung erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere außerhalb des jugendlichen Altersbereichs
  • Vorherige Stillberatung erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Adoleszente Schwangere, die eine Standard-Stillberatung erhalten
Die Teilnehmer dieser Kohorte erhalten eine standardmäßige Stillberatung als Teil der routinemäßigen Schwangerschaftsvorsorge. Die Schulung wird mit herkömmlichen Unterrichtsmethoden durchgeführt und beinhaltet nicht die Rollenspieltechnik.
Die Teilnehmer erhalten eine standardmäßige Stillberatung, die gemäß den üblichen Praktiken der pränatalen Versorgung mit konventionellen Unterrichtsmethoden vermittelt wird.
Experimental: Jugendliche Schwangere, die rollenspielbasierte Stillaufklärung erhalten
Teilnehmer dieser Kohorte erhalten im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge eine Stillberatung, die mithilfe der Rollenspieltechnik vermittelt wird. Die Intervention umfasst interaktive Rollenspielszenarien, die darauf ausgelegt sind, das Wissen, die Fähigkeiten und die Selbstwirksamkeit beim Stillen zu verbessern.
Die Teilnehmer erhalten im Rahmen der routinemäßigen Schwangerschaftsvorsorge eine Stillberatung, die mithilfe von Rollenspieltechniken vermittelt wird. Die Intervention umfasst interaktive Rollenspielszenarien, die darauf ausgelegt sind, das Stillwissen, praktische Fähigkeiten und die Still-Selbstwirksamkeit zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisstand zum Stillen
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention
Veränderung des Kenntnisstands zum Stillen, bewertet mithilfe eines strukturierten Fragebogens, der zur Bewertung stillbezogenen Wissens entwickelt wurde.
Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Still-Selbstwirksamkeitsniveau
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention
Veränderung des Still-Selbstwirksamkeitsniveaus, bewertet mit der Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale (PBSES). Die Skala bewertet das Vertrauen der Mütter in ihre Fähigkeit zu stillen.
Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/019 Ethics Committee Appr

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden aufgrund ethischer und institutioneller Beschränkungen sowie zum Schutz der Vertraulichkeit der Teilnehmer nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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